Badanie na obecność krwi utajonej w kale - portal DOZ.pl
Badanie na obecność krwi utajonej w kale
Michał Posmykiewicz

Badanie na obecność krwi utajonej w kale

Badanie na obecność krwi utajonej w kale jest bardzo ważnym badaniem, bowiem dzięki niemu lekarz jest w stanie zdiagnozować wiele różnych chorób przewodu pokarmowego, w tym również jest to badanie pomocne do zdiagnozowania raka jelita grubego.

Na czym polega badanie na obecność krwi utajonej w kale?

Badanie to umożliwia wykrycie w kale krwi, która nie jest widoczna gołym okiem. Badanie na obecność krwi utajonej w kale można wykonać zarówno w laboratorium, jak i w warunkach domowych, dostępne są bowiem obecnie specjalne testy, które każdy może wykonać samodzielnie w domu.

Kiedy zleca się wykonanie badania na obecność krwi utajonej w kale?

Badanie to wykonuje się wówczas, kiedy u pacjenta stwierdzi się niedokrwistość niewiadomego pochodzenia. Badanie to warto też wykonać w sytuacji, kiedy pojawia się zmiana rytmu wypróżnień, jak również wtedy, kiedy pacjent czuje się osłabiony oraz traci na wadze.

Polecane dla Ciebie

Co oznacza dodatni wynik badania na obecność krwi utajonej w kale?

Wynik dodatni testu świadczy o tym, że u pacjenta obecne jest krwawienie z przewodu pokarmowego, które może mieć miejsce w przebiegu choroby wrzodowej, chorób zapalnych jelit, uchyłkowatości jelit, może być ono też związane z polipami jelita oraz z rakiem jelita grubego.

Czy do badania na obecność krwi utajonej w kale należy specjalnie się przygotowywać?

Przed wykonaniem badania należy pamiętać, aby nie pobierać próbki kału w sytuacji, kiedy akurat obecne jest krwawienie z hemoroidów. Kobiety powinny pamiętać też o tym, aby nie wykonywać badania w czasie krwawienia miesięcznego – aby wynik był wiarygodny, badanie należy wykonać co najmniej trzy dni po zakończeniu miesiączki. Warto pamiętać też o tym, aby na dwa dni przed wykonywaniem testu nie stosować aspiryny, leków przeciwzapalnych oraz maści doodbytniczych. Zwykle też nie ma konieczności stosowania specjalnej diety, można jedynie na kilka dni przed wykonywaniem testu oraz w czasie jego wykonywania spożywać posiłki bogate w błonnik – reguluje on pracę przewodu pokarmowego i dzięki temu będzie też ułatwiał wypróżnienia. W czasie wykonywania testu nie powinno się również oddawać moczu, który może zanieczyścić badaną próbkę kału.
Test na obecność krwi utajonej w kale może być przeprowadzony w laboratorium – wtedy próbkę kału w specjalnym pojemniczku należy do laboratorium dostarczyć. Test może też być jednak wykonany w domu – wtedy, aby zwiększyć wiarygodność testu, powinno się pobrać trzy różne próbki kału w ciągu trzech dni.

Co zrobić, jeśli wynik testu na obecność krwi utajonej w kale będzie pozytywny?

Wtedy należy koniecznie udać się do swojego lekarza POZ. Lekarz zbierze wtedy dokładny wywiad, wykona też badanie lekarskie. Na tej podstawie zdecyduje o dalszym postępowaniu, być może wskazane będzie poszerzenie diagnostyki – przy podejrzeniu raka jelita grubego konieczne będzie wykonanie badania kolonoskopowego, bowiem sam dodatni wynik testu na obecność krwi utajonej w kale nie upoważnia do postawienia takiej diagnozy! (wynik może być fałszywie dodatni).
Badanie na obecność krwi utajonej w kale nie jest badaniem, na podstawie którego można rozpoznać raka jelita grubego! Zarówno wynik dodatni, jak i ujemny, przy obecności niepokojących objawów klinicznych, zawsze wymaga weryfikacji badaniem kolonoskopowym, na podstawie którego będzie można postawić ostateczne rozpoznanie!

Twoje sugestie

Dokładamy wszelkich starań, aby podane zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.

Zgłoś uwagi Ikona

Polecane artykuły

  • Badanie kału – pasożyty, krew utajona, resztki pokarmowe. Jak pobrać kał do badania?

    Badanie kału jest jednym z podstawowych narzędzi oceny kondycji układu pokarmowego. Pozwala zdiagnozować zarówno niegroźne schorzenia, jak i rozwijające się stany nowotworowe tego obszaru. W zależności od rodzaju badania, które ma zostać wykonane, zaleca się inny sposób pobrania materiału, jego ilości i czas przechowywania próbki. Jak właściwie pobrać kał do badania, ile kosztują testy na obecność patogenów, niestrawionych resztek pokarmowych i krwi utajonej w stolcu? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule. 

  • Wysoki poziom prolaktyny w wyniku badania krwi

    Hiperprolaktynemia jest jednym z objawów guza przysadki (łac. prolactinoma), chorób podwzgórza, zaburzeń funkcji gruczołu tarczycowego (np. niewyrównania niedoczynność tarczycy), niewydolności nerek, ale także ciąży. Objawami, które powinny skłonić pacjenta do zbadania poziomu PRL, są zaburzenia miesiączkowania, trudności z zajściem w ciążę, mlekotok, uderzenia gorąca, trądzik lub zauważalnie obniżone libido. Leczenie hiperprolaktynemii polega głównie na farmakoterapii i leczeniu przyczynowym podwyższonego stężenia PRL, czyli choroby, która wywołała ten stan.

  • Kariotyp – czym jest, ile kosztuje i jak interpretować wyniki?

    Badanie kariotypu wykonuje się w wielu przypadkach zarówno wśród kobiet, jak i mężczyzn. Do najczęstszych powodów należą podejrzenia związane z chorobą genetyczną lub niepowodzenia rozrodu, np. kolejnym poronieniem ciąży.  Cennik badań kariotypu jest zmienny i zależy od metody, jaka została wykorzystana do przeprowadzenia analizy. Na uzyskanie wyniku badania także należy poczekać nawet kilka tygodni. Do badania kariotypu najczęściej wykorzystuje się krew z żyły obwodowej (konkretnie limfocyty) lub szpik kostny, ślinę, płyn owodniowy lub kosmówkę. Na czym polega badanie kariotypu, dlaczego wykonuje się je tylko raz w życiu i co na wyniku analizy oznaczają skróty „t, del, inv, +"? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Czy wysokie markery nowotworowe są powodem do zmartwień?

    Markery nowotworowe to istotny wskaźnik z diagnostycznego punktu widzenia. Najczęściej wykorzystuje się je w ocenie zaawansowania choroby onkologicznej, monitorowaniu postępów leczenia i wykrywaniu ewentualnego nawrotu wielu rodzajów nowotworów. Badanie poziomu markerów nowotworowych nie jest jednak doskonałym i jedynym wskaźnikiem, na który należy zwracać uwagę. Wyniki badań należy zawsze interpretować w połączeniu z badaniami obrazowymi, wywiadem klinicznym i badaniem fizykalnym, które mogą pomóc zoptymalizować interdyscyplinarne podejście do kwestii postępowania zarówno z pacjentami onkologicznymi, jak i cierpiącymi z powodu innych niż onkologiczne chorób. Dlaczego podwyższony poziom znaczników nowotworowych to nie wyrok, ile kosztuje badanie markerów i czy jest ono refundowane?

  • Ferroksydaza – co oznacza jej podwyższony i obniżony poziom?

    Podczas diagnostyki procesu metabolizmu miedzi i choroby Wilsona wykonuje się badanie poziomu ceruloplazminy we krwi, czyli białka ostrej fazy, które jest syntezowane w wątrobie. Genetycznie uwarunkowany niedobór ceruloplazminy prowadzi  do odkładania miedzi w narządach miąższowych (np. w mózgu, wątrobie), co może doprowadzić do ich uszkodzenia. Jak wygląda badanie ceruloplazminy, ile kosztuje i jakie są normy? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Badanie poziomu adrenaliny – jakie są wskazania i ile kosztuje?

    Adrenalina kojarzy się zazwyczaj z ekstremalnymi przeżyciami lub stresem, ale czy można zbadać jej poziom profilaktycznie lub oceniając wyniki laboratoryjne zdiagnozować groźną dla zdrowia chorobę? Otóż można, a czasami nawet trzeba. Jakie są normy adrenaliny w organizmie, jak wygląda badanie jej poziomu i czy od adrenaliny można się uzależnić? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • MCHC – badanie, podwyższone, niskie, interpretacja wyników

    Średnie stężenie hemoglobiny w krwince czerwonej, czyli erytrocycie, można oznaczyć, wykonując badanie morfologii krwi, co zostanie oznaczone na wyniku skrótem MCHC. Niskie lub wysokie MCHC może wskazywać na szereg zaburzeń, niemniej zazwyczaj nie stanowi samodzielnego parametru, dzięki któremu diagnozuje się chorobę. Jakie są normy MCHC i przyczyny zaburzeń tego wskaźnika? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Chromogranina – badanie markeru, wskazania, normy

    Chromogranina A (CgA) jest białkiem komórek neuroendokrynych i endokrynnych – prawidłowych i nowotworowych. CgA produkowane jest głównie przez komórki chromochłonne w rodzeniu nadnerczy (syntetyzują adrenalinę i noradrenalinę) lub w komórkach trzustki (beta). Naturalnie jego stężenie jest niskie, a właściwości CgA wykorzystuje się jako niespecyficzny (nieprzypisane tylko do jednego rodzaju guza) marker nowotworów neuroendokrynnych (NET). Jak interpretować wyniki badania i czy podwyższony poziom CgA to potwierdzenie rozwoju choroby nowotworowej?

Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Pobierz aplikację mobilną Pobierz aplikację mobilną Doz.pl

Ikona przypomnienie o zażyciu leku.
Zdarza Ci się ominąć dawkę leku?

Zainstaluj aplikację. Stwórz apteczkę. Przypomnimy Ci kiedy wziąć lek.

Dostępna w Aplikacja google play Aplikacja appstore
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij