Tritace, 2,5 mg, tabletki, 28 szt.

Opis

Tritace to lek w postaci tabletek zawierający ramipryl, substancję czynną z grupy inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE). Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, a także w celu zmniejszenia ryzyka zawału, udaru oraz pogorszenia czynności nerek.

Skład

Substancją czynną leku jest ramipryl (Ramiprilum).

Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu (Ramiprilum).

Substancje pomocnicze: hypromeloza; skrobia kukurydziana modyfikowana; celuloza mikrokrystaliczna; sodu stearylofumaran; żelaza tlenek żółty (E172).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek należy stosować doustnie.

Działanie

Tritace wspomaga rozluźnienie naczyń krwionośnych, co ułatwia przepływ krwi i pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze.

Wskazania

Wskazania do stosowania leku Tritace: Leczenie nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia krwi); Zapobieganie chorobom serca i naczyń krwionośnych, takim jak zawał serca czy udar, u osób: z chorobą serca, naczyń mózgowych lub nóg; z cukrzycą i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego (np. nadciśnienie, wysoki poziom cholesterolu); Leczenie chorób nerek u pacjentów z cukrzycą, gdy: występuje białko w moczu (mikroalbuminuria lub makroproteinuria), oraz przynajmniej jeden czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych; Leczenie objawowej niewydolności serca (gdy serce nie pompuje krwi wystarczająco dobrze); Leczenie po zawale serca u pacjentów z objawami niewydolności serca – leczenie można rozpocząć najwcześniej po 48 godzinach od zawału.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku, jeśli pacjent: ma nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu; miał w przeszłości obrzęk naczynioruchowy (np. obrzęk twarzy, języka, gardła) po lekach podobnych do Tritace; przeszedł zabieg medyczny z użyciem urządzeń kontaktujących się z krwią (np. dializa z użyciem błon o ujemnym ładunku elektrycznym); ma znaczne zwężenie tętnic nerkowych lub tylko jedną czynną nerkę i trwałą zmianę; jest w 2. lub 3. trymestrze ciąży; ma bardzo niskie ciśnienie krwi lub znajduje się w stanie niestabilnym hemodynamicznie (np. w ciężkim wstrząsie); przyjmuje jednocześnie leki zawierające aliskiren (szczególnie jeśli ma cukrzycę lub problemy z nerkami); przyjmuje sakubitryl z walsartanem.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy lub uczucie zmęczenia, zawroty głowy; ryzyko jest większe na początku stosowania leku Tritace oraz po zwiększeniu dawki, zasłabnięcia, hipotensja (nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze), zwłaszcza po nagłej zmianie z pozycji leżącej na siedzącą lub stojącą, - suchy, męczący kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, duszność, bóle brzucha lub jelit, biegunka, niestrawność, nudności lub wymioty, wysypka z uwypukleniem lub bez uwypuklenia zmian, ból w klatce piersiowej, skurcze lub bóle mięśni, stwierdzenie większego niż zwykle stężenia potasu we krwi w badaniach laboratoryjnych

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów): zaburzenia równowagi (zawroty głowy), świąd skóry i zaburzenia czucia, takie jak: drętwienie, mrowienie, kłucie, uczucie pieczenia lub uczucie pełzania po skórze (parestezje), utrata lub zaburzenia czucia smaku, zaburzenia snu, depresja, lęk, nerwowość lub niepokój; uczucie zatkania nosa, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy; obrzęk jelit nazywany „obrzękiem naczynioruchowym jelit”, którego objawami są bóle brzucha, wymioty i biegunka; zgaga, zaparcia lub suchość w jamie ustnej; większe niż zwykle wydalanie moczu w ciągu dnia; nasilone poty; utrata bądź zmniejszenie apetytu (jadłowstręt); przyspieszone bądź nieregularne bicie serca; obrzęki rąk i nóg; mogą być objawem zatrzymywania większych niż zwykle ilości wody; nagłe zaczerwienienie twarzy; niewyraźne widzenie; bóle stawów; gorączka; impotencja, zmniejszenie popędu płciowego u mężczyzn i kobiet; zwiększona ilość określonych białych krwinek (eozynofilia) w badaniach krwi; wyniki badań krwi wskazujące na zmiany w wątrobie, trzustce lub nerkach.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Tritace należy poinformować lekarza, jeśli pacjent choruje na serce, wątrobę lub nerki, niedawno utracił znaczną ilość płynów i elektrolitów (np. wymioty, biegunka, leki moczopędne), planuje zabieg chirurgiczny, przyjmuje leki odczulające na jad owadów lub ma zaburzenia poziomu potasu/sodu.

Ostrożność jest szczególnie zalecana w przypadku osób przyjmujących: leki przeciwnadciśnieniowe (szczególnie sartany i aliskiren), leki przeciwcukrzycowe (np. insulina, glipizyd, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna, ewerolimus), racekadotryl, suplementy potasu.

Tritace nie powinien być stosowany w okresie ciąży. Może poważnie zaszkodzić dziecku, dlatego należy poinformować lekarza o planowanej lub podejrzewanej ciąży.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:ibuprofen; indometacyna; aspiryna; efedryna; noradrenalina; adrenalina; sakubitryl z walsartanem; leki stosowane w chemioterapii; cyklosporyna; furosemid; spironolakton; triamteren; amiloryd; sole potasu; trimetoprim; heparyna; prednizolon; allopurynol; prokainamid; temsyrolimus; syrolimus; ewerolimus; wildagliptyna; racekadotryl; walsartan; telmisartan; irbesartan; aliskiren; insulina. lit.

Ciąża i karmienie piersią

Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek może powodować zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. W razie ich wystąpienia należy unikać prowadzenia pojazdów.