×
DOZ.PL Darmowa
aplikacja
DOZ.pl
Zainstaluj

Szybka diagnostyka groźnego guza mózgu dzięki badaniu krwi? Powstała nowa metoda wykrywania glejaka

Dzięki zastosowaniu nowych technologii po raz pierwszy udało się zdiagnozować złośliwego glejaka na podstawie próbki krwi. To osiągnięcie otwiera nowe możliwości wykrywania oraz monitorowania choroby nowotworowej. 

MGH ddPCR – innowacyjna metoda w diagnostyce nowotworu mózgu

Uczeni ze Szpitala Głównego w Massachusetts (MGH) opracowali nieinwazyjne badanie diagnostyczne, które wykrywa mutacje genu TERT-C228T i C250T, które związane są z ogromnym prawdopodobieństwem wystąpienia różnych typów glejaka. Obecność tych wariantów genetycznych podnosi prawdopodobieństwo powstania najbardziej agresywnego typu guza mózgu nawet do 80%. 

Nowe narzędzie opracowane przez naukowców z Massachusetts daje nadzieję na szybszą i dokładniejszą diagnostykę groźnych nowotworów mózgu – glejaków. Dotychczas wczesne wykrywanie guzów mózgu było dość trudne, dzięki nowej procedurze medycznej, połączeniu testu płynnej biopsji (ang. liquid biopsy) i emulsyjnego wariantu reakcji łańcuchowej polimerazy (ang. Droplet Digital PCR, ddPCR), można wychwycić krążące we krwi komórki nowotworowe, a właściwie fragmenty zmutowanego DNA, nawet jeżeli ich poziom jest bardzo niski. 

Test z zastosowaniem ddPCR jest bardzo czuły i ma zdolność wykrywania glejaków z ponad 60% skutecznością i 90% swoistością. Jest to wynik 10-krotnie większy w porównaniu do testów diagnostycznych, którymi dysponowaliśmy do tej pory. Dodatkowymi zaletami testu MGH ddPCR jest szybkie otrzymanie wyniku, stosunkowo niski koszt przeprowadzenia badania oraz możliwość przeprowadzenia analizy w większości laboratoriów. Naukowcy są przekonani, że powstały test sprawdzi się przy diagnozowaniu nie tylko guzów mózgu, ale także innych nowotworów. Celem zespołu badawczego w przyszłości jest rozszerzenie prac i przetestowanie metody w przypadku innych typów raka. 

Medycyna personalizowana

Medycyna personalizowana, inaczej precyzyjna, stosuje metody, które z największym prawdopodobieństwem będą w stanie pomóc pacjentowi w zwalczeniu choroby, dzięki genetycznemu zrozumienia problemu. Postęp w nauce i najnowsze osiągnięcia technologiczne przyczyniły się do szybkiego rozwoju tej dziedziny. Dzięki zdobytej wiedzy, stosunkowo szybko można zdiagnozować źródło dolegliwości, zastosować dostępną terapię celowaną i zaoszczędzić choremu wielu niedogodności związanych z długotrwałym leczeniem, które może nie przynieść oczekiwanych efektów. 

Pomimo nieustannych postępów, niestety nie jest to jeszcze rutynowa forma leczenia. Opracowywanych jest wiele terapii, jednak są one nadal jeszcze w trakcie badań klinicznych, które wymagają czasu, by przekonać się w pełni o skuteczności i bezpieczeństwie leku, metody diagnostycznej oraz procedury leczniczej. 

Nowoczesna terapia nowotworów

Nowoczesne metody leczenia raka są bardziej specyficzne i bazują często na najnowszych osiągnięciach immunoterapii. Projektowanie nowych leków wymierzonych w raka dokonuje się na podstawie unikalnych cechy molekularne komórek nowotworowych oraz ich odpowiedzi immunologicznej, dzięki czemu osiąga się lepszą skuteczność działania leku przy mniejszej toksyczności, a co za tym idzie, ogranicza się skutki uboczne. Daje to lepsze efekty niż tradycyjna chemioterapia. Zastosowanie immunoterapeutyków w połączeniu z diagnozowaniem z zastosowaniem biomarkerów daje lepsze efekty niż tradycyjna chemioterapia i dodatkowo może ograniczyć koszty generowane długotrwałym leczeniem pacjenta. 

Terapia celowana wpływa na lepsze wyniki kliniczne pacjentów onkologicznych

Zastosowanie sekwencjonowania nowej generacji (ang. New Generation Sequencing, NGS) pozwoliło na lepsze dopasowanie zastosowanego leku. Porównano wyniki osób, które otrzymały terapię „dopasowaną” i „niedopasowaną”, w rezultacie okazało się, że pacjenci onkologiczni z Moores Cancer Center w San Diego, którym dobrano właściwą terapię celowaną, wykazali większą przeżywalność – 55%, podczas gdy pozostali – 25%. Osoby z precyzyjnie ukierunkowanym leczeniem dłużej cieszyły się brakiem progresji choroby. Badanie przeprowadzone przez uczonych z Uniwersytetu Kalifornijskiego opublikowano niedawno w internetowym wydaniu „Nature Communication”. 

Bibliografia  zwiń/rozwiń

  1. C. Melore, Breakthrough blood test created to quickly look for life-threatening brain tumors, „stydyfinds.org” [online], https: //www. studyfinds.org/breakthrough-blood-test-created-to-quickly-look-for-life-threatening-brain-tumors/, [dostęp:] 12.11.2020.
  2. B. Muralidharan, A. Yekula, J. L. Small, TERT promoter mutation analysis for blood-based diagnosis and monitoring of gliomas, „Clinial Cancer Research” 2020 [online], DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-20-3083, [dostęp:] 12.11.2020.
  3. J. P. Shlingnam, Researchers at Harvard’s Massachusetts General Hospital Develop a Non-Invasive Liquid Biopsy Blood Test to Detect and Monitor Common Brain Tumors in Adults, „darkdaily.com” [online], https: //www. darkdaily. com/researchers-at-harvards-massachusetts-general-hospital-develop-a-non-invasive-liquid-biopsy-blood-test-to-detect-and-monitor-common-brain-tumors-in-adults/, [dostęp:] 12.11.2020.
  4. Precision medicine in cancer treatment, „cancer. gov” [online], https: //www. cancer. gov/about-cancer/treatment/types/precision-medicine, [dostęp:] 12.11.2020.
  5. R. L. Schilsky, Personalized medicine in oncology: the future is now, „Nature Reviews Drug Discovery” 2010 [online], nr 9, s. 363-366, https: //doi. org/10.1038/nrd3181, [dostęp:] 12.11.2020.
  6. S. Katom, K. Kim, H. J. Lim, Real-world data from a molecular tumor board demonstrates improved outcomes with a precision N-of-One strategy, „Nature Communications” 2020 [online], nr 11, DOI: 10.1038/s41467-020-18613-3, [dostęp:] 12.11.2020. 

Podziel się: