Omepragal - Omeprazolum - zastosowanie, działanie i opis

Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy. Refleksowe zapalenie przełyku. Zepół Zollingera - Ellisona. Owrzodzenie żołądka i dwunastnicy spowodowanego stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Eradykacja H. pylori w leczeniu skojarzonym z właściwymi antybiotykami i zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej u pacjentów z chorobą wrzodową związaną z obecnością H.pylori.

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Tabletki należy połykać w całości odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody), przed głównym posiłkiem lub na czczo. Tabletek nie należy żuć ani rozgryzać.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Gdy masz nadwrażliwość na omeprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, nowotworowy charakter choroby wrzodowej, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek.

Gdy przyjmujesz diazepam, fenytoinę, warfarynę, ketokonazol, klarytromycynę, digoksynę, estry ampicyliny, sole żelaza, atazanawir, rytonawir, witaminę B12, preparaty dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowanie leku w okresie karmienia piersią.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, zaparcia, wzdęcia z oddawaniem gazów, nudności, wymioty (często); brązowo-czarne zabarwienie języka podczas jednoczesnego podawania klarytromycyny (rzadko); suchość w jamie ustnej, zapalenie jamy ustnej, kandydoza, zapalenie trzustki (bardzo rzadko).

Zaburzenia wątroby i dróg żółciwoych: zmiana aktywności enzymów wątrobowych, ustępująca po przerwaniu leczenia (niezbyt często); stany zapalne wątroby (bardzo rzadko).

Zaburzenia narządów zmysłu: zaburzenia widzenia, szumy uszny, zaburzenia smaku (niezbyt często).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: świąd, wykwity skórne, nadwrażliwość na światło, zwiększona skłonność do pocenia się (niezbyt często).

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: osłabienie siły mięśniowej, ból mięśni lub stawów (rzadko).

Ponadto mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności nerek, zmiany obrazu krwi.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: ból i zawroty głowy, zaburzenia widzenia może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.