Naukowcy wymyślili nowy, szybki test na obecność kamieni nerkowych - portal DOZ.pl
Naukowcy wymyślili nowy, szybki test na obecność kamieni nerkowych
Katarzyna Szulik

Naukowcy wymyślili nowy, szybki test na obecność kamieni nerkowych

Coraz większa liczba osób boryka się z kamicą nerkową. Objawia się ona silnym bólem w okolicy podbrzusza, pachwiny oraz lędźwi i ma tendencję do nawracania. Naukowcy z Uniwersytetu Penn State wpadli na pomysł nowego badania, które może drastycznie skrócić czas oczekiwania na wynik potwierdzający obecność kamieni w drogach moczowych.

Biomimetyczny system detekcji

Obecnie metaboliczne testy wyrywające ryzyko wystąpienia kamieni nerkowych polegają na pomiarze poziomu minerałów i soli w moczu – zmierzeniu jego objętość, odczynu pH, zawartości wapnia, sodu, kwasu moczowego, szczawianów, cytrynianów i kreatyniny. Ich nadmiar prowadzi do krystalizacji i wykształcania się kamieni, które mogą osadzać się w nerkach i zalegać w moczowodach. U części pacjentów kamica nie daje przez lata żadnych objawów, u innych natomiast powodują ataki kolki nerkowej – silny, trudny do zniesienia ból. Badania tego typu służą przede wszystkim prewencji powstawania kamieni, wymagają od pacjenta zbierania moczu do pojemnika przez 24 godziny, następnie zebrany materiał do badania zostaje przesłany do laboratorium, które potrzebuje czasu na dokonanie stosownych pomiarów. 

Badanie jest więc czasochłonne, co wiąże się z faktem, że trzeba je wykonać z użyciem specjalistycznego sprzętu. Naukowcy z USA opracowali szybszą i bardziej dostępną metodę, polegającą na zastosowaniu biomimetycznego systemu detekcji opartego o porowatą powierzchnię nasączoną płynem, nazwaną SLIPS. 

System ten jest inspirowany naturą, a konkretnie mięsożernymi roślinami o kształcie dzbanuszków wypełnionych płynem trawiennym. By zapobiec ucieczce insektów, krawędzie dzbanuszków są pokryte makroteksturą wypełnioną płynem, która sprawia, że owady wpadają prosto do płynu trawiennego. 

Szybko, prosto i bez udziału lekarza

Podczas badania z wykorzystaniem metody biomimetycznej detekcji, krople moczu i specjalnego odczynnika przesuwają się gładko po porowatej powierzchni, co jest możliwe także dzięki różnicy ciśnienia. W trakcie badania dochodzi do połączenia czynnika reaktywnego z moczem, co pozwala otrzymać rezultat bez użycia żadnych dodatkowych urządzeń, a nawet bez pomocy analityka medycznego. Takie badanie można z powodzeniem przeprowadzić w gabinecie lekarskim lub po prostu w domu. 

Wynik badania można odczytać, wykorzystując telefon komórkowy, wykonując skan lub zdjęcie. Następnie trafia ono do komputera, gdzie analizy dokonuje algorytm. Cały proces trwa nie dłużej niż 30 minut i kosztuje ułamek tego, co należy zapłacić za standardowe badanie moczu w kierunku obecności kamieni nerkowych.

Co równie ważne, ten sam test może być stosowany profilaktycznie, bez konieczności korzystania z moczu zbieranego przez 24 godziny. Jest on w stanie wykryć poziom soli mineralnych w każdej kropli moczu. 

Polecane dla Ciebie

Genetyczne podłoże kamicy nerkowej

Kamica nerkowa to choroba występująca coraz częściej, nukowcy nie ustają w poszukiwaniu czynników umożliwiających szybsze i skuteczniejsze wskazane ryzyka wystąpienia kamieni nerkowych. Jedno z najnowszych badań pochodzące z roku 2019 wskazuje na genetyczne podłoże występowania kamicy nerkowej, co może wspomóc profilaktykę. Jak dotąd, udało się zidentyfikować sześć wariantów genetycznych powiązanych z występowaniem kamicy nerkowej, jednak ich rola nie została jednoznacznie określona.  

By ją przybliżyć, zespół naukowców z Japonii wykonał zakrojoną na szeroką skalę analizę całego genomu ponad 11 tysięcy pacjentów z kamicą nerkowa, której wyniki porównano z danymi o zdrowiu ponad 180 tys. osób z grupy kontrolnej. Ta analiza wskazała nie na 6, ale na 14 różnych wariantów genów powiązanych z występowaniem choroby nerek, w tym aż 9 dotąd nieznanych. Cztery z nich miały związek z otyłością, wysokim poziomem trój glicerydów lub wysokim poziomem kwasu moczowego we krwi. Pozostałych 10 wariantów skojarzono z traktami nerkowymi lub elektrolitowymi, które mogą wpłynął na procesy krystalizacji  związane z formowaniem się kamieni nerkowych. Te wyniki wskazują, że w prewencji kamieni nerkowych duża rolę odgrywać mogą czynniki powiązane ze stylem życia. Dbałość o wagę, nawodnienie i odpowiednie odżywianie może mieć ryzyko istotny wpływ na formowania się kamieni nerkowych. 

  1. Ch. Tanikawa, Y. Kamatani, Ch. Terao i in., Novel risk loci identified in a genome-wide association study of urolithiasis in a Japanese population, „Journal of the American Society of Nephrology” 2019, DOI: 10.1681/ASN.2018090942, [dostęp:] 25.05.2020 r.
  2. American Society of Nephrology, New genetic factors linked to kidney stones: genetic variants linked to metabolic and crystallization pathways may increase risk, "ScienceDaily.com” [online], www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190411172555.htm, [dostęp:] 25.05.2020 r.
  3. Penn State, New urine testing method holds promise for kidney stone sufferers: Simpler test that can be done in doctor's office offers results in 30 minutes, "ScienceDaily.com” [online], www.sciencedaily.com/releases/2020/05/200522145149.htm, [dostęp:] 25.05.2020 r.

Twoje sugestie

Dokładamy wszelkich starań, aby podane zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.

Zgłoś uwagi Ikona

Polecane artykuły

  • Badanie kału – pasożyty, krew utajona, resztki pokarmowe. Jak pobrać kał do badania?

    Badanie kału jest jednym z podstawowych narzędzi oceny kondycji układu pokarmowego. Pozwala zdiagnozować zarówno niegroźne schorzenia, jak i rozwijające się stany nowotworowe tego obszaru. W zależności od rodzaju badania, które ma zostać wykonane, zaleca się inny sposób pobrania materiału, jego ilości i czas przechowywania próbki. Jak właściwie pobrać kał do badania, ile kosztują testy na obecność patogenów, niestrawionych resztek pokarmowych i krwi utajonej w stolcu? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule. 

  • Co to jest czynnik reumatoidalny (RF)? Normy, podwyższony. Kiedy należy wykonać badanie RF?

    Czynnik reumatoidalny (RF) jest badaniem, które może wskazać, że w organizmie rozwija się reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty, zespół Sjogrena, sarkoidoza czy borelioza. Co ciekawe nie musi być jednak parametrem świadczącym tylko o rozwoju tych chorób, ponieważ u nawet 20% społeczeństwa występuje on fizjologicznie. Najczęściej świadczy tym, że w organizmie rozwija się stan zapalny, związany albo z chrząstką stawową albo tkanką łączną. Jakie specyficzne objawy powinny skłonić do zbadania RF, ile kosztuje oznaczenie czynnika reumatoidalnego i czy należy posiadać skierowanie do wykonania tego badania? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule

  • Erytropoetyna (EPO) – badanie, normy, interpretacja wyników

    Badanie erytropoetyny (EPO) jest wskazane podczas prowadzenia procesu diagnostycznego chorób krwi i nerek. Dzięki analizie poziomu erytropoetyny, możliwe jest kontrolowanie odpowiedzi na wdrożone leczenie anemii, nadkrwistości i niedokrwistości. Wysoki poziom EPO jest charakterystyczny dla sportowców, którzy swoje treningi odbywają w terenach górskich, ale także, co ciekawe, dla osób palących papierosy. Badanie poziomu erytropoetyny często towarzyszy analizie morfologii krwi i  hematokrytowi. Jaka jest norma EPO we krwi, czy do badania erytropoetyny należy zgłosić się na czczo i czy stosowanie EPO przez sportowców jest równoznaczne ze stosowaniem dopingu? Na te i inne pytania odpowiedzi znajdują się w niniejszym artykule.

  • Badanie poziomu aminokwasów w organizmie – kiedy należy sprawdzić ich poziom?

    Do oceny stężenia wolnych aminokwasów służy aminogram (profil aminokwasów). Badanie jest stosowane w diagnostyce wrodzonych wad metabolicznych, ale także przy projektowaniu odpowiedniej diety uzupełniającej lub obniżającej poziom konkretnych aminokwasów. Badanie poziomu aminokwasów zaleca się także sportowcom. Wynik oznaczenia w tym przypadku pozwala na wprowadzenie właściwej suplementacji diety, od której m.in. zależy osiągnięcie założonych celów treningowych.  Czy do profilu aminokwasów trzeba być na czczo, ile kosztuje aminogram i jakie są objawy niedoboru i nadmiaru aminokwasów?

  • Chromogranina – badanie markeru, wskazania, normy

    Chromogranina A (CgA) jest białkiem komórek neuroendokrynych i endokrynnych – prawidłowych i nowotworowych. CgA produkowane jest głównie przez komórki chromochłonne w rodzeniu nadnerczy (syntetyzują adrenalinę i noradrenalinę) lub w komórkach trzustki (beta). Naturalnie jego stężenie jest niskie, a właściwości CgA wykorzystuje się jako niespecyficzny (nieprzypisane tylko do jednego rodzaju guza) marker nowotworów neuroendokrynnych (NET). Jak interpretować wyniki badania i czy podwyższony poziom CgA to potwierdzenie rozwoju choroby nowotworowej?

  • Badanie ACTH (kortykotropina) – normy, wskazania, cena

    Kortykotropina, czyli ACTH to hormon, którego poziom rośnie, kiedy spada stężenie hormonu stresu, czyli kortyzolu. Przez wzgląd na zależność występującą między tymi dwoma hormonami, często wskazania do badania poziomu ACTH są analogiczne do wskazań stosowanych przy zlecaniu badania poziomu kortyzolu. Poziom kortykotropiny charakteryzuje się dobową zmiennością, dlatego nie bez znaczenia jest pora dnia, o której oddaje się krew do analizy. Jakie są normy ACTH, ile kosztuje badanie i czy należy je wykonać, będąc na czczo?

  • Fosforany – badanie, normy we krwi, obniżone i wysokie

    Badanie poziomu fosforanów nie jest najczęściej zlecanym lub wybieranym przez pacjentów rodzajem oznaczenia parametrów krwi. Analiza ich poziomu zlecana jest przede wszystkim podczas diagnostyki chorób kości, tarczycy i nerek. Objawy hiperfosfatemii, czyli podwyższonego poziomu fosforu we krwi, zwykle nie są zauważalne dla pacjenta. Mogą pojawić się u niego natomiast objawy hipokalcemii, czyli spadku poziomu wapnia, wynikającego z wiązania się fosforu z wapniem w surowicy krwi. Kiedy należy wykonać badanie fosforanów, ile kosztuje badanie i czy drętwienie stawów to jeden z objawów zaburzeń gospodarki fosforanowej? 

  • Czy mutacja genu MTHFR może być przyczyną niepłodności i zakrzepicy?

    Genotyp genu MTHFR pośrednio wpływa na metabolizm i przyswajanie kwasu foliowego w organizmie ludzkim. Mutacjautacja w genie MTHFR jest łączona z występowaniem u pacjenta tendencji do nadkrzepliwości i zakrzepicy, nowotworów bądź zwiększonego ryzyka chorób układu krążenia. Doniesienia te bywają jednak sprzeczne i nie znajdują przełożenia na rekomendacje specjalistów w sprawie wdrożenia profilaktycznej diagnostyki mutacji w genie MTHFR. Niedobory kwasu foliowego szczególnie istotne są przy planowaniu ciąży i w diagnostyce niepowodzeń położniczych i trudności z utrzymaniem ciąży, a także przy ustalaniu przyczyn urodzenia dziecka z wadą cewy nerwowej

Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Pobierz aplikację mobilną Pobierz aplikację mobilną Doz.pl

Ikona przypomnienie o zażyciu leku.
Zdarza Ci się ominąć dawkę leku?

Zainstaluj aplikację. Stwórz apteczkę. Przypomnimy Ci kiedy wziąć lek.

Dostępna w Aplikacja google play Aplikacja appstore
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij