Eflornityna, Eflornithinum - Zastosowanie, działanie, opis

Eflornityna jest wskazana w leczeniu hirsutyzmu, czyli nadmiernego owłosienia skóry twarzy u kobiet.

Preparaty eflornityny aplikuje się na czystą skórę twarzy i podbródka dotkniętą nadmiernym owłosieniem. Cienką warstwę nanosi się dwa razy dziennie i wmasowuje aż warstwa kremu stanie się niewidoczna.

Nie należy oczyszczać skóry w ciągu 4 godzin od aplikacji, inne preparaty można nakładać po pięciu minutach.

Maksymalna, miesięczna dawka eflornityny wynosi 30g.

Pierwsze efekty terapeutyczne są widoczne po ośmiu tygodniach stosowania i aby je utrzymać lub zapewnić progres leczenie trzeba nieprzerwanie kontynuować.

Przeciwwskazaniem do stosowania eflornityny są reakcje nadwrażliwości.

Ze względu na brak badań nie wdraża się kuracji eflornityną u dzieci  do 12 roku życia.

Przed wdrożeniem leczenia zaleca się przeprowadzenie diagnostyki wyjaśniającej przyczynę hirsutyzmu.

Eflornitynę stosujemy wyłącznie na nieuszkodzoną skórę twarzy i podbródka, chroniąc błony śluzowe (nosa, oczu, jamy ustnej).

Szczególną uwagę należy poświęcić pacjentkom z niewydolnością nerek, ze względu na brak badań w tej grupie.

Przed nałożeniem preparatów eflornityny po depilacji należy odczekać przynajmniej pięć minut.

Brak jest przeciwwskazań do stosowania terapii równoległych innymi preparatami.

Badania nie donoszą aby eflornityna wywierała wpływ na sprawność psychofizyczną.

Badania na zwierzętach wskazują, że eflornityna wywiera tosycznmy wpływ na płód. Analogiczne badania u ludzi nie były prowadzone, natomiast obserwacje w grupie pacjentek, które w trakcie leczenia zaszły w ciążę  nie wykazały działań niepożądanych. Nie zaleca się stosowania eflornityny w okresie ciąży.

Nie wiadomo czy eflornityna przenika do mleka kobiecego. Ze względu na potencjalne ryzyko działań toksycznych nie zaleca się stosowania eflornityny w okresie laktacji.

Badania genotoksyczności u zwierząt nie wskazują negatywnych działań eflornityny.

W trakcie leczenia eflornityną bardzo często obserwuje się łagodne postacie trądziku. Często są zgłaszane przez pacjentki: pieczenie, mrowienie i suchość skóry oraz stany zapalny mieszków włosowych.

Z mniejszą częstotliwością donosi się o obrzęku twarzy i jamy ustnej, zmianach w obrębie ust (opryszka, zapalenie, drętwienie).

Badania kliniczne donoszą również o przypadkach różnego typu wysypek, trądziku różowatego, łojotokowego zapalenia skóry i krwawieniach skórnych.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań toksycznych po podaniu miejscowym eflornityny jest znikome.

Przy niestosowaniu się do schematu terapeutycznego lub przypadkowym połknięciu można się spodziewać wystąpienia utraty owłosienia, osłabienia, bólu i zawrotów głowy, zaburzeń w obrazie krwi, braku apetytu i zaburzeń gastrycznych oraz obrzęku twarzy i drgawek.

Eflornityna zapobiega wzrostowi włosów poprzez hamowanie fazy anagenu budowy włosa. Dzieje się tak przez nieodwracalne hamowanie przez eflornitynę dekarboksylazy ornityny, a w następstwie dostępu ornityny do mieszka włosa. Następuje blokada wytwarzania trzonu włosa.

Po podaniu miejscowym w zaleconym schemacie dawkowania eflornityna praktycznie się nie wchłania.

Eflornityna nie podlega metabolizmowi.

Eflornityna jest wydalana przez nerki w formie niezmienionej.