Fanipos Plus, (137mcg+50mcg)/dawkę, aerozol do nosa, 120 dawek (1 butelka)

Fanipos Plus to lek w postaci aerozolu do nosa, zawierający dwie substancje czynne azelastyny chlorowodorek i flutykazonu propionian. Działa przeciwhistaminowo i przeciwzapalnie, łagodząc objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Substancjami czynnymi leku są: azelastyny chlorowodorek i flutykazonu propionian.

Każdy ml zawiesiny zawiera 1 000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Po jednym naciśnięciu dozownika (0,14 g) uwalnianych jest 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (co odpowiada 125 mikrogramom azelastyny) i 50 mikrogramów flutykazonu propionianu

Substancje pomocnicze: disodu edetynian; glicerol (E 422); celuloza mikrokrystaliczna; karmeloza sodowa; polisorbat 80; benzalkoniowy chlorek; alkohol fenyloetylowy; woda do wstrzykiwań.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek należy stosować donosowo.

Instrukcja poprawnego użytkowania dozownika zawarta jest w ulotce. 

Fanipos Plus łagodzi stan zapalny i objawy alergii dzięki dwóm składnikom o różnym działaniu. Azelastyna zmniejsza reakcję alergiczną, a flutykazon działa przeciwzapalnie. Ich połączenie pomaga szybko złagodzić katar, kichanie i zatkany nos.

Lek stosowany w leczeniu umiarkowanych i ciężkich objawów sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i młodzieży, gdy leczenie donosowe samym przeciwhistaminem lub kortykosteroidem nie przynosi wystarczającej poprawy.

Nie należy stosować leku Fanipos Plus w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. 

Jak każdy lek, lek Fanipos Plus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób): krwawienie z nosa.

Działania niepożądane występujące często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób): ból głowy; gorzki smak w ustach, szczególnie jeśli pacjent odchyla głowę do tyłu podczas podawania aerozolu do nosa. Smak ten powinien zniknąć, jeśli kilka minut po zastosowaniu leku pacjent wypije napój bezalkoholowy; nieprzyjemny zapach.

Więcej działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do leku. 

Przed rozpoczęciem stosowania leku Fanipos Plus należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: przeszedł operację nosa lub jamy ustnej, doznał urazu nosa lub jamy ustnej, występuje zakażenie w obrębie nosa, choruje na gruźlicę, ma nieleczone zakażenia, w przeszłości występowały zaburzenia widzenia, rozpoznano jaskrę, rozpoznano zaćmę, występuje podwyższone ciśnienie śródgałkowe, występują zaburzenia czynności nadnerczy, przyjmuje inne leki zawierające kortykosteroidy, rozpoznano ciężką chorobę wątroby.

Stosowanie donosowych kortykosteroidów w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do zahamowania czynności nadnerczy – stanu, który objawia się m.in. osłabieniem, zmniejszeniem masy ciała, zmęczeniem, obniżeniem ciśnienia tętniczego, zaburzeniami poziomu glukozy i sodu we krwi, a także ciemniejszym zabarwieniem skóry. W przypadku stresu lub planowanego zabiegu chirurgicznego lekarz może zalecić czasowe stosowanie innego leczenia. Aby zmniejszyć ryzyko zahamowania czynności nadnerczy, lek należy stosować w możliwie najmniejszej skutecznej dawce.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 

Okres ważności po pierwszym użyciu: 6 miesięcy. 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych bez recepty.

Leki stosowane w terapii HIV (rytonawir, kobicystat) oraz ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy) mogą nasilać działanie leku.

Nie stosować leku Fanipos Plus w przypadku przyjmowania środków uspokajających lub działających na ośrodkowy układ nerwowy.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Lek zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, jednak u niektórych osób może powodować zmęczenie lub zawroty głowy, co należy wziąć pod uwagę podczas wykonywania tych czynności.