Usługę zdalnej konsultacji z lekarzem świadczy Telemedi.
Regulamin świadczenia usługi dostępny jest
tutaj.
Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
TEVAEmilii Plater 53
Warszawa
Producent
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKAEmilii Plater 53
Warszawa
Opis
Roztwór do wstrzykiwań Polstigminum zawiera jako substancję czynną neostygminy metylosiarczan, który zwiększa aktywność układu przywspółczulnego. Polstigminum powoduje skurcz mięśni gładkich, zwiększa perystaltykę jelit, zwęża źrenice, wzmaga wydzielanie śliny, poprawia napięcie i kurczliwość mięśni szkieletowy.
Skład
Substancją czynną leku jest neostygminy metylosiarczan.
1 ml roztworu zawiera 0,5 mg neostygminy metylosiarczanu (Neostigmini methylsulfas).
Substancje pomocnicze: sodu chlorek, kwas solny stężony, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Lek przeznaczony jest do podania domięśniowego, dożylnego lub podskórnego.
Dawka dobowa podawanej parenteralnie neostygminy nie powinna przekraczać 4 - 6 mg.
Działanie
Neostygminy metylosiarczan zwiększa aktywność układu przywspółczulnego (podukład autonomicznego układu nerwowego kierujący czynnościami organizmu nie podlegającymi naszej woli, głównie odpowiedzialny za odpoczynek organizmu i poprawę trawienia), powoduje skurcz mięśni gładkich, zwiększa perystaltykę jelit, zwęża źrenice, wzmaga wydzielanie śliny, poprawia napięcie i kurczliwość mięśni szkieletowych.
Wskazania
Wskazania do stosowania leku Polstigminum: leczenie objawowe nużliwości mięśni w przypadku, gdy nie można zastosować doustnej postaci leku; zapobieganie i leczenie niedrożności pooperacyjnej przewodu pokarmowego i pooperacyjnego zatrzymania moczu, po wcześniejszym wykluczeniu przyczyn mechanicznych tych stanów; odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego przez niedepolaryzujące leki zwiotczające.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu leczniczego; mechanicznej niedrożności przewodu pokarmowego, dróg moczowych, zapalenie otrzewnej, zakażenie dróg moczowych; w połączeniu z depolaryzującymi środkami zwiotczającymi mięśnie takimi, jak suksametonium, ze względu na możliwość nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego i wydłużenie bezdechu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia serca: zaburzenia rytmu serca (bradykardia zatokowa, tachykardia, blok przedsionkowo; komorowy, rytm węzłowy), niespecyficzne zmiany w zapisie EKG, zatrzymanie akcji serca, omdlenia i spadki ciśnienia krwi.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarza, jeśli pacjent: choruje na astmę oskrzelową; ma padaczkę; choruje na parkinsonizm; jest po niedawno przebytym zamknięciem tętnicy wieńcowej; ma bradykardię (rzadkoskurcz) lub inne zaburzenia rytmu serca; ma niedociśnienie; ma wagotonię (wzmożona pobudliwość nerwu błędnego); ma nadczynność tarczycy; ma wrzody żołądka lub dwunastnicy.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: niektóre antybiotyki z grupy aminoglikozydów (neomycynę, streptomycynę, kanamycynę); leki znieczulające miejscowo i niektóre leki znieczulające ogólnie (np. halotan, cyklopropan, enfluran, izofluran, desfluran, sewofluran), leki przeciwarytmiczne (np. prokainamid, chinidyna) oraz inne leki, które wpływają na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (np. leki blokujące zwoje nerwowe jak: heksametonium czy trimetafan), mogą powodować jako działanie niepożądane - blokowanie płytki nerwowo-mięśniowej.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Decyzję o stosowaniu leku u dzieci, podejmuje lekarz.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Podczas leczenia neostygminą pacjent nie powinien prowadzić pojazdów mechanicznych, ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Układy narządowe
- Sposób aplikacji
- RX kategoria