Cardioteva, 75 mg, tabletki dojelitowe, 100 szt.

kwas acetylosalicylowy, tabletka, zakrzepy

Produkt usunięty z oferty doz.pl

O produkcie

Podmiot odpowiedzialny

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa

Opis

Cardioteva to lek przeciwpłytkowy, czyli zmniejszający ryzyko powstawania zakrzepów. Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy, którego małe dawki podaje się w profilaktyce zawału serca, udaru mózgu czy problemów sercowo-naczyniowych przy dławicy piersiowej. Cardioteva ma formę tabletek dojelitowych, dzięki czemu kwas acetylosalicylowy nie drażni żołądka.

Skład

Substancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy.

1 tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy; otoczka tabletki: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, talk.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Cardioteva stosuje się doustnie, popijając całe tabletki (bez naruszania otoczki) odpowiednią ilością płynu.

Zalecane dawkowanie Cardiotevy dla osób dorosłych zależy od wskazania leczniczego. W przypadku profilaktyki zawału serca stosuje się 75 mg do 160 mg raz na dobę. W zapobieganiu udaru mózgu podaje się 75 mg do 325 mg raz na dzień. Przy zapobieganiu problemom sercowo-naczyniowym u pacjentów, którzy chorują z powodu stabilnej lub niestabilnej dławicy piersiowej (rodzaj bólu w klatce piersiowej) należy stosować 75 mg do 160 mg raz dziennie.Po niektórych zabiegach chirurgicznych serca stosuje się 75 mg do160 mg raz na dobę.

Działanie

Cardioteva zawiera kwas acetylosalicylowy, który zapobiega zlepianiu się płytek krwi, biorących udział w procesie krzepnięcia oraz powstawania zakrzepów.

Wskazania

Cardiotevę stosuje się w profilaktyce powstawania zakrzepów krwi, a także ogranicza ryzyko wystąpienia zawału serca, udaru mózgu czy problemów sercowo-naczyniowych u osób z stabilną oraz niestabilną dławicą piersiową. Wskazaniem do zastosowania Cardiotevy jest również zapobieganie tworzenia się zakrzepów po zabiegach chirurgicznych serca, aby rozszerzyć albo odblokować naczynia krwionośne.

Przeciwwskazania

Nie stosować Cardiotevy u osób z:

nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy albo którykolwiek z pozostałych składników leku;
uczuleniem na inne salicylany czy niesteroidowe leki przeciwzapalnych (NLPZ);
napadami astmy oskrzelowej lub obrzęk niektórych części ciała, np. twarzy, ust, gardła lub języka (obrzęk naczynioruchowy) po przyjęciu salicylanów lub leków z grupy NLPZ;
owrzodzeniem żołądka lub dwunastnicy, lub innego rodzaju krwawieniem taki jak udar mózgu;
problemami z krzepnięciem krwi;
poważnymi problemami z wątrobą lub nerkami.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli pacjent zauważy którekolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Cardioteva i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

nagłe świsty podczas oddychania, obrzęk ust, twarzy lub ciała, wysypka, zmęczenie lub trudności w połykaniu (ciężkie reakcje alergiczne);
zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub łuszczeniem się, które może być związane z wysoką gorączką i bólem stawów. Może to być rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona lub zespół Lyella;
nietypowe krwawienia, takie jak kaszel z odkrztuszaniem krwi, krwawe wymioty lub krew w moczu, lub smoliste stolce.

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): niestrawność; zwiększona skłonność do krwawień.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): pokrzywka, katar, trudności w oddychaniu.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):ciężkie krwawienie z żołądka lub jelit, krwawienie w obrębie mózgu; zmiany liczby krwinek we krwi; nudności i wymioty; skurcz dolnych dróg oddechowych, napad astmy; zapalenie naczyń krwionośnych; siniaki z purpurowymi plamami (krwawienie w obrębie skóry); ciężkie reakcje alergiczne, takie jak: wysypka znana jako rumień wielopostaciowy i jego zagrażająca życiu postać: zespół Stevensa-Johnsona oraz zespół Lyella; reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk np. ust, twarzy lub ciała lub wstrząs; nieprawidłowe, obfite lub przedłużające się krwawienia miesiączkowe.

Częstość nieznana: dzwonienie w uszach (szumy uszne) lub osłabienie słuchu; ból głowy; zawroty głowy; owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy i perforacja; przedłużony czas krwawienia; zaburzenie czynności nerek; zaburzenie czynności wątroby; duże stężenie kwasu moczowego we krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Alkohol może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego wywołane przez kwas acetylosalicylowy.

Zawarty w leku kwas acetylosalicylowy może wywoływać skurcz oskrzeli oraz napady astmy oskrzelowej czy inne reakcje nadwrażliwości. Na tego typu reakcje szczególnie narażeni są pacjenci z: astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami układu oddechowego, polipami błony śluzowej nosa, katarem siennym jak również osoby z reakcjami nadwrażliwości na inne substancje (jak świąd, pokrzywka).

Przed zabiegami chirurgicznymi, w tym usunięciem zęba, należy poinformować lekarza o stosowaniu produktu leczniczego. W przypadku planowanych zabiegów należy odstawić lek 5 dni wcześniej.

Nawet małe ilości kwasu acetylosalicylowego zmniejszają wydalanie kwasu moczowego, więc w przypadku pacjentów ze skłonnością do takiego typu problemów, lek może wywołać atak dny moczanowej.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Cardioteva może wchodzić w interakcje z:

lekami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna), trombolitycznymi, rozpuszczającymi skrzeplinę (np. streptokinaza, urokinaza) i hamującymi agregację płytek krwi (np. tyklopidyna),
glikokortykosteroidami, NLPZ;
digoksyną, zwiększa jej stężenie w osoczu;
nasila działanie leków przeciwcukrzycowych (np. insuliny, pochodne sulfonylomocznika);
nasila działanie toksyczne kwasu walproinowego, który z kolei nasila działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego;
litem, może zwiększać jego stężenie w osoczu;
nasila działanie toksyczne cyklosporyny i takrolimusa;
inhibitorami wchłaniania zwrotnego serotoniny SSRI (np. sertalina lub paroksetyna) zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
osłabia działanie leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej (np. probenecyd, benzbromaron);
osłabia działanie leków moczopędnych;
osłabia działanie niektórych leków przeciwnadciśnieniowych (np. kaptopryl, enalapryl).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Cardioteva jest przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży, gdyż może powodować komplikacje w okresie okołoporodowym, zarówno u matki, jak i u noworodka. W pierwszym i drugim trymestrze przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Kobiety karmiące piersią powinny skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.