Rivastigmin NeuroPharma, 1,5 mg, kapsułki twarde, 28 szt.

Rivastigmin NeuroPharma to lek w postaci kapsułek twardych,  zawierający substancję czynną rywastygminę, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami cholinoesterazy. Rivastigmin NeuroPharma jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego otępieniem typu alzheimerowskiego oraz w leczeniu otępienia u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.

Substancją czynną leku jest rywastygmina.

Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu rywastygminy.

Substancje pomocnicze: Zawartość kapsułki: Celuloza mikrokrystaliczna; Hypromeloza; Krzemionka koloidalna bezwodna; Magnezu stearynian. Osłonka kapsułki: żelaza tlenek żółty (E 172); Tytanu dwutlenek (E 171); Żelatyna. Tusz do nadruków zawiera: Szelak; Glikol propylenowy; Amoniak stężony; Żelaza tlenek czarny (E 172); Potasu wodorotlenek.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem, w trakcie posiłku. Nie należy otwierać ani nie rozgniatać kapsułek.

Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny: acetylocholinesterazy i butyrylocholinesterazy. Blokując działanie tych enzymów Rivastigmin NeuroPharma umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu, co pomaga w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera i otępienia związanego z chorobą Parkinsona.

Wskazaniem do stosowania leku Rivastigmin NeuroPharma jest leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia: typu alzheimerowskiego oraz u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Nie należy stosować leku u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik produktu. 

Nie należy stosować leku, jeśli u pacjenta występowały wcześniejsze reakcje w miejscu podania, wskazujące na alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): zawroty głowy; utrata apetytu; problemy żołądkowe takie jak mdłości (nudności) lub wymioty, biegunka.

Działania niepożądane występujące często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): lęk; pocenie się; ból głowy; zgaga; zmniejszenie masy ciała; ból brzucha; pobudzenie; uczucie zmęczenia lub osłabienia; złe samopoczucie ogólne; drżenie lub splątanie; zmniejszony apetyt; koszmary senne.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Należy zachować ostrożność oraz omówić z lekarzem stosowanie leku w przypadku: choroby serca takiej jak nieregularny lub wolny rytm pracy serca, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT stwierdzane w rodzinie, torsade de pointes, lub małe stężenie potasu lub magnezu we krwi; czynnego wrzodu żołądka; trudności w oddawaniu moczu; napadów padaczkowych; astmy oskrzelowej lub ciężkiej choroby układu oddechowego; zaburzeń czynności nerek; zaburzeń czynności wątroby; drżenia mięśniowego; małej masy ciała; reakcji ze strony żołądka i jelit, takich jak nudności (mdłości), wymioty i biegunka. Pacjent może się odwodnić (tracąc zbyt dużo płynu), jeśli wymioty czy biegunka utrzymują się przez dłuższy czas.

Jeśli pacjent przerwał przyjmowanie leku Rivastigmin NeuroPharma na dłużej niż trzy dni, nie powinien przyjmować kolejnej dawki zanim nie porozmawia o tym z lekarzem.

Jeśli pacjent musi być poddany zabiegowi chirurgicznemu w czasie przyjmowania leku Rivastigmin NeuroPharma, należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu rywastygminy przed przyjęciem jakichkolwiek anestetyków, ponieważ Rivastigmin NeuroPharma może nasilać efekt działania niektórych leków zwiotczających mięśnie podczas znieczulania.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym  i niedostępnym dla dzieci.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: leki antycholinergicznymi (leki stosowane w łagodzeniu skurczów żołądka lub spazmów, w leczeniu choroby Parkinsona lub zapobiegającymi chorobie lokomocyjnej); metoklopramid (lek używany w łagodzeniu lub zapobieganiu nudnościom i wymiotom); leki beta-adrenolitycznymi (leki, takie jak atenolol, stosowane w leczeniu nadciśnienia, dławicy piersiowej i innych chorób serca); inne leki, które mogą wpływać na rytm serca lub układ przewodzący serca (wydłużenie odstępu QT).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek może powodować senność oraz wpływać na koncentrację i szybkość reakcji, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.