Aethoxysklerol - Polidocanolum - zastosowanie, działanie i opis

Podstawowe informacje
Skład polidokanol
Postać roztwór do wstrzykiwań
Kategoria Układ sercowo-naczyniowy
Specjalności Medycyna rodzinna
Angiologia
Działanie miejscowo znieczulająco
powoduje zamykanie żylaków

Wskazania

Nieoperacyjne leczenie żylaków na zasadzie obliteracji, czyli metodzie polegającej na podaniu do naczynia żylnego środka miejscowo uszkadzającego jego śródbłonek, a w rezultacie prowadzącego do zamykania żylaków i zanikanie pajączków. W zależności od stężenia:

 

Aethoxysklerol 0,5 %  - obliteracja śródskórnych teleangiektazji "pajączków żylnych" (średnica 0,2 - 0,2 mm) oraz najmniejszych żylaków siateczkowych (średnica < 1,0 mm).

 

Aethoxysklerol 1 % - obliteracja żył centralnych teleangiektazji "pajączków" (średnica 0,3 - 1,0 mm), małych żylaków podskórnych (średnica 1,0 - 3,0 mm) oraz żylaków przełyku.

 

Aethoxysklerol 2 % - sklerotyzacja żylaków średniej wielkości (średnica 2 - 4 mm).

 

Aethoxysklerol 3 % - sklerotyzacja żylaków średniej wielkości (średnica 4 - 8 mm), guzków krwawniczych I i II stopnia oraz żylaków odbytu.

Dawkowanie

Wyłącznie dożylnie z zapewnieniem dobrego położenia cienkiej igły w świetle naczynia. Lek może być podawany tylko przez wykwalifikowany personel medyczny. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Uzyskanie dobrego wyniku wymaga często kilkukrotnych sesji wstrzyknięć.

Możliwe skutki uboczne

Przebarwienie skóry w miejscu podania, zapalenie tkanek około żylnych. Należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania leku, ponieważ wstrzyknięcie poza żyłę może spowodować ciężką martwicę.

Poinformuj lekarza

Gdy stwierdzono u Ciebie nietolerancję na alkohol  lub na leki wywołujące reakcję disulfiramową, miażdżycę, zakrzepicę żył głębokich, choroby serca, nadciśnienie tętnicze.

 

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparat może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 2-3 dni po zastosowaniu preparatu.