Olpinat, 5 mg, tabletki powlekane, 28 szt

Olpinat - Olanzapinum - zastosowanie i działanie

Skład:

olanzapina

Postać:

tabletki powlekane

Kategoria:

Ośrodkowy układ nerwowy

Specjalności:

Psychiatria

Działanie:

przeciwpsychotyczne przeciwmaniakalnie

Wskazania do stosowania:

Schizofrenia. Średnio nasilone i ciężkie epizody manii.

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek może być podawany niezależnie od posiłków. Pokarm nie wpływa na wchłanianie olanzapiny.   Uwaga! W trakcie leczenia preparatem nie należy spożywać alkoholu.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę, schorzenia układu krążenia, schorzenia naczyń mózgowych, cukrzycę, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, chorobę Parkinsona, padaczkę, dolegliwości związane z gruczołem krokowym, niedrożność porażenną jelit, nietolerancję niektórych cukrów.   Gdy przyjmujesz inne leki wypływające na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany (węgiel aktywowany powinien być podawany co najmniej 2 godziny przed olanzapiną lub 2 godziny po niej). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Stosowanie w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne:

Często: eozynofilia, zwiększenie stężenia cholesterolu i/lub trójglicerydów, zwiększenie stężenia glukozy, cukromocz, zwiększenie apetytu, zawroty głowy, akatyzja (zespół objawów polegających na występowaniu pobudzenia ruchowego, lęku, rozdrażnienia, trudnego do zniesienia niepokoju), parkinsonizm, dyskinezy (nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała), niedociśnienie ortostatyczne (znaczny spadek ciśnienia przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą), zaparcia i suchość błony śluzowej jamy ustnej, przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (szczególnie w początkowej fazie leczenia), wsypka, astenia, zmęczenie, obrzęk. Niezbyt często: leukopenia, neutropenia, zaburzenia rytmu serca, nadwrażliwość na światło, łysienie, zwiększenie całkowitego stężenia bilurubiny. Częstość nieznana: trombocytopenia, reakcje alergiczne, rozwój lub nasilenie cukrzycy, napady drgawek, złośliwy zespół neuroleptyczny, mimowolne ruchy powodujące skręcania i wyginanie różnych części ciała (w tym rotacja gałek ocznych), późna dyskineza, objawy odstawienne, zakrzep z zatorami, stany zapalne trzustki, zapalenie wątroby, uszkodzenie mięśni, uczucie parcia na pęcherz, bolesne usztywnienie członka, zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej.   Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.