Poltriq, 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Opis

Poltriq to lek przeciwnadciśnieniowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: peryndopryl (inhibitor ACE), indapamid (lek moczopędny) oraz amlodypinę (antagonista wapnia). Stosowany jest u dorosłych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, pojedyncza tabletka zastępuje jednoczesne przyjmowanie tych trzech składników oddzielnie.

Skład

Substancjami czynnymi leku są: peryndopryl, indapamid i amlodypina.

Każda tabletka powlekana Poltriq, 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, zawiera 5 mg peryndoprylu z argininą (Perindoprilum argininum) (co odpowiada 3,395 mg peryndoprylu), 1,25 mg indapamidu (Indapamidum) oraz 5 mg amlodypiny (Amlodipinum) (w postaci amlodypiny bezylanu).

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: Celuloza mikrokrystaliczna typ 102; Wapnia węglan; Skrobia żelowana; Kroskarmeloza sodowa; Magnezu stearynian; Krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka: Kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poliwinylowego; Talk; Tytanu dwutlenek (E171); Glicerolu monokaprylokapronian typ I; Alkohol poliwinylowy.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody, najlepiej rano, przed posiłkiem. Lekarz określi odpowiednią dawkę dla pacjenta. Zazwyczaj zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.

Działanie

Poltriq zawiera trzy substancje czynne: peryndopryl należy do grupy leków nazywanych inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), rozszerza naczynia krwionośne, co ułatwia sercu pompowanie przez nie krwi; indapamid jest lekiem moczopędnym; amlodypina należy do antagonistów wapnia, powoduje rozluźnienie naczyń krwionośnych.

Wskazania

Poltriq jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku: dializoterapii; nieleczonej niewyrównanej niewydolności serca; ciężkiego zaburzenia czynności nerek; nadwrażliwości na substancje czynne lub inne leki; obrzęku naczynioruchowego; dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego; drugiego i trzeciego trymestru ciąży; encefalopatii wątrobowej; ciężkiego zaburzenia czynności wątroby; hipokaliemii; ciężkiego niedociśnienia tętniczego; wstrząsu, w tym wstrząsu kardiogennego; zwężenia drogi odpływu z lewej komory serca; hemodynamicznie niestabilnej niewydolności serca po przebyciu ostrego zawału serca; pozasustrojowych metody leczenia powodujących kontakt krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym; znacznego obustronnego zwężenia tętnic nerkowych lub zwężenia tętnic zaopatrującej jedną nerkę.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Działania niepożądane występujące bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów): obrzęk (zatrzymanie płynów).

Działania niepożądane występujące często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów): małe stężenie potasu we krwi, ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, kołatanie serca (odczuwanie bicia serca), nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, uczucie mrowienia/drętwienia, zaburzenie widzenia, podwójne widzenie, szum uszny (wrażenie słyszenia dźwięków), uczucie „pustki” w głowie z powodu niskiego ciśnienia tętniczego, kaszel, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność lub zaburzenia trawienia, biegunka, zaparcie, zmiana rytmu wypróżnień), reakcje alergiczne (takie jak wysypki, świąd), kurcze mięśni, uczucie zmęczenia, osłabienie, senność, opuchnięcie okolicy kostek.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma: chorobę mięśnia sercowego; ma zwężenie tętnicy nerkowej; ma niewydolność serca; ma przełom nadciśnieniowy; ma choroby wątroby; ma niedociśnienie; ma miażdżycę tętnic; będzie miał wykonywane badania czynności przytarczyc; ma dną moczanową; ma cukrzycę; stosuje dietę o małej zawartości soli lub zamienniki soli zawierające potas; przyjmuje lub miał leki moczopędne oszczędzające potas; jest w podeszłym wieku; ma reakcję uczuleniową na światło; jest poddawany dializie; ma chorobę nerek; ma pogorszone widzenie lub ból oka; ma zaburzenia dotyczące mięśni, w tym ból, mioklonię, osłabienie lub kurcze mięśni; ma nieprawidłowe stężenie hormonów, wapnia lub krwi obwodowej (pierwotny aldosteronizm); ma za duże stężenie kwasu moczowego, co może powodować osłabienie odruchów, niewydolność krążeniową mózgową (niskie ciśnienie krwi w mózgu, obrzęk naczynioruchowy); ma być poddany znieczuleniu i/lub zabiegowi chirurgicznemu, w ostatnim czasie miał występujące biegunki lub wymioty; jest odwodniony; ma inne czynniki predysponujące zaburzenia afery LDL; ma mieć przeprowadzone leczenie odczulające w celu zmniejszenia reakcji uczuleniowej po użądleniu przez pszczołę lub osę; ma mieć wykonane badanie z użyciem podania środka kontrastującego zawierającego jod.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Podczas przyjmowania leku Poltriq nie należy pić soku grejpfrutowego ani spożywać grejpfrutów.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Należy unikać przyjmowania leku oraz poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: leki oszczędzające potas (triamteren, amiloryd); dantrolenem (we wlewie); estramustynę (stosowaną w leczeniu raka); leki, które obniżają poziom cukru we krwi (racekadotryl) lub leki immunosupresyjne w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionego narządu (syrolimus, ewerolimus, sirolimus) oraz inne leki należące do grupy tzw. inhibitorów mTOR; leki złożone zawierające sakubitryl i walsartan; inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego.

Należy zachować ostrożność oraz powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent stosuje: środki kontrastujące zawierające jod; brytyl (stosowany w leczeniu dławicy piersiowej); metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia); leki stosowane w leczeniu arytmii serca (np. diltiazem, werapamil, dizopiramid, amiodaron, sotalol); werapamil, diltiazem (stosowane w chorobach serca); digoksynę lub inne glikozydy nasercowe (stosowane w chorobach serca); antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (np. ryfampicyna, erytromycyna podawana we wstrzyknięciu, klarytromycyna, sparfloksacyna, moksyfloksacyna); leki przeciwrzyuczne (np. triazolam, ketokonazol, amfoterycyna B podawana we wstrzyknięciu); allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej); leki przeciwhistaminowe (stosowane w leczeniu reakcji alergicznych, takich jak gorączka sienna np. mizolastyna, terfenadyna, astemizol); kortykosteroidy; leki immunosupresyjne (podawane w celu kontrolowania reakcji układu odpornościowego); stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub po przeszczepieniu narządu (np. cyklosporyna, takrolimus); tetrakozaktad (stosowany w leczeniu choroby Crohna); sole złota, zwłaszcza podawane dożylnie (stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów); sole potasu; substytuty zawierające potas; środki moczopędne (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego); baklofen (stosowany w leczeniu sztywności mięśni); leki stosowane w leczeniu cukrzycy (insulina lub metformina); wapń; leki przeciwlękowe o działaniu drążącym (np. senes); leki stosowane w leczeniu nowotworów, winnika (stosowanych w leczeniu raka prostaty); leki stosowane u pacjentów w podeszłym wieku, w tym z utratą pamięci; leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych; pentamidyna (stosowana w leczeniu zapalenia płuc); hydantoina, nifedypina, inne zleża działu naczyniowego; trimetoprin (stosowany w leczeniu zakażeń); leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu lub astmy (np. efedryna, noradrenalina lub adrenalina); nitrogliceryna i inne azotany lub pozostałe leki rozszerzające naczynia krwionośne, ponieważ mogą dodatkowo zmniejszać ciśnienie tętnicze.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.
Nie zaleca się stosowania leku Poltriq podczas karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek Poltriq może powodować zawroty głowy, senność, nudności lub ból głowy. W razie wystąpienia tych objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi lub maszyn.