Otrivin Ipra Max, (0,5 mg + 0,6 mg)/ml, aerozol do nosa, 10 ml
ksylometazolina, aerozol, alergia, katar, uczulenie, zapalenie
ODBIERZ W 30 MINUT
36,33 zł
Dostępny w 14 aptekach.
Zarezerwuj i odbierz w dogodnym dla siebie momencie. Dla tego produktu nie obowiązuje minimalna wartość zamówienia.
Zarezerwuj w apteceO produkcie

Pokaż wszystkie produkty OTRIVIN
Podmiot odpowiedzialny
Haleon Poland Sp. z o.o.ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
mystory.pl@haleon.com
Opis
Otrivin Ipra MAX to złożony produkt leczniczy do stosowania w katarze (z wodnistą wydzieliną) towarzyszącemu przeziębieniu. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.
Skład
Substancjami czynnymi są: ksylometazolina (Xylometazolini hydrochloridum) i ipratropiowy bromek (Ipratropii bromidum).
1 ml leku zawiera 0,5 mg chlorowodorku ksylometazoliny i 0,6 mg bromku ipratropiowego.
Substancje pomocnicze: disodu edetynian; glicerol 85%; kwas solny stężony (do ustalenia pH); sodu wodorotlenek (do ustalenia pH); woda oczyszczona.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek do stosowania donosowego.
Nie stosować leku dłużej niż 7 dni.
Nie stosować częściej niż co 6 godzin oraz nie więcej niż 3 razy na dobę.
Dorośli: 1 dawka do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. Pomiędzy kolejnymi aplikacjami do nosa, należy zachować 6-godzinny odstęp czasu.
Działanie
Otrivin Ipra Max zwęża naczynia krwionośne znajdujące się w błonie śluzowej nosa, czego efektem jest łatwiejsze i swobodniejsze oddychanie oraz mniejsze przekrwienie błony. Ipratropiowy bromek zmniejsza ilość wydzieliny z nosa - zmniejsza katar.
Wskazania
Leczenie objawowe wodnistego kataru i przekrwienia błony śluzowej nosa, które towarzyszą przeziębieniu.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Otrivin Ipra Max: u dzieci w wieku poniżej 18 lat; w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na chlorowodorek ksylometazoliny lub bromek ipratropiowy, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne, np. hioscyjaminę i skopolaminę; jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos; jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną; jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku); jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów: kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób); objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych); zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób): krwawienie z nosa.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób): Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa; Suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła; Zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia; Nudności.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób): Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka; Rozstrój żołądk; Zmienione czucie zapachu, drżenie; Dyskomfort, zmęczenie; Bezsenność; Podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu • Kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób): Katar
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): Reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie; Zaburzenia wzroku.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Pokrzywka; Uczucie dyskomfortu w okolicy nosa; Problemy z przełykaniem; Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie; Nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła; Nieregularny rytm serca; Zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, błyski, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka; Trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego. W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin ipra MAX, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni ze względu na możliwy nawrót lub nasilenie się objawów związanych z zatkanym nosem.
Podczas aplikacji leku, należy unikać kontaktu z oczami.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na lek, jego stosowanie należy przerwać, a w razie potrzeby, skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku u osób poniżej 18 lat.
Lek należy przechowywać w miejscu i w sposób niedostępny dla dzieci oraz w temperaturze nie wyższej niż 25oC.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Otrivin Ipra MAX może wchodzić w interakcje z: inhibitorami MAO (stosowanymi w depresji), trój- i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami stosowanymi w chorobie lokomocyjnej (o działaniu cholinolitycznym), lekami stosowanymi w zaburzeniach jelitowych (lekami zmniejszającymi perystaltykę o działaniu cholinolitycznym).
Ciąża i karmienie piersią
W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie stosować u osób poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Podczas stosowania leku, zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie, czyli objawy mogące mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i zdolność obsługiwania maszyn.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Główny składnik
- Część ciała
- Układy narządowe
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji