Cutivate, 0,005%, maść, 15 g, w tubie

Cutivate - Fluticasoni propionas - zastosowanie i działanie

Skład:

propionian flutykazonu

Postać:

maść krem

Kategoria:

Dermatologia

Specjalności:

Dermatologia i wenerologia

Działanie:

przeciwzapalne przeciwświądowe

Wskazania do stosowania:

Leczenie zmian zapalnych i świądu w przebiegu chorób skóry, odpowiadających na leczenie kortykosteroidami: wyprysku, świerzbiączki, łuszczycy, liszaja płaskiego, tocznia rumieniowatego (postaci skórnej), łojotokowego zapalenia skóry.

Dawkowanie:

Zewnętrznie. Zmiany skórne należy pokrywać cienką warstwą kremu lub maści. Częstotliwość stosowania leku oraz czas trwania leczenia ustala lekarz.   Uwaga! Nie stosować u dzieci poniżej 1 roku życia.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadrważliwość na składniki preparatu, trądzik różowaty, trądzik pospolity, okołoustne zapalenie skóry, wirusowe choroby skóry (opryszczkę, ospę wietrzną), grzybicze i bakteryjne zakażenia skóry.   Gdy stosujesz inne leki dermatologiczne. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w ciąży jedynie wóczas, gdy lekarz oceni, że korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu lub karmionego dziecka.

Skutki uboczne:

U niektórych pacjentów obserwowano wystąpienie miejscowego pieczenia, świądu. Długotrwałe i intensywne leczenie preparatami zawierającymi silne kortykosteroidy może być przyczyną wystąpienia miejscowych zmian zanikowych skóry, rozstępów skórnych, rozszerzenia powierzchniowych naczyń krwionośnych, nadmiernego owłosienia i odbarwień skóry. Po zastosowaniu opatrunków okluzyjnych lub w fałdach skórnych u niektórych chorych obserwowano objawy alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Opisywano przypadki zaostrzenia objawów schorzeń skóry w czasie stosowania kortykosteroidów. Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów lub stosowanie leczenia na duże powierzchnie skóry może prowadzić do zwiększonego wchłaniania leku. Zjawisko to może wystąpić u małych dzieci, szczególnie po zastosowaniu opatrunku okluzyjnego (u niemowląt rolę opatrunki okluzyjnego mogą spełniać pieluszki). W sporadycznych przypadkach leczenie łuszczycy kortykosteroidami lub nagłe przerwanie tego leczenia może być przyczyną wystąpienia krostkowej postaci łuszczycy. Stosując preparat na powieki należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ kontakt leku z gałką oczną wiąże się z ryzykiem wystąpienia podrażnień lub napadu jaskry.   Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychmotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.