Strefa okazji
Nowości
Krótkie daty
Domperidon, Domperidonum - Zastosowanie, działanie, opis
Podstawowe informacje o domperidonie
- Rok wprowadzenia na rynek
-
1978
- Substancje aktywne
-
domperidon
- Działanie domperidonu
-
prokinetyczne (zwiększa perystaltykę/motorykę jelit), przeciwwymiotne
- Postacie domperidonu
-
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (ODT)
- Układy narządowe
-
układ pokarmowy (trawienny)
- Specjalności medyczne
-
Gastroenterologia, Medycyna rodzinna
- Rys historyczny domperidonu
-
Domperidon został zsyntezowany po raz pierwszy w 1974r. przez firmę Janssen Pharmaceutica, która poszukiwała leków przeciwpsychotycznych. W 1978r. domperidon został opatentowany w USA, a w 1979r. został dopuszczony do obrotu w Szwajcarii i zachodnich Niemczech.
- Wzór sumaryczny domperidonu
-
C22H24ClN5O2
Spis treści
- Wskazania do stosowania domperidonu
- Dawkowanie domperidonu
- Przeciwskazania do stosowania domperidonu
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania domperidonu
- Przeciwwskazania domperidonu do łączenia z innymi substancjami czynnymi
- Interakcje domperidonu z innymi substancjami czynnymi
- Interakcje domperidonu z pożywieniem
- Interakcje domperidonu z alkoholem
- Wpływ domperidonu na prowadzenie pojazdów
- Wpływ domperidonu na ciążę
- Wpływ domperidonu na laktację
- Skutki uboczne
- Objawy przedawkowania domperidonu
- Mechanizm działania domperidonu
- Wchłanianie domperidonu
- Dystrybucja domperidonu
- Metabolizm domperidonu
- Wydalanie domperidonu
Wskazania do stosowania domperidonu
Domperidon znajduje zastosowanie w leczeniu nudności, wymiotów, uczucia pełności oraz bóli w nadbrzuszu, a także refluksu żołądkowego.
Dawkowanie domperidonu
Dawka dobowa domperidonu dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia i o masie ciała powyżej 35kg wynosi 80mg.
Przeciwskazania do stosowania domperidonu
Przeciwwskazaniami do stosowania domperidonu jest nadwrażliwość na substancję czynną, guz przysadki mózgowej oraz w przypadku uszkodzenia jelit, kiedy pobudzanie perystaltyki nie jest wskazane.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania domperidonu
Stosując domperidon u pacjentów z zaburzeniami wątroby należy zachować ostrożność ze względu na jego metabolizm wątrobowy, a u pacjentów z zaburzeniami nerek może być konieczna modyfikacja dawki.
Przeciwwskazania domperidonu do łączenia z innymi substancjami czynnymi
Domperidonu nie należy łączyć z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol czy erytromycyna, ze względu na ryzyko wydłużenia odcinka QTc, co może być zagrożeniem dla zdrowia i życia pacjentów.
Interakcje domperidonu z innymi substancjami czynnymi
Możliwe wydłużenie odcinka QT.
Zwiększenie stężenia domperidonu.
Osłabienie metabolizmu acenokumarolu.
Osłabienie metabolizmu domperidonu.
Osłabienie metabolizmu agomelatyny.
Osłabienie metabolizmu alogliptyny.
Osłabienie metabolizmu amiodaronu.
Zmniejszenie skuteczności domperidonu.
Osłabienie metabolizmu anastrozolu.
Osłabienie metabolizmu zopiklonu.
Osłabienie metabolizmu wortioksetyny.
Osłabienie metabolizmu welpataswiru.
Osłabienie metabolizmu typranawiru.
Osłabienie metabolizmu temsyrolimusu.
Osłabienie metabolizmu cyklosporyny.
Osłabienie metabolizmu dasatynibu.
Osłabienie metabolizmu tegafuru.
Osłabienie metabolizmu sotalolu.
Osłabienie metabolizmu takrolimusu.
Osłabienie metabolizmu seleksypagu.
Osłabienie metabolizmu syrolimusu.
Osłabienie metabolizmu rywaroksabanu.
Osłabienie metabolizmu olaparybu.
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Acebutolol (Acebutolol) | antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe |
| Adenozyna (Adenosine) | leki przeciwarytmiczne - INNE |
| Alfuzosyna (Alfuzosin) | antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych |
| Amantadyna (Amantadine) | antagoniści receptora NMDA |
| Amisulpryd (Amisulpride) | neuroleptyki atypowe |
| Anagrelid (Anagrelide) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Apomorfina (Apomorphine) | agoniści receptorów dopaminowych |
| Arypiprazol (Aripiprazol) (Aripiprazole) | neuroleptyki atypowe |
| Asenapina (Asenapine) | neuroleptyki atypowe |
| Atazanawir (Atazanavir) | inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy |
| Atomoksetyna (Atomoxetine) | substancje psychostymulujące i nootropowe |
| Azytromycyna (Azithromycin) | antybiotyki makrolidowe - makrolidy |
| Bedakilina (Bedaquiline) | substancje stosowane w leczeniu gruźlicy |
| Betaksolol (Betaxolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
| Bilastyna (Bilastine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Bortezomib (Bortezomib) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Celiprolol (Celiprolol) | antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe |
| Cerytynib (Ceritinib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Cetyryzyna (Cetirizine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Cilostazol (Cilostazol) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
| Ciprofloksacyna (Ciprofloxacin) | fluorochinolony |
| Citalopram (Citalopram) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
| Cynaryzyna (Cinnarizine) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne |
| Cyzapryd (Cisapride) | substancje hamujące perystaltykę jelit o zróżnicowanym mechanizmie działania |
| Degareliks (Degarelix) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Desfluran (Desflurane) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - chlorowcowane węglowodory |
| Desloratadyna (Desloratadine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Digoksyna (Digoxin) | glikozydy nasercowe |
| Diltiazem (Diltiazem) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy |
| Dimenhydrynat (Dimenhydrinate) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
| Disulfiram (Disulfiram) | substancje stosowane w leczeniu alkoholizmu |
| Dronedaron (Dronedarone) | leki przeciwarytmiczne - klasa III |
| Efawirenz (Efavirenz) | nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
| Eliglustat (Eliglustat) | VARIA / INNE |
| Emedastyna (Emedastine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Erybulina (Eribulin) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Erytromycyna (Erythromycin) | antybiotyki makrolidowe - makrolidy |
| Esmolol (Esmolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
| Etosuksymid (Ethosuximide) | leki przeciwpadaczkowe - blokery kanałów wapniowych |
| Famotydyna (Famotidine) | antagoniści receptorów histaminowych H2 |
| Flukonazol (Fluconazole) | przeciwgrzybicze pochodne triazolu |
| Formoterol (Formoterol) | agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych |
| Galantamina (Galantamine) | inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy |
| Goserelina (Goserelin) | inne leki hormonalne |
| Granisetron (Granisetron) | setrony - antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3 |
| Hydrochlorotiazyd (Hydrochlorothiazide) | leki moczopędne, diuretyk - tiazydy i tiazydopodobne |
| Hydroksyzyna (Hydroxyzine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
| Imatynib (Imatinib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Indakaterol (Indacaterol) | agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych |
| Indapamid (Indapamide) | sulfonamidy |
| Isradypina (Isradypine) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne |
| Iwabradyna (Ivabradine) | inne leki nasercowe |
| Izofluran (Isoflurane) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - chlorowcowane węglowodory |
| Ketokonazol (Ketoconazole) | przeciwgrzybicze pochodne imidazolu |
| Ketotifen (Ketotifen) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
| Klarytromycyna (Clarithromycin) | antybiotyki makrolidowe - makrolidy |
| Klemastyna (Clemastine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
| Kwas walproinowy (Valproic acid) | inne leki przeciwpadaczkowe |
| Lacydypina (Lacidipine) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne |
| Lapatynib (Lapatinib) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Lewocetyryzyna (Levocetirizine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Lewofloksacyna (Levofloxacin) | fluorochinolony |
| Linezolid (Linezolid) | inne leki przeciwbakteryjne |
| Loperamid (Loperamide) | leki przeciwbiegunkowe |
| Losartan (Losartan) | ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II |
| Lurazydon (Lurasidone) | neuroleptyki atypowe |
| Metadon (Methadone) | agoniści receptora opioidowego |
| Metoklopramid (Metoclopramide) | prokinetyki o zróżnicowanym mechanizmie działania |
| Mirtazapina (Mirtazapine) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
| Moklobemid (Moclobemide) | IMAO - inhibitory monoaminooksydazy |
| Moksyfloksacyna (Moxifloxacin) | fluorochinolony |
| Nimodypina (Nimodipine) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne |
| Nitrendypina (Nitrendipine) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne |
| Norfloksacyna (Norfloxacin) | fluorochinolony |
| Ofloksacyna (Ofloxacin) | fluorochinolony |
| Oksaliplatyna (Oxaliplatin) | cytostatyki alkilujące |
| Oksytocyna (Oxytocin) | oksytocyna i analogi |
| Olodaterol (Olodaterol) | agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych |
| Ondansetron (Ondansetron) | setrony - antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3 |
| Paliperydon (Paliperidone) | neuroleptyki atypowe |
| Papaweryna (Papaverine) | spazmolityki o różnym mechanizmie działania (muskulotropowe, przeciwskurczowe) - gastroenterologia |
| Pozakonazol (Posaconazole) | przeciwgrzybicze pochodne triazolu |
| Pregabalina (Pregabalin) | leki przeciwpadaczkowe - analogi GABA |
| Prochlorperazyna (Prochlorperazine) | neuroleptyki klasyczne - pochodne fenotiazyny |
| Propofol (Propofol) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - INNE |
| Propranolol (Propranolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
| Rasagilina (Rasagiline) | IMAO - inhibitory monoaminooksydazy |
| Roksytromycyna (Roxithromycin) | antybiotyki makrolidowe - makrolidy |
| Rupatadyna (Rupatadine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Rysperydon (Risperidone) | neuroleptyki atypowe |
| Safinamid (Safinamide) | IMAO - inhibitory monoaminooksydazy |
| Sakwinawir (Saquinavir) | przeciwwirusowe nukleozydy i nukleotydy |
| Salbutamol (Salbutamol) | agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych |
| Selegilina (Selegiline) | IMAO - inhibitory monoaminooksydazy |
| Sewofluran (Sevoflurane) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - chlorowcowane węglowodory |
| Sulpiryd (Sulpiride) | neuroleptyki klasyczne - pochodne benzamidu |
| Telitromycyna (Telithromycin) | antybiotyki makrolidowe - makrolidy |
| Trazodon (Trazodone) | SARI - selektyne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, dodatkowo blokujące receptor dla serotoniny |
| Treprostinil (Treprostinil) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
| Triprolidyna (Triprolidine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
| Tritlenek diarsenu (Arsenic trioxide) | inne cytostatyki pochodzenia naturalnego |
| Tymolol (Timolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
| Tyzanidyna (Tizanidine) | agoniści receptorów alfa-2 adrenergicznych |
| Wardenafil (Vardenafil) | inhibitory fosfodieasterazy V - PDE5 |
| Worykonazol (Voriconazole) | przeciwgrzybicze pochodne triazolu |
| Zonisamid (Zonisamide) | inne leki przeciwpadaczkowe |
| Zyprazydon (Ziprasidone) | neuroleptyki atypowe |
| Enkorafenib (Encorafenib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Hydroksychlorochina (Hydroxychloroquine) | substancje przeciwmalaryczne o zróżnicowanym mechanizmie działania |
| Rybocyklib (Ribociclib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Haloperidol (Haloperidol) | neuroleptyki klasyczne - pochodne butyrofenonu |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Abirateron (Abiraterone) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Deferazyroks (Deferasirox) | antidota - odtrutki i środki chelatujące |
| Escitalopram (Escitalopram) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
| Peginterferon alfa-2B (Peginterferon alfa-2b) | substancje immunostymulujące - interferony |
| Wemurafenib (Vemurafenib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Acenokumarol (Acenocoumarol) | leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Adalimumab (Adalimumab) | przeciwciała monoklonalne - immunosupresyjne |
| Almotryptan (Almotriptan) | tryptany - selektywni agoniści receptora serotoninowego 5-HT1 |
| Alprazolam (Alprazolam) | BZD - benzodiazepiny |
| Atenolol (Atenolol) | antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe |
| Atorwastatyna (Atorvastatin) | statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA |
| Azatiopryna (Azathioprine) | inne leki immunosupresyjne |
| Azelastyna (Azelastine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Dapagliflozyna (Dapagliflozin) | doustne leki przeciwcukrzycowe - inhibitory transportera sodowo-glukozowego2 - SGLT2 |
| Dapoksetyna (Dapoxetine) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
| Dekstrometorfan (Dextromethorphan) | substancje przeciwkaszlowe działające ośrodkowo |
| Diazepam (Diazepam) | BZD - benzodiazepiny |
| Dihydrokodeina (Dihydrocodeine) | agoniści receptora opioidowego |
| Doksazosyna (Doxazosin) | antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych |
| Doksorubicyna (Doxorubicin) | antybiotyki cytostatyczne |
| Donepezil (Donepezil) | inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy |
| Duloksetyna (Duloxetine) | SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory |
| Dutasteryd (Dutasteride) | substancje hamujące aktywność reduktazy testosteronu |
| Elbaswir (Elbasvir) | substancje przeciwwirusowe stosowane w HCV |
| Eletryptan (Eletriptan) | tryptany - selektywni agoniści receptora serotoninowego 5-HT1 |
| Entakapon (Entacapone) | inhibitory COMT - inhibitory katecholo-O-metylotransferazy |
| Enzalutamid (Enzalutamide) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Eplerenon (Eplerenone) | leki moczopędne, diuretyki - oszczędzające potas - antagoniści aldosteronu |
| Etynyloestradiol (Ethinylestradiol) | estrogeny naturalne i syntetyczne |
| Fenofibrat (Fenofibrate) | fibraty |
| Fentanyl (Fentanyl) | agoniści receptora opioidowego |
| Fluorouracyl (Fluorouracil) | antymetabolity pirymidyny |
| Flutamid (Flutamide) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Flutikazon (Fluticasone) | glikokortykosteroidy |
| Fluwastatyna (Fluvastatin) | statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA |
| Fluwoksamina (Fluvoxamine) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
| Gefitynib (Gefitinib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Hydroksykarbamid (Hydroxycarbamide) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Ibuprofen (Ibuprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
| Idarubicyna (Idarubicin) | antybiotyki cytostatyczne |
| Indynawir (Indinavir) | inhibitory proteazy HIV |
| Infliksymab (Infliximab) | inhibitory czynnika martwicy nowotworów alfa - TNF-alfa |
| Interferon Alfa-2A (Interferon alfa-2a) | substancje immunostymulujące - interferony |
| Interferon Alfa-2B (Interferon alfa-2b) | substancje immunostymulujące - interferony |
| Irbesartan (Irbesartan) | ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II |
| Izawukonazol (Isavuconazole) | przeciwgrzybicze pochodne triazolu |
| Izoniazyd (Isoniazid) | substancje stosowane w leczeniu gruźlicy |
| Ketoprofen (Ketoprofen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
| Ketorolak (Ketorolac) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
| Kobicystat (Cobicistat) | inhibitory proteazy HIV |
| Kolchicyna (Colchicine) | substancje niewpływające na metabolizm kwasu moczowego (przeciw dnie moczanowej) |
| Kryzotynib (Crizotinib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Lansoprazol (Lansoprazole) | IPP - inhibitory pompy protonowej |
| Lewonorgestrel (Levonorgestrel) | progestageny |
| Lewotyroksyna (Levothyroxine (sodium)) | hormony tarczycy |
| Lidokaina (Lidocaine) | substancje znieczulające miejscowo - amidy |
| Loratadyna (Loratadine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego |
| Lowastatyna (Lovastatin (monacolin k, mevinolin)) | statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA |
| Lumakaftor (Lumacaftor) | inne substancje stosowane w chorobach płuc i oskrzeli |
| Melatonina (Melatonin) | melatonina i analogi |
| Memantyna (Memantine) | antagoniści receptora NMDA |
| Metoprolol (Metoprolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
| Midazolam (Midazolam) | BZD - benzodiazepiny |
| Mikonazol (Miconazole) | przeciwgrzybicze pochodne imidazolu |
| Mirabegron (Mirabegron) | agoniści receptorów beta-3 adrenergicznych |
| Mometazon (Mometasone) | glikokortykosteroidy |
| Montelukast (Montelukast) | antagoniści receptorów leukotrienowych |
| Morfina (Morphine) | agoniści receptora opioidowego |
| Nabumeton (Nabumetone) | NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1 |
| Naproksen (Naproxen) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
| Nateglinid (Nateglinide) | doustne leki przeciwcukrzycowe - INNE |
| Oksykodon (Oxycodone) | agoniści receptora opioidowego |
| Omeprazol (Omeprazole) | IPP - inhibitory pompy protonowej |
| Palonosetron (Palonosetron) | setrony - antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3 |
| Paracetamol (Paracetamol (acetaminophen)) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
| Pazopanib (Pazopanib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Peginterferon alfa-2A (Peginterferon alfa-2a) | substancje immunostymulujące - interferony |
| Peginterferon beta-1A (Peginterferon beta-1a) | substancje immunostymulujące - interferony |
| Pentoksyfilina (Pentoxifylline) | antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe |
| Propafenon (Propafenone) | leki przeciwarytmiczne - klasa I |
| Rabeprazol (Rabeprazole) | IPP - inhibitory pompy protonowej |
| Ranitydyna (Ranitidine) | antagoniści receptorów histaminowych H2 |
| Reboksetyna (Reboxetine) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
| Regorafenib (Regorafenib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Repaglinid (Repaglinide) | doustne leki przeciwcukrzycowe - glinidy |
| Ropiwakaina (Ropivacaine) | substancje znieczulające miejscowo - amidy |
| Rosuwastatyna (Rosuvastatin) | statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA |
| Rotygotyna (Rotigotine) | agoniści receptorów dopaminowych |
| Salmeterol (Salmeterol) | agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych |
| Sertralina (Sertraline) | SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny |
| Sildenafil (Sildenafil) | inhibitory fosfodieasterazy V - PDE5 |
| Simwastatyna (Simvastatin) | statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA |
| Sorafenib (Sorafenib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Spironolakton (Spironolactone) | leki moczopędne, diuretyki - oszczędzające potas - antagoniści aldosteronu |
| Sunitynib (Sunitinib) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Symeprewir (Simeprevir) | substancje przeciwwirusowe stosowane w HCV |
| Tadalafil (Tadalafil) | inhibitory fosfodieasterazy V - PDE5 |
| Tamoksyfen (Tamoxifen) | SERM - selektywne modulatory receptora estrogenowego |
| Tamsulozyna (Tamsulosin) | antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych |
| Tapentadol (Tapentadol) | agoniści receptora opioidowego |
| Tazaroten (Tazarotene) | retinoidy i pochodne |
| Teofilina (Theophylline) | metyloksantyny - blokery adenozyny i fosfodiesterazy |
| Terbinafina (Terbinafine) | inne substancje przeciwgrzybicze |
| Tiklopidyna (Ticlopidine) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
| Torasemid (Torasemide) | leki moczopędne, diuretyk - pętlowe |
| Triamcynolon (Triamcinolone) | glikokortykosteroidy |
| Trimetoprim (Trimethoprim) | sulfonamidy i trimetoprim |
| Warfaryna (Warfarin) | leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K |
| Wenlafaksyna (Venlafaxine) | SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory |
| Werapamil (Verapamil) | leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy |
| Winblastyna (Vinblastine) | alkaloidy barwinka (Vinca) i analogi |
| Winkrystyna (Vincristine) | alkaloidy barwinka (Vinca) i analogi |
| Winorelbina (Vinorelbine) | alkaloidy barwinka (Vinca) i analogi |
| Zaleplon (Zaleplon) | niebenzodiazepinowe leki nasenne |
| Zolmitriptan (Zolmitriptan) | tryptany - selektywni agoniści receptora serotoninowego 5-HT1 |
| Zolpidem (Zolpidem) | niebenzodiazepinowe leki nasenne |
| Zydowudyna (Azydotymidyna, AZT) (Zidovudine) | nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
| Rolapitant (Rolapitant) | antagoniści receptorów neurokiniowych 1 - NK1 |
| Dapson (Dapsone) | inne leki przeciwbakteryjne |
| Testosteron (Testosterone) | testosteron i pochodne |
| Albendazol (Albendazole) | substancje przeciwpasożytnicze do użytku ogólnego |
| Diklofenak (Diclofenac) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
| Acyklowir (Acyclovir) | przeciwwirusowe nukleozydy i nukleotydy |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Agomelatyna (Agomelatine) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Alogliptyna (Alogliptin) | doustne leki przeciwcukrzycowe - INNE |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Amiodaron (Amiodarone) | leki przeciwarytmiczne - klasa III |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Amitryptylina (Amitriptyline) | TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne |
| Arypiprazol (Aripiprazol) (Aripiprazole) | neuroleptyki atypowe |
| Atropina (Atropine) | antagoniści receptora muskarynowego |
| Chinagolid (Quinagolide) | agoniści receptorów dopaminowych |
| Difenhydramina (Diphenhydramine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
| Dimetynden (Dimetindene) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
| Fenylefryna (Phenylephrine) | agoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych |
| Fenytoina (Phenytoin) | leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe i stabilizujące błony neuronów |
| Skopolamina (Hioscyna) (Scopolamine) | spazmolityki o różnym mechanizmie działania (muskulotropowe, przeciwskurczowe) - gastroenterologia |
| Klozapina (Clozapine) | neuroleptyki atypowe |
| Kwetiapina (Quetiapine) | neuroleptyki atypowe |
| Oksybutynina (Oxybutynin) | leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu |
| Olanzapina (Olanzapine) | neuroleptyki atypowe |
| Palonosetron (Palonosetron) | setrony - antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3 |
| Pindolol (Pindolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
| Pioglitazon (Pioglitazone) | doustne leki przeciwcukrzycowe - INNE |
| Piperachina (Piperaquine) | substancje przeciwmalaryczne o zróżnicowanym mechanizmie działania |
| Piroksykam (Piroxicam) | NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol |
| Ponatynib (Ponatinib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Progesteron (Progesterone) | progesteron i gestageny |
| Promazyna (Promazine) | neuroleptyki klasyczne - pochodne fenotiazyny |
| Rokuronium (Rocuronium, rocuronium bromide) | leki zwiotczające mięśnie o działaniu obwodowym - czwartorzędowe aminy |
| Solifenacyna (Solifenacin) | leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu |
| Tiotropium (Bromek tiotropiowy) (Tiotropium bromide) | antagoniści receptora muskarynowego |
| Tolterodyna (Tolterodine) | leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu |
| Tramadol | agoniści receptora opioidowego |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Anastrozol (Anastrozole) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Zopiklon (Zopiclone) | niebenzodiazepinowe leki nasenne |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Wortioksetyna (Vortioxetine) | substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Welpataswir (Velpatasvir) | substancje przeciwwirusowe stosowane w HCV |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Typranawir (Tipranavir) | inhibitory proteazy HIV |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Temsyrolimus (Temsirolimus) | inne leki przeciwnowotworowe |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Cyklosporyna (Cyclosporine) | inhibitory kalcyneuryny |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Dasatynib (Dasatinib) | inhibitory kinazy białkowej |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Tegafur (Tegafur) | antymetabolity, analogi puryn |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Sotalol (Sotalol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Takrolimus (Tacrolimus) | inhibitory kalcyneuryny |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Seleksypag (Selexipag) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Syrolimus (Sirolimus) | selektywne leki immunosupresyjne |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Rywaroksaban (Rivaroxaban) | leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa |
| Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
|---|---|
| Olaparyb (Olaparib) | inne leki przeciwnowotworowe |
Interakcje domperidonu z pożywieniem
Domperidon należy przyjmować 15-30min przed posiłkiem, ze względu na lepsze wchłanianie leku.
Interakcje domperidonu z alkoholem
Alkohol osłabia metabolizm domperidonu, dlatego nie należy go spożywać podczas terapii domperidonem.
Wpływ domperidonu na prowadzenie pojazdów
Domperidon nie wywiera wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn w ruchu.
Wpływ domperidonu na ciążę
Badania na szczurach wykazały, iż duże dawki domperidonu mogą być toksyczne dla płodu. U ludzi takich badań nie wykonano, z tego względu nie należy podawać domperidonu kobietom w ciąży.
Wpływ domperidonu na laktację
Domperidon przenika do mleka matki, dlatego nie należy podawać go kobietom karmiącym.
Skutki uboczne
- brak menstruacji
- bardzo rzadkie przemijające skurcze jelit
- zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- mlekotok
- ginekomastia
- obrzęk naczynioruchowy
- pokrzywka
- reakcje anafilaktyczne
- świąd
- wysypka
- wstrząs anafilaktyczny
- objawy pozapiramidowe
- arytmia komorowa
- anafilaksja
- biegunka
- wydłużenie odstępu QT
Działania niepożądane zostały podzielone ze względu na częstotliwość występowania u pacjentów. (Klasyfikacja MdDRA)
- Bardzo często
- (≥1/10)
- Często
- (≥1/100 do <1/10)
- Niezbyt często
- (≥1/1000 do <1/100)
- Rzadko
- (≥1/10 000 do < 1/1000)
- Bardzo rzadko
- (<1/10 000)
- Częstość nieznana
- Nie można ocenić na podstawie dostępnych danych
Objawy przedawkowania domperidonu
Przedawkowanie domperidonu objawia się sennością, dezorientacją oraz reakcjami pozapiramidowymi, które występują szczególnie u dzieci.
Mechanizm działania domperidonu
Domperidon jest antagonistą dopaminy o działaniu przeciwwymiotnym, wykazuje silne powinowactwo do receptorów dopaminowych D2 i D3, co prowadzi do działania przeciwwymiotnego, hamuje nudności oraz ułatwia opróżnianie żołądka i skraca czas pasażu jelita cienkiego, zwiększając perystaltykę przełyku i żołądka. Obniża także ciśnienie zwieracza przełyku oraz pobudza wydzielanie prolaktyny. Przeciwwymiotne działanie domperidonu spowodowane jest działaniem obwodowym i antagonizmem do receptorów dopaminowych.
Wchłanianie domperidonu
Po podaniu doustnym domperidon wchłania się dobrze, jego maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 30-60min. Jego biodostępność wynosi około 15%.
Dystrybucja domperidonu
Domperidon z białkami osocza wiąże się w 91-93%.
Metabolizm domperidonu
Domperidon metabolizowany jest w wątrobie, przez hydroksylację i N-dealkilację. Hydroksylacja zachodzi przy udziale enzymów CYP3A4, CYP1A2 i CYP2E1, a N-dealkilacja CYP3A4.
Wydalanie domperidonu
Domperidon wydalany jest w 31% z moczem, a w 66% z kałem. Okres półtrwania u osób zdrowych wynosi 7-9 godzin, a u osób ciężką niewydolnością nerek okres ten jest wydłużony.
