Clobederm, 0,05% maść, (500 mcg / g), 25 g

Opis

Clobederm to lek w postaci maści, zawierający klobetazol, silny kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne.

Skład

Substancją czynną leku jest klobetazolu propionian (Clobetasoli propionas).

1 g maści zawiera 0,5 mg klobetazolu propionianu (Clobetasoli propionas).

Substancje pomocnicze: glikol propylenowy; sorbitanu seskwioleinian; wazelina biała.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. 

Lek należy stosować miejscowo na skórę.

Na zmienione chorobowo miejsca, należy nakładać cienką warstwę leku 1 lub 2 razy na dobę, delikatnie wcierając. Po zastosowaniu leku należy umyć ręce (jeśli nie są leczone zmiany na skórze rąk).

Działanie

Clobederm zawiera substancję czynną klobetazolu propionian, czyli kortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym.

Wskazania

Lek Clobederm jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu ostrych i ciężkich, niezakażonych oraz suchych stanów zapalnych skóry, które reagują na leczenie glikokortykosteroidami. Preparat stosuje się w sytuacjach, gdy leczenie słabszymi glikokortykosteroidami okazało się nieskuteczne. Lek jest przeznaczony do terapii zmian przebiegających z uporczywym świądem lub nadmiernym rogowaceniem.

Maść Clobederm jest wskazana w leczeniu: łojotokowego zapalenia skóry, wyprysku kontaktowego, atopowego zapalenia skóry, łuszczycy zadawnionej, liszaja rumieniowatego, rumienia wielopostaciowego, tocznia rumieniowego dyskoidalnego, liszaja płaskiego o nasilonym świądzie, wyprysku zliszajowaciałego.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować w przypadku: trądziku różowatego, trądziku pospolitego, dermatoz okołoustnych, pierwotnych wirusowych zapaleń skóry (np. opryszczka zwykła, ospa wietrzna), świądu odbytu i okolic narządów płciowych, na skórę pod pieluchą (ponieważ pielucha działa jak opatrunek okluzyjny), pierwotnych grzybiczych (np. kandydozy) lub bakteryjnych zakażeń skóry (np. liszajec), u dzieci do ukończenia 1. roku życia, w tym z zapaleniem skóry spowodowanym pieluszkami, a także przy długotrwałym stosowaniu

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów stosujących lek): świąd, miejscowe pieczenie/ból skóry.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów stosujących lek): miejscowe zmiany zanikowe skóry, rozstępy; rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazje).

Więcej informacji na ulotce dołączonej do opakowania leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić z lekarzem, jeśli pacjent: podczas stosowania leku Clobederm po raz pierwszy, u pacjenta wystąpił ból kości lub nasilają się wcześniej występujące objawy dotyczące kości, zwłaszcza jeśli pacjent stosuje lek Clobederm przez dłuższy czas lub wielokrotnie. – pacjent stosuje doustnie lub miejscowo inne leki zawierające kortykosteroidy lub leki przeznaczone do regulowania czynności układu odpornościowego (np. w chorobach autoimmunologicznych lub po przeszczepieniu narządu). Skojarzone stosowanie leku Clobederm z tymi lekami może prowadzić do ciężkich zakażeń.

Jeśli u pacjenta wystąpią zaburzenia widzenia, objawiające się nieostrym widzeniem lub innymi zaburzeniami widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza. Zaburzenia widzenia mogą wystąpić w wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 3 miesiące.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: leki wpływające na układ odpornościowy, których działanie może zostać nasilone; szczepionki, w tym szczepionka przeciwko ospie; inne leki stosowane miejscowo na skórę, jeśli są nakładane na duże powierzchnie lub w trakcie długotrwałego leczenia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży podejmuje lekarz. 

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci poniżej 12 roku życia.