Supremin, syrop, (4 mg / 5 ml), 200 ml
Supremin, syrop, (4 mg / 5 ml), 200 ml
12.99 zł

Supremin, syrop, (4 mg / 5 ml), 200 ml

Supremin, syrop, (4 mg / 5 ml), 200 ml
12.99 zł
BEZPŁATNIE

Supremin - Butamirati citras - zastosowanie i działanie

Skład:

butamirat

Postać:

syrop krople doustne

Kategoria:

Układ oddechowy

Specjalności:

Medycyna rodzinna Choroby płuc

Działanie:

przeciwkaszlowe

Wskazania:

Zwalczanie objawów suchego, męczącego kaszlu.

Dawkowanie:

Doustnie. Lek należy przyjmować przed posiłkiem.  Syrop: dzieci 3-6 rok życia - 5 ml (4 mg) 3 razy na dobę, 7-12 rok życia - 10 ml (8 mg) 3 razy na dobę, powyżej 12 roku życia - 15 ml (12 mg) 3 razy na dobę; dorośli - 15 ml (12 mg) 4 razy na dobę. Krople - dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz.   Preparatu nie należy stosować dłużej niż kilka dni.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Możliwe skutki uboczne:

Rzadko mogą wystąpić: wysypka skórna, nudności, biegunka, zawroty głowy, które zazwyczaj ustępują w trakcie leczenia.   W rzadkich przypadkach może dochodzić do zmniejszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, fenyloketonurię, objawy ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania leku w I trymestrze ciąży.

Opis

Supremin to produkt leczniczy o działaniu przeciwkaszlowym (zmniejsza częstość kaszlu) do stosowania w przypadku kaszlu suchego, nieproduktywnego, ostrego.

Skład

Substancją czynną jest: butamirat (Butamirati citras).

5 ml (1 łyżka miarowa) syropu zawiera 4 mg cytrynianu butamiratu.

Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, maltitol ciekły, aspartam, aromat karmelowo-pomarańczowy (E 34493), woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • Lek do stosowania doustnego.
  • Lek zażywać przed posiłkami.
  • Do opakowania dołączona jest miarka (1 łyżeczka miarowa to 5 ml).
  • Leku nie stosować dłużej niż kilka dni bez konsultacji z lekarzem.
Wiek pacjenta Częstość stosowania
dzieci od 2 do 6 lat 1 łyżeczka (5 ml, 4 mg) 3 razy na dobę
dzieci od 6 lat do 12 lat 2 łyżeczki (10 ml, 8 mg) 3 razy na dobę
dzieci powyżej 12 lat 3 łyżeczki (15 ml, 12 mg) 3 razy na dobę
dorośli 3 łyżeczki (15 ml, 12 mg) 4 razy na dobę

Działanie

Supremin zawiera butamirat, który swoje działanie przeciwkaszlowe opiera na hamowaniu ośrodka kaszlu na poziomie rdzenia przedłużonego. Butamirat to nieopioidowy lek przeciwkaszlowy o działaniu ośrodkowym. Dodatkowo nieznacznie wpływa również na mięśnie oskrzeli - rozkurcza je.

Wskazania

Leczenie objawowe kaszlu ostrego i suchego.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Supremin:

  • w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • jeśli pacjent cierpi na fenyloketonurię.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

  • wysypka,
  • nudności, biegunka,
  • zawroty głowy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Jeśli działania niepożądane (zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne) nie ustępują po zmniejszeniu dawki, stosowanie leku należy przerwać.
  • Leku Supremin nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami ośrodka oddechowego.
  • Lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Lek nie powinien być stosowany u chorych z fenyloketonurią.
  • Lek zawiera kwas benzoesowy i parahydroksybenzoesan metylu - substancje mogące powodować reakcje alergiczne, również typu późnego.
  • Lek zawiera maltitol ciekły - w przypadku stwierdzonej nietolerancji pewnych cukrów, stosowanie leku omówić z lekarzem.
  • Ze względu na zawartość maltitolu, lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek stosować przed posiłkiem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek może być stosowany u dzieci od 2 roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek u osób wrażliwych może prowadzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
Cechy produktu
Płeć
Wiek
Typ produktu
Postać
Działanie/właściwości
Problem
Główny składnik
Część ciała
Układy narządowe
Pora stosowania
Sposób aplikacji