Meloksykam, Meloxicamum - Zastosowanie, działanie, opis

Meloksykam jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w łagodzeniu różnych rodzajów bólu, w tym bólu spowodowanego chorobami układu mięśniowo-szkieletowego. Substancja czynna jest wskazana w łagodzeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów.

Meloksykam podawany jest doustnie lub domięśniowo.

Dawka stosowana w leczeniu zależna jest od jednostki chorobowej, wieku, chorób towarzyszących (niewydolność nerek).

Podanie doustne i domięśniowe

Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych: od 7,5 mg do 15 mg.

Przeciwwskazaniem są nadwrażliwość na meloksykam, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i kwas acetylosalicylowy (ASA). Wśród przeciwwskazań można wyróżnić również trzeci trymestr ciąży, ciężką niewydolność wątroby, nerek (chorzy niedializowani) i serca, krwawienia w obszarze naczyń mózgowych i przewodu pokarmowego oraz astmę, obrzęk naczynioruchowy albo pokrzywkę powstałą po przyjęciu ASA lub NLPZ. Substancja czynna nie jest także wskazana u osób z polipami nosa, z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy i perforacjami w przewodzie pokarmowym, a także w grupie wiekowej poniżej 15 lat (w zależności od rodzaju preparatu).

Jeśli u pacjenta wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, zaleca się odstawienie substancji czynnej.

Substancja czynna może maskować istniejącą u chorego infekcję.

Ze względu na negatywny wpływ meloksykamu na przewód pokarmowy, zaleca się przyjmowanie leku w skojarzeniu z preparatami osłaniającymi (na przykład inhibitorami pompy protonowej).

Substancja czynna powinna być podawana ostrożnie u osób z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub z zapaleniem jelita grubego. Może dojść do zaostrzenia tych schorzeń.

Przed rozpoczęciem leczenia meloksykamem należy upewnić się, że pacjent nie ma zapalenia błony śluzowej przełyku, żołądka lub choroby wrzodowej. Jeśli tak, należy w pierwszej kolejności wyleczyć chorego, przed podjęciem terapii substancją czynną.

Substancja czynna powinna być podawana ostrożnie u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, chorobą tętnic obwodowych, chorobą niedokrwienną serca i chorobą naczyń mózgu. Istnieje ryzyko udaru lub zawału mięśnia sercowego.

W czasie leczenia meloksykamem zaleca się monitorowanie czynności nerek, ponieważ może dojść do rozwinięcia się śródmiąższowego zapalenia nerek, kłębuszkowego zapalenia nerek, martwicy rdzenia nerek oraz zespołu nerczycowego.

W wyniku stosowania substancji czynnej może dojść do zatrzymania się sodu i wody w organizmie. Szczególnie narażoną grupą na te działania niepożądane są chorzy z nadciśnieniem tętniczym oraz niewydolnością serca.

W czasie terapii zaleca się kontrolę stężenia potasu, gdyż może mieć to wpływ na rozwój hiperkaliemii na przykład u chorych z cukrzycą.

Jeśli u chorego dojdzie do wystąpienia zagrażających życiu reakcji skórnych: zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne, martwicze oddzielanie się naskórka, wówczas należy zaprzestać terapii meloksykamem. 

W czasie terapii substancją czynną zaleca się okresowe badania czynności wątroby.

U pacjentów w podeszłym wieku, osłabionych i o małej masie ciała, działania niepożądane związane z przyjmowaniem meloksykamu występują częściej.

Zaleca się przyjmowanie substancji czynnej w czasie posiłku. Przyjmowanie na czczo może podrażniać błonę śluzową żołądka.

Substancja czynna podawana przede wszystkim drogą pozajelitową, nie powinna być łączona z lekami przeciwzakrzepowymi.

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ibrutynib (Ibrutinib)	inhibitory kinazy białkowej

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ponatynib (Ponatinib)	inhibitory kinazy białkowej

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ramucyrumab (Ramucirumab)	przeciwciała monoklonalne - przeciwnowotworowe i immunosupresyjne

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Temsyrolimus (Temsirolimus)	inne leki przeciwnowotworowe

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać działania niepożądane pemetreksedu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pemetreksed (Pemetrexed)	antymetaboilty kwasu foliowego (inhibitory reduktazy kwasu dihydrofoliowego)

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Takrolimus (Tacrolimus)	inhibitory kalcyneuryny

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Warfaryna (Warfarin)	leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych nasila działanie niepożądane w postaci zapalenia błon śluzowych przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Baricytynib (Baricitinib)	selektywne leki immunosupresyjne

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać działanie przeciwzakrzepowe kaplacyzumabu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kaplacyzumab (Caplacizumab)	leki przeciwzakrzepowe - INNE

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek i wątroby.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klofarabina (Clofarabine)	antymetabolity, analogi puryn

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować drgawki.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas pipemidynowy (Pipemidic acid)	chinolony - inhibitory gyrazy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Amikacyna (Amikacin)	aminoglikozydy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego apiksabanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Apiksaban (Apixaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Drospirenon (Drospirenone)	progestageny

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować krwotoki.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Escyna (Escine)	substancje wpływające na elastyczność naczyń krwionośnych - INNE

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności wątroby.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Naltrekson (Naltrexone)	antagoniści receptora opioidowego

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych nasila działanie niepożądane w postaci zapalenia błon śluzowych przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pitolisant (Pitolisant)	inne substancje działające na układ nerwowy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tobramycyna (Tobramycin)	aminoglikozydy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ruksolitynib (Ruxolitinib)	inhibitory kinazy białkowej

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych nasila działanie niepożądane w postaci zapalenia błon śluzowych przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tofacytynib (Tofacitinib)	selektywne leki immunosupresyjne

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Treprostinil (Treprostinil)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może osłabiać działanie sartanów, polegające na obniżeniu ciśnienia tętniczego krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Azylsartan (Azilsartan medoxomil)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Eprosartan (Eprosartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Irbesartan (Irbesartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Kandesartan (Candesartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Losartan (Losartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Telmisartan (Telmisartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Walsartan (Valsartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może osłabiać działanie aliskirenu, polegające na obniżeniu ciśnienia tętniczego krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Aliskiren (Aliskiren)	inne leki nasercowe

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Deksametazon (Dexamethasone)	glikokortykosteroidy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Deksibuprofen (Dexibuprofen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Deksketoprofen (Dexketoprofen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Diklofenak (Diclofenac)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać działanie przeciwzakrzepowe edoksabanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Edoksaban (Edoxaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eksenatyd (Exenatide)	analogi glukagonopodobnego peptydu-1 GLP-1

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Etorykoksyb (Etoricoxib)	NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego fondaparynuksu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Fondaparynuks (Fondaparinux)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Gentamycyna (Gentamicin)	aminoglikozydy

Itrakonazol może osłabiać działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne meloksykamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Itrakonazol (Itraconazole)	przeciwgrzybicze pochodne triazolu

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego klopidogrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klopidogrel (Clopidogrel)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Aceklofenak (Aceclofenac)	NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować nasilenie krwawień.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Acenokumarol (Acenocoumarol)	leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować powstawanie owrzodzeń przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Alendronian sodu (Sodium alendronate, alendronic acid)	bisfosfoniany

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować wystąpienie nadciśnienia tętniczego, zaburzenia czynności nerek i pojawienie się obrzęków.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cyklosporyna (Cyclosporine)	inhibitory kalcyneuryny

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować wystąpienie krwawień i siniaków.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dabigatran (Dabigatran)	leki przeciwzakrzepowe-inhibitory trombiny

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zatrzymanie wody i sodu w organizmie.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Desmopresyna (Desmopressin)	wazopresyna i analogi

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zapalenie błon śluzowych i powstawanie owrzodzeń w przewodzie pokarmowym.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Fludrokortyzon (Fludrocortisone)	mineralokortykosteroidy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować powstawanie owrzodzeń przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas ibandronowy (Ibandronic acid)	bisfosfoniany

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Milnacypran (Milnacipran)	SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Paroksetyna (Paroxetine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pentoksyfilina (Pentoxifylline)	antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zapalenie błon śluzowych i powstawanie owrzodzeń w przewodzie pokarmowym.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Prednizon (Prednisone)	glikokortykosteroidy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Streptomycyna (Streptomycin)	aminoglikozydy

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może nasilać krwawienia na przykład z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Wenlafaksyna (Venlafaxine)	SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Naproksen (Naproxen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować zaburzenia czynności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Paracetamol (Paracetamol (acetaminophen))	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może nasilać ich działania niepożądane.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Piroksykam (Piroxicam)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego sulodeksydu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Sulodeksyd (Sulodexide)	leki przeciwzakrzepowe - heparyna, heparynoidy i pochodne

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego tikagreloru.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tikagrelor (Ticagrelor)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Substancja czynna może powodować zwiększenie stężenia litu w osoczu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Węglan litu (Lithium carbonate)	neuroleptyki atypowe

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować osłabienie działania obniżającego ciśnienie krwi bisoprololu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bisoprolol (Bisoprolol)	antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować osłabienie działania obniżającego ciśnienie krwi i moczopędnego furosemidu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Furosemid (Furosemide)	leki moczopędne, diuretyk - pętlowe

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować osłabienie działania obniżającego ciśnienie krwi i moczopędnego hydrochlorotiazydu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Hydrochlorotiazyd (Hydrochlorothiazide)	leki moczopędne, diuretyk - tiazydy i tiazydopodobne

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować osłabienie działania obniżającego ciśnienie krwi enalaprilu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Enalapril (Enalapril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować osłabienie działania obniżającego ciśnienie krwi kaptoprilu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kaptopril (Captopril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI

Jednoczesne stosowanie substancji czynnych może powodować osłabienie działania obniżającego ciśnienie krwi lacydypiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lacydypina (Lacidipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne

Nie należy łączyć meloksykamu i alkoholu ze względu na wzrost ryzyka wystąpienia krwawień w obszarze przewodu pokarmowego.

Substancja czynna nie powoduje znaczących objawów wpływających na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli jednak u chorego wystąpią objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego na przykład senność lub zaburzenia widzenia, wówczas należy zachować ostrożność w czasie wykonywania tych czynności.

Jednoczesne stosowanie substancji czynnej z preparatami zawierającymi żeń-szeń może spowodować u pacjenta nasilenie krwawień.

W wyniku badań klinicznych stwierdzono, że meloksykam podobnie jak inne leki hamujące syntezę prostaglandyn, może mieć negatywny wpływ na rozwój zarodka. Zarówno dane kliniczne jak i te związane z badaniami na zwierzętach potwierdziły, że istnieje podwyższone ryzyko poronień i wrodzonych wad serca płodu. Nie zaleca się stosowania substancji czynnej w I oraz II trymestrze ciąży, natomiast w III trymestrze ciąży przyjmowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Związek uszkadza bowiem serce, płuca i nerki dziecka, natomiast matkę naraża na wydłużenie akcji porodowej poprzez zahamowanie skurczów macicy oraz na wydłużenie czasu krwawienia po porodzie.

Nie wiadomo czy substancja czynna jest obecna w mleku kobiecym. Nie zaleca się jednak jej stosowania w okresie laktacji ze względu na jej długi okres półtrwania.

Meloksykam może mieć wpływ na płodność u kobiet. Substancja czynna nie jest zaleca u kobiet, które planują ciążę, a także mających problem z zajściem w ciąże.

Podanie domięśniowe: odczyn w miejscu podania. Pozostałe działania niepożądane podobne w jak w przypadku podania doustnego.

W zależności od przyjętej dawki meloksykamu mogą wystąpić zaburzenia takie jak nudności, wymioty, ból brzucha, senność, letarg i krwawienia z przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach dochodzi u pacjenta do rozwoju nadciśnienia tętniczego, niewydolności nerek i wątroby w stopniu ciężkim, depresji oddechowej, śpiączki, drgawek i zapaści krążeniowej. Może dojść także do wstrząsu anafilaktycznego.

Meloksykam wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn (cyklooksygenazy 1 i 2),  które są mediatorami stanów zapalnych. Meloksykam preferencyjnie hamuje COX-2, ale także wykazuje pewne działanie na COX-1, powodując podrażnienie przewodu pokarmowego.

Meloksykam jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego (89%). Stężenie maksymalne substancji czynnej osiągane jest po 2-6 godzinach po podaniu (w zależności od badanej postaci leku). Po podaniu domięśniowym biodostępność związku wynosi 100%, a stężenie maksymalne substancji czynnej osiągane jest po około 60 minutach.

Meloksykam wiąże się w ponad 99% z białkami osocza (głównie albuminami). W wyniku badań farmakokinetycznych obliczono, że objętość dystrybucji wynosi 11 l. Substancja czynna przenika do mazi stawowej.

Metabolizm meloksykamu odbywa się w wątrobie. Ważną rolę pełnią izoenzymy CYP 2C9 i CYP 3A4. W moczu zidentyfikowano cztery nieaktywne metabolity substancji czynnej takie jak na przykład: 5-karboksymeloksykam (60% dawki) oraz 5-hydroksymetylomeloksykam, który powstaje na drodze oksydacji (9% dawki). Za powstawanie pozostałych metabolitów (16% i 4% dawki) odpowiada aktywność peroksydazowa osocza. 

Okres półtrwania meloksykamu w fazie eliminacji wynosi około 20 godzin. Wydalanie metabolitów odbywa się zarówno z moczem jak i kałem. z kolei 5% dawki, w postaci niezmienionej,  wydalane jest z moczem (z kałem są to śladowe ilości).