Memantine Vipharm, 10 mg, tabletki powlekane, 56 szt.

Memantine Vipharm to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną memantyny chlorowodorek, który należy do grupy leków przeciw otępieniu. Memantine Vipharm jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Substancją czynną leku jest memantyny chlorowodorek (Chlorowodorek memantyny).

Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny.

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna; celuloza mikrokrystaliczna; talk; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian. Otoczka: laktoza jednowodna; hypromeloza 15 cps; tytanu dwutlenek (E 171); makrogol 4000.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Memantine Vipharm należy przyjmować doustnie z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

Lek Memantine Vipharm należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Receptory kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych, istotnych dla procesu uczenia się oraz zapamiętywania.

Memantine Vipharm jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.

Nie należy stosować leku u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik produktu.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10): ból głowy, senność, zaparcia, zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spłycenie oddechu, wysokie ciśnienie krwi i nadwrażliwość na lek.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Należy omówić z lekarzem stosowanie leku w przypadku: napadów padaczkowych; przebytego zawału sercowego; współistniejącą zastoinową niewydolnością serca; wysokiego ciśnienia krwi; zaburzeń czynności nerek.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: amantadynę, ketaminę, dekstrometorfan; dantrolen, baklofen; cymetydynę, ranitydynę, prokainamid, chinidynę, chininę, nikotynę, hydrochlorotiazyd (oraz wszystkie leki złożone zawierające hydrochlorotiazyd); środki antycholinergiczne; leki przeciwdrgawkowe (substancje stosowane w zapobieganiu i przerywaniu napadów drgawkowych); barbiturany; agonistów dopaminergicznych; neuroleptyki (substancje stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych); doustne leki przeciwzakrzepowe.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek może powodować senność oraz wpływać na koncentrację i szybkość reakcji, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.