Lapatynib, Lapatinibum - Zastosowanie, działanie, opis

Wskazaniem do stosowania lapatynibu jest rak piersi wykazujący nadekspresję receptora HER2 (ErbB2). Lek stosuje się w skojarzeniu z kabecytabiną u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami lub zaawansowanym rakiem piersi po wcześniejszym leczeniu antracyklinami i taksanami oraz po leczeniu trastuzamabem w raku piersi z przerzutami; w skojarzeniu z trastuzamabem u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami bez ekspresji receptorów dla hormonów, w przypadku progresji choroby po uprzednim leczeniu trastuzamabem i chemioterapią; w skojarzeniu z inhibitorami aromatazy u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi z przerzutami z ekspresją receptorów dla hormonów u których nie planuje się chemioterapii.

Lapatynib, w zależności od tego z jakim lekiem jest skojarzony, stosuje się w dawce 1000–500mg na dobę.

Lapatynibu nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na ten lek.

Lapatynib jest mniej skuteczny w skojarzeniu z chemioterapią niż trastazumab i chemioterapia. Lapatynib może zmniejszać frakcję wyrzutową lewej komory serca, dlatego lek należy stosować ostrożnie u osób ze schorzeniami serca. Stosowanie lapatynibu może prowadzić do śródmiąższowej choroby płuc, zapalenia płuc. Istnieją też dane świadczące o hepatotoksyczności mogącej w niektórych przypadkach prowadzić do zgonu. W czasie leczenia występowały też biegunki prowadzące do odwodnienia i zaburzeń równowagi elektrolitowej mogące zagrażać życiu pacjenta. Stosowanie lapatynibu może powodować ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka.

Rifampicyna powoduje obniżenie stężenia lapatynibu we krwi, zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ryfampicyna (Rifampicin (rifampin))	antybiotyki - INNE

Stosowanie łączne zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby i arytmii, obniżenie stężenie laptynibu we krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tenofowir (Tenofovir)	inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy

Stosowanie łączne powoduje wzrost stężenia lowastatyny we krwi, podnosi ryzyko uszkodzenia wątroby.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lowastatyna (Lovastatin (monacolin k, mevinolin))	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych tynidazolu (nudność, wymioty, ból głowy).

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tynidazol (Tinidazole)	przeciwbakteryjne pochodne imidazolu

Stosowanie łączne powoduje wzrost stężenie lapatynibu we krwi, nasilenie jego działań niepożądanych.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Boceprewir (Boceprevir)	inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy

Stosowanie łączne powoduje wzrost ryzyka działań niepożądanych lopermidu, zwiększone ryzyko arytmii i zatrzymania akcji serca.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Loperamid (Loperamide)	leki przeciwbiegunkowe

Stosowanie łączne powoduje obniżenie stężenia lapatynibu we krwi, obniżenie skuteczności działania leku.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Karbamazepina (Carbamazepine)	leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe

Stosowanie łączne powoduje wzrost ryzyka wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lewometadon (Levomethadone)	agoniści receptora opioidowego
Metadon (Methadone)	agoniści receptora opioidowego

Stosowanie łączne powoduje wzrost stężenia amiodaronu we krwi a co za tym idzie nasilenie jego działań niepożądanych, wzrost ryzyka arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Amiodaron (Amiodarone)	leki przeciwarytmiczne - klasa III

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych cyzaprydu, wzrost ryzyka arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cyzapryd (Cisapride)	substancje hamujące perystaltykę jelit o zróżnicowanym mechanizmie działania

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych dihydroergotaminy.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dihydroergotamina (Dihydroergotamine)	inne substancje przeciwmigrenowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych edoksabanu, wzrost ryzyka krwawień.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Edoksaban (Edoxaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa

Stosowanie łączne powoduje wzrost stężenia lapatynibu i eliglustatu we krwi, nasilenie działań niepożądanych, zaburzenia przewodzenia w układnie rozrusznikowym serca, wzrost ryzyka arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eliglustat (Eliglustat)	VARIA / INNE

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych ergotaminy - niedokrwienie kończyn , jelit serca, mózgu, wzrost ciśnienia krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ergotamina (Ergotamine)	alkaloidy sporyszu

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych fentanylu, senność , zaburzenia oddychania.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Fentanyl (Fentanyl)	agoniści receptora opioidowego

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych iwabradyny, bradykardia, wzrost ryzyka wystąpienia arytmii, spadek ciśnienia krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Iwabradyna (Ivabradine)	inne leki nasercowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych dronedaronu, wzrost ryzyka wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dronedaron (Dronedarone)	leki przeciwarytmiczne - klasa III

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych pazopanibu, wzrost ryzyka wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pazopanib (Pazopanib)	inhibitory kinazy białkowej

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych pomalidomidu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pomalidomid (Pomalidomide)	inne leki immunosupresyjne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych simwastatyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Simwastatyna (Simvastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych tolwaptanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tolwaptan (Tolvaptan)	waptany - antagoniści receptora wazopresyny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych ronalazyny i lapatynibu we krwi, nasilenie ich działań niepożądanych, wzrost ryzyka wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ranolazyna (Ranolazine)	inne leki nasercowe

Stosowanie łączne powoduje wzrost ryzyka wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Amisulpryd (Amisulpride)	neuroleptyki atypowe
Anagrelid (Anagrelide)	inne leki przeciwnowotworowe
Sotalol (Sotalol)	antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych
Tritlenek diarsenu (Arsenic trioxide)	inne cytostatyki pochodzenia naturalnego
Haloperidol (Haloperidol)	neuroleptyki klasyczne - pochodne butyrofenonu

Stosowanie łączne powoduje wzrost stężenia albendzaolu we krwi, nasilenie działań niepożądanych.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Albendazol (Albendazole)	substancje przeciwpasożytnicze do użytku ogólnego

Stosowanie łączne powoduje obniżenie stężenia lapatynibu we krwi, osłabienie jego działania.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Esomeprazol (Esomeprazole)	IPP - inhibitory pompy protonowej
Fenobarbital (Luminal) (Phenobarbital)	inne leki przeciwpadaczkowe
Klotrimazol (Clotrimazole)	przeciwgrzybicze pochodne imidazolu
Lansoprazol (Lansoprazole)	IPP - inhibitory pompy protonowej
Omeprazol (Omeprazole)	IPP - inhibitory pompy protonowej
Pantoprazol (Pantoprazole)	IPP - inhibitory pompy protonowej

Stosowanie łączne powoduje wzrost stężenia amitryptyliny we krwi, nasilenie jej działań niepożądanych, zaburzenia rytmu pracy serca.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Amitryptylina (Amitriptyline)	TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych aeksarotenu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Beksaroten (Bexarotene)	inne leki przeciwnowotworowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych biktegrawiru.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Biktegrawir (Bictegravir)	inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych bilastyny, wzrost ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu pracy serca.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bilastyna (Bilastine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych budezonidu. Spadek stężenia lapatynibu we krwi, obniżenie siły jego działania.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Budezonid (Budesonide)	glikokortykosteroidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych buprenorfiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Buprenorfina (Buprenorphine)	substancje o działaniu agonistyczno-antagonistycznym na receptory opioidowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych buspironu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Buspiron (Buspirone)	leki przeciwlękowe wpływające na przekaźnictwo serotoninergiczne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych cilostazolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cilostazol (Cilostazol)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych deksametazonu. Obniżenie stężenia lapatynibu we krwi, osłabienie siły działania.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Deksametazon (Dexamethasone)	glikokortykosteroidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych dazepamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Diazepam (Diazepam)	BZD - benzodiazepiny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych dienogestu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dienogest (Dienogest)	progestageny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych digoksyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Digoksyna (Digoxin)	glikozydy nasercowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych docetakselu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Docetaksel (Docetaxel)	inne cytostatyki pochodzenia naturalnego

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych doksorubicyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Doksorubicyna (Doxorubicin)	antybiotyki cytostatyczne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych eplerenonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eplerenon (Eplerenone)	leki moczopędne, diuretyki - oszczędzające potas - antagoniści aldosteronu

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych estradiolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych etopozydu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Etopozyd (Etoposide)	inne cytostatyki pochodzenia naturalnego

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych etynyestradiolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Etynyloestradiol (Ethinylestradiol)	estrogeny naturalne i syntetyczne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych fludrokortyzonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Fludrokortyzon (Fludrocortisone)	mineralokortykosteroidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych guanfacyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Guanfacyna (Guanfacine)	agoniści receptorów alfa-2 adrenergicznych

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych hydrokortyzonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Hydrokortyzon (Hydrocortisone)	glikokortykosteroidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych idarubicyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Idarubicyna (Idarubicin)	antybiotyki cytostatyczne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych indakterolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Indakaterol (Indacaterol)	agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych iwermektyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Iwermektyna (Ivermectin)	substancje przeciwpasożytnicze do użytku ogólnego

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych kabazytakselu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kabazytaksel (Cabazitaxel)	taksoidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych kabozytynibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kabozantynib (Cabozantinib)	inhibitory kinazy białkowej

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych klomipraminy, ryzyko wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klomipramina (Clomipramine)	TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych kolchicyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kolchicyna (Colchicine)	substancje niewpływające na metabolizm kwasu moczowego (przeciw dnie moczanowej)

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych lacydypiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lacydypina (Lacidipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych lapatynibu, ryzyko uszkodzenia wątroby.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lomitapid (Lomitapide)	inne substancje zmniejszające stężenie cholesterolu i trójglicerydów we krwi o zróżnicowanym mechanizmie działania

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych lerkandypiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lerkanidypina (Lercanidipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych lewonorgestrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lewonorgestrel (Levonorgestrel)	progestageny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych lidokany.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lidokaina (Lidocaine)	substancje znieczulające miejscowo - amidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych lurazydonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lurazydon (Lurasidone)	neuroleptyki atypowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych marawiroku.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Marawirok (Maraviroc)	inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych medroksyprogesteronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Medroksyprogesteron (Medroxyprogesterone)	progestageny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych metyloprednizolonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Metyloprednizolon (Methylprednisolone)	glikokortykosteroidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych midazolamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Midazolam (Midazolam)	BZD - benzodiazepiny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych nilotynibu, ryzyko wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Nilotynib (Nilotinib)	inhibitory kinazy białkowej

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych diltiazemu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Diltiazem (Diltiazem)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych metronidazolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych erytromycyny, ryzyko arytmii, nasilenie działania hepatotoksycznego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Erytromycyna (Erythromycin)	antybiotyki makrolidowe - makrolidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych itrakonazolu, ryzyko wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Itrakonazol (Itraconazole)	przeciwgrzybicze pochodne triazolu

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych norfloksacyny, ryzyko wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Norfloksacyna (Norfloxacin)	fluorochinolony

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych sertraliny, ryzyko wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Sertralina (Sertraline)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych storwastatyny ryzyko działania hepatotoksycznego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Atorwastatyna (Atorvastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych paklitakselu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Paklitaksel (Paclitaxel)	taksoidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych prednizolonu

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Prednizolon (Prednisolone)	glikokortykosteroidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych prednizonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Prednizon (Prednisone)	glikokortykosteroidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych progesteronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Progesteron (Progesterone)	progesteron i gestageny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych repaglinidu

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Repaglinid (Repaglinide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - glinidy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych rupatadyny

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Rupatadyna (Rupatadine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych rywaroksybanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Rywaroksaban (Rivaroxaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych sildenafilu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Sildenafil (Sildenafil)	inhibitory fosfodieasterazy V - PDE5

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych solifenacyna, ryzyko wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Solifenacyna (Solifenacin)	leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych tadafilu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tadalafil (Tadalafil)	inhibitory fosfodieasterazy V - PDE5

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych takrolimusu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Takrolimus (Tacrolimus)	inhibitory kalcyneuryny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych tamsulozyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tamsulozyna (Tamsulosin)	antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych teofiliny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Teofilina (Theophylline)	metyloksantyny - blokery adenozyny i fosfodiesterazy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych tolterodyny, ryzyko wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tolterodyna (Tolterodine)	leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych zolpidemu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Zolpidem (Zolpidem)	niebenzodiazepinowe leki nasenne

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych winkrystyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Winkrystyna (Vincristine)	alkaloidy barwinka (Vinca) i analogi

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych winblastyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Winblastyna (Vinblastine)	alkaloidy barwinka (Vinca) i analogi

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych loratadyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Loratadyna (Loratadine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych werapamilu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Werapamil (Verapamil)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych cyklosporyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cyklosporyna (Cyclosporine)	inhibitory kalcyneuryny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych klopidogrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klopidogrel (Clopidogrel)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych alfuzosyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Alfuzosyna (Alfuzosin)	antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych lapatynibu, ryzyko wystąpienia arytmii oraz działania hepatotoksycznego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ketokonazol (Ketoconazole)	przeciwgrzybicze pochodne imidazolu

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych arypiprazolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Arypiprazol (Aripiprazol) (Aripiprazole)	neuroleptyki atypowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych dabigatranu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dabigatran (Dabigatran)	leki przeciwzakrzepowe-inhibitory trombiny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych cerytynibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cerytynib (Ceritinib)	inhibitory kinazy białkowej

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych etonogestrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Etonogestrel (Etonogestrel)	progestageny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych ewerolimusu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ewerolimus (Everolimus)	inhibitory kinazy białkowej

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych kwetiapiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwetiapina (Quetiapine)	neuroleptyki atypowe

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działań niepożądanych trazodonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Trazodon (Trazodone)	SARI - selektyne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, dodatkowo blokujące receptor dla serotoniny

Stosowanie łączne powoduje nasilenie działania hepatotoksycznego

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Diklofenak (Diclofenac)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Stosowanie łączne powoduje zwiększenie ryzyka wystąpienia arytmii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Citalopram (Citalopram)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

W czasie stosowania lapatynibu należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego. Lek należy przyjmować z posiłkiem lub bezpośrednio po nim.

Lapatynib z powody działań niepożądanych może wpływać negatywnie na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Pacjent ponosi odpowiedzialność za decyzję o zdolności do prowadzenia pojazdów.

Lapatynibu nie należy stosować w czasie ciąży chyba że lekarz zaleci inaczej.

Nie zaleca się stosowania lapatynibu w czasie laktacji, gdyż bezpieczeństwo stosowania tego leku nie zostało ustalone. Należy poinformować lekarza prowadzącego jeżeli kobieta karmi piersią.

Objawem przedawkowania jest nasilenie działań niepożądanych a także stan zapalny skóry głowy, zapalenie błon śluzowych, tachykardia zatokowa. Brak jest znanej odtrutki.

Lapatynib działa hamująco na wewnątrzkomórkowe domeny kinazy tyrozynowej receptorów EGFR (ErbB1) i HER2 (ErbB2). Hamuje namnażanie komórek kontrolowanych przez receptory ErbB.

Wchłanianie lapatynibu po podaniu doustnym jest zmienne. Podawanie leku razem z posiłkiem zwiększa jego wchłanianie.

Lapatynib silnie (w około 99%) wiąże się z białkami osocza.

Lapatynib jest metabolizowany głównie w wątrobie i jelitach przy udziale cytochromów CYP3A4 i CYP3A5, a także w mniejszym stopniu cytochromów CYP2C19 i CYP2C8. 

Lapatynib i jego metabolity są wydalane głównie z kałem oraz w niewielkim stopniu (ok 2%) z moczem.