Nieziarnicze ch這niaki z這郵iwe

Nieziarnicze ch這niaki z這郵iwe s grup nowotwor闚 wywodz帷ych si z niedojrza造ch kom鏎ek limfoidalnych po這穎nych poza szpikiem kostnym. U dzieci wyst瘼uj ch這niaki o znacznej z這郵iwo軼i charakteryzuj帷e si bardzo szybkim rozrostem, szybkim powstawaniem ognisk przerzutowych oraz r騜norodnym pierwotnym umiejscowieniem.

Epidemiologia:
Nieziarnicze ch這niaki z這郵iwe stanowi 5-7% nowotwor闚 wieku dzieci璚ego.
Szczyt zachorowania wyst瘼uje 5-15 rokiem 篡cia. Choroba cz窷ciej dotyczy ch這pc闚.

Przyczyny:
Przyczyna rozwoju choroby nie jest znana.

Objawy:
Objawy uzale積ione s od lokalizacji ognisk nowotworowych. W przypadku zaj璚ia jamy brzusznej(jest to najcz瘰tsza lokalizacja u dzieci) pojawiaj si; b鏊e brzucha, nudno軼i, wymioty, wzd璚ia, powi瘯szenie obwodu brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, niedro積o嗆. Gdy choroba dotyczy 鈔鏚piersia mo瞠 doj嗆 do ucisku masy guza na 篡喚 g堯wn g鏎n lub na tchawic. Pojawiaj si wtedy; zasinienie i obrz瘯 twarzy i szyi, kaszel, trudno軼i w oddychaniu.

Natomiast w przypadku zaj璚ia okolicy g這wy i szyi dochodzi do powi瘯szenia w瞛堯w ch這nnych szyi, obrz瘯u 郵inianki, szcz瘯i oraz pora瞠nia nerw闚 czaszkowych. Zmiana nowotworowa mo瞠 by r闚nie zlokalizowana w migda趾u, jamie nosowo-gard這wej (niedro積o嗆 nosa z niedos逝chem, zaburzenia oddychania, wyciek 郵uzu z nosa), w瞛豉ch ch這nnych nadobojczykowych, pachowych lub pachwinowych, oczodole, tarczycy, ko軼iach, gruczole sutkowym, j康rach, sk鏎ze i tkance podsk鏎nej.

Rozpoznanie:
Rozpoznanie nieziarniczego ch這niaka z這郵iwego opiera si na podstawie badania patomorfologicznego w瞛豉 ch這nnego, immunocytochemicznego, cytogenetycznego i molekularnego. Zaawansowanie procesu nowotworowego ocenia si na podstawie tomografii komputerowej klatki piersiowej, jamy brzusznej, g這wy i szyi, rezonansu magnetycznego o鈔odkowego uk豉du nerwowego i biopsji szpiku kostnego.

Post瘼owanie:
Podstawow metod leczenia jest chemioterapia.