Dabrafenib, Dabrafenibum - Zastosowanie, działanie, opis

Dabrafenib znajduje zastosowanie w skojarzonym leczeniu nowotworów z mutacją BRAF V600, takich jak czerniak nieoperacyjny, czerniak z przerzutami, czerniak w III stadium zaawansowania po całkowitej resekcji oraz zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca. 

Dawka dobowa dabrafenibu wynosi 300mg na dobę. W zależności od schorzenia oraz ewentualnego nasilenia działań niepożądanych, dawka ta może być modyfikowana. Leczenie powinien prowadzić lekarz doświadczony w leczeniu chorób nowotworowych. 

Przeciwwskazaniem do stosowania dabrafenibu jest nadwrażliwość na substancję czynną. 

Dabrafenibu nie należy stosować w nowotworach z mutacjami BRAF typu dzikiego, konieczne jest wykonanie badania w kierunku występowania mutacji BRAF V600. Podczas terapii dabrafenibem obserwowano występowanie nowych ognisk nowotworów skórnych, takich jak rak kolczystokomórkowy skóry oraz nowe pierwotne ognisko czerniaka. Należy wtedy takie zmany usunąć i w dalszym ciągu kontynuować leczenie. Pacjenci powinni być monitorowani po kątem zmian na skórze przez okres 6 miesięcy po zaprzestaniu leczenia dabrafenibem. Mogą wystąpić również inne nowotwory, takie jak gruczolakorak trzustki oraz gruczolakorak przewodów żółciowych. Należy wówczas postępować zgodnie z wytycznymi odnośnie danego schorzenia oraz obserwować pacjenta przez okres 6 miesięcy po zaprzestaniu leczenia dabrafenibem. W przypadku wystąpienia objawów okulistycznych, takich jak zapalenie błony naczyniowej oka oraz zapalenie tęczówki należy zastosować leczenie objawowe oraz monitorować pacjenta. Również w przypadku wystąpienia gorączki należy zastosować leczenie objawowe, a także monitorować pacjenta, wyjątkiem jest wzrost temperatury ciała do ponad 38,5 stopnia. Wtedy dabrafenib należy odstawić do ustąpienia objawów. U pacjentów leczonych dabrafenibem może wystąpić niewydolność nerek. W zależności od wyniku badania stężenia kreatyniny, może być konieczne odstawienie leku. Przerwanie leczenia może być również konieczne w przypadku wystąpienia zapalenia trzustki. Po ustąpieniu objawów można wznowić leczenie, jednak należy ściśle monitorować stan pacjenta. 

Dabrafenibu nie należy łączyć z silnymi induktorami CYP2C8 lub CYP3A4, takimi jak ryfampicyna, karbamazepina oraz fenobarbital.

Nasilenie metabolizmu arypiprazolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Arypiprazol (Aripiprazol) (Aripiprazole)	neuroleptyki atypowe

Osłabienie wchłaniania dabrafenibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Asenapina (Asenapine)	neuroleptyki atypowe

Osłabienie metabolizmu statyn.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Atorwastatyna (Atorvastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Fluwastatyna (Fluvastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Lowastatyna (Lovastatin (monacolin k, mevinolin))	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Pitawastatyna (Pitavastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Prawastatyna (Pravastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Rosuwastatyna (Rosuvastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Simwastatyna (Simvastatin)	statyny - inhibitory reduktazy HMG-CoA

Ryzyko wydłużenia odstępu QT.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Acebutolol (Acebutolol)	antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Adenozyna (Adenosine)	leki przeciwarytmiczne - INNE
Alfuzosyna (Alfuzosin)	antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych
Amantadyna (Amantadine)	antagoniści receptora NMDA
Amisulpryd (Amisulpride)	neuroleptyki atypowe
Anagrelid (Anagrelide)	inne leki przeciwnowotworowe
Antazolina (Antazoline)	antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym
Atropina (Atropine)	antagoniści receptora muskarynowego
Bedakilina (Bedaquiline)	substancje stosowane w leczeniu gruźlicy
Betaksolol (Betaxolol)	antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych
Bilastyna (Bilastine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego
Celiprolol (Celiprolol)	antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Cetyryzyna (Cetirizine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego
Chlorprotiksen (Chlorprothixene)	neuroleptyki klasyczne - pochodne tioksantenu
Cilostazol (Cilostazol)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Degareliks (Degarelix)	inne leki przeciwnowotworowe
Desfluran (Desflurane)	substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - chlorowcowane węglowodory
Desloratadyna (Desloratadine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego
Dimenhydrynat (Dimenhydrinate)	antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym
Disulfiram (Disulfiram)	substancje stosowane w leczeniu alkoholizmu
Erybulina (Eribulin)	inne leki przeciwnowotworowe
Esmolol (Esmolol)	antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych
Flupentiksol (Flupentixol)	neuroleptyki klasyczne - pochodne tioksantenu
Galantamina (Galantamine)	inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy
Goserelina (Goserelin)	inne leki hormonalne
Granisetron (Granisetron)	setrony - antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3
Hydroksyzyna (Hydroxyzine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym
Indapamid (Indapamide)	sulfonamidy
Iwabradyna (Ivabradine)	inne leki nasercowe
Ketotifen (Ketotifen)	antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym
Klemastyna (Clemastine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym
Kwas pipemidynowy (Pipemidic acid)	chinolony - inhibitory gyrazy
Kwetiapina (Quetiapine)	neuroleptyki atypowe
Lacydypina (Lacidipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Lamotrygina (Lamotrigine)	leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe i stabilizujące błony neuronów
Leuprorelina (Leuprolide)	gonadoliberyny i analogi
Lewocetyryzyna (Levocetirizine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego
Lewofloksacyna (Levofloxacin)	fluorochinolony
Lurazydon (Lurasidone)	neuroleptyki atypowe
Maprotylina (Maprotiline)	substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania
Metoklopramid (Metoclopramide)	prokinetyki o zróżnicowanym mechanizmie działania
Moksyfloksacyna (Moxifloxacin)	fluorochinolony
Nimodypina (Nimodipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Nitrendypina (Nitrendipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Ofloksacyna (Ofloxacin)	fluorochinolony
Oksytocyna (Oxytocin)	oksytocyna i analogi
Papaweryna (Papaverine)	spazmolityki o różnym mechanizmie działania (muskulotropowe, przeciwskurczowe) - gastroenterologia
Pregabalina (Pregabalin)	leki przeciwpadaczkowe - analogi GABA
Rysperydon (Risperidone)	neuroleptyki atypowe
Salbutamol (Salbutamol)	agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych
Solifenacyna (Solifenacin)	leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu
Sotalol (Sotalol)	antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych
Sulpiryd (Sulpiride)	neuroleptyki klasyczne - pochodne benzamidu
Trazodon (Trazodone)	SARI - selektyne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, dodatkowo blokujące receptor dla serotoniny
Trimebutyna (Trimebutine)	spazmolityki o różnym mechanizmie działania (muskulotropowe, przeciwskurczowe) - gastroenterologia
Triprolidyna (Triprolidine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym
Tritlenek diarsenu (Arsenic trioxide)	inne cytostatyki pochodzenia naturalnego
Tyzanidyna (Tizanidine)	agoniści receptorów alfa-2 adrenergicznych
Zyprazydon (Ziprasidone)	neuroleptyki atypowe
Haloperidol (Haloperidol)	neuroleptyki klasyczne - pochodne butyrofenonu

Zmniejszenie stężenia amitryptyliny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Amitryptylina (Amitriptyline)	TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne

Nasilenie metabolizmu dabrafenibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Abatacept (Abatacept)	przeciwciała monoklonalne - immunosupresyjne
Adalimumab (Adalimumab)	przeciwciała monoklonalne - immunosupresyjne
Anakinra (Anakinra)	inhibitory interleukiny
Apremilast (Apremilast)	inhibitory fosfodieasterazy IV - PDE4
Beklometazon (Beclomethasone)	glikokortykosteroidy
Betametazon (Betamethasone)	glikokortykosteroidy
Bosutinib (Bosutinib)	inhibitory kinazy białkowej
Budezonid (Budesonide)	glikokortykosteroidy
Deferazyroks (Deferasirox)	antidota - odtrutki i środki chelatujące
Flutikazon (Fluticasone)	glikokortykosteroidy
Kanakinumab (Canakinumab)	inhibitory interleukiny
Klobetazol (Clobetasol)	glikokortykosteroidy
Klozapina (Clozapine)	neuroleptyki atypowe
Kolchicyna (Colchicine)	substancje niewpływające na metabolizm kwasu moczowego (przeciw dnie moczanowej)
Metamizol (Metamizole)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Metyloprednizolon (Methylprednisolone)	glikokortykosteroidy
Mitotan (Mitotane)	inne leki przeciwnowotworowe
Mometazon (Mometasone)	glikokortykosteroidy
Okskarbazepina (Oxcarbazepine)	leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe i stabilizujące błony neuronów
Ozymertynib (Osimertinib)	inne leki przeciwnowotworowe
Panobinostat (Panobinostat)	inne leki przeciwnowotworowe
Paracetamol (Paracetamol (acetaminophen))	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Pomalidomid (Pomalidomide)	inne leki immunosupresyjne
Prednizolon (Prednisolone)	glikokortykosteroidy
Ranolazyna (Ranolazine)	inne leki nasercowe
Ryfampicyna (Rifampicin (rifampin))	antybiotyki - INNE
Sunitynib (Sunitinib)	inne leki przeciwnowotworowe
Toclizumab (Tocilizumab)	inhibitory interleukiny
Witamina E (Tokoferol, tokoferyl) (Tocopherol)	witamina E i jej pochodne
Topiramat (Topiramate)	inne leki przeciwpadaczkowe
Topotekan (Topotecan)	inne leki przeciwnowotworowe
Tramadol	agoniści receptora opioidowego
Triamcynolon (Triamcinolone)	glikokortykosteroidy
Winblastyna (Vinblastine)	alkaloidy barwinka (Vinca) i analogi
Alektynib (Alectinib)	inhibitory kinazy białkowej
Sekukinumab (Secukinumab)	inhibitory interleukiny
Baricytynib (Baricitinib)	selektywne leki immunosupresyjne

Zmniejszenie stężenia apiksabanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Apiksaban (Apixaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa

Osłabienie metabolizmu anastrozolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Anastrozol (Anastrozole)	inne leki przeciwnowotworowe

Osłabienie metabolizmu dabrafenibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Abirateron (Abiraterone)	inne leki przeciwnowotworowe
Acetazolamid (Acetazolamide)	inhibitory anhydrazy węglanowej
Adrenalina (Adrenaline)	leki wpływające na receptory adrenergiczne i dopaminergiczne
Aprepitant (Aprepitant)	antagoniści receptorów neurokiniowych 1 - NK1
Bikalutamid (Bicalutamide)	inne leki hormonalne
Boceprewir (Boceprevir)	inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy
Danazol (Danazol)	testosteron i pochodne
Dapoksetyna (Dapoxetine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Dihydroergotamina (Dihydroergotamine)	inne substancje przeciwmigrenowe
Domperidon (Domperidone)	inne leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach jelit
Ergotamina (Ergotamine)	alkaloidy sporyszu
Felodypina (Felodipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Fenofibrat (Fenofibrate)	fibraty
Fluwoksamina (Fluvoxamine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Gefitynib (Gefitinib)	inhibitory kinazy białkowej
Imatynib (Imatinib)	inhibitory kinazy białkowej
Izoniazyd (Isoniazid)	substancje stosowane w leczeniu gruźlicy
Kapsaicyna (Capsaicin)	inne substancje stosowane w terapii bólu (przebiwbólowe) o zróżnicowanym mechanizmie działania
Ketoprofen (Ketoprofen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Kryzotynib (Crizotinib)	inhibitory kinazy białkowej
Loratadyna (Loratadine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego
Midazolam (Midazolam)	BZD - benzodiazepiny
Mikonazol (Miconazole)	przeciwgrzybicze pochodne imidazolu
Mirtazapina (Mirtazapine)	substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania
Nalokson (Naloxone)	antagoniści receptora opioidowego
Norfloksacyna (Norfloxacin)	fluorochinolony
Oksybutynina (Oxybutynin)	leki stosowane w częstomoczu i w nietrzymaniu moczu
Olaparyb (Olaparib)	inne leki przeciwnowotworowe
Pilokarpina (Pilocarpine)	agoniści receptorów muskarynowych
Pozakonazol (Posaconazole)	przeciwgrzybicze pochodne triazolu
Rylpiwiryna (Rilpivirine)	nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
Hydroksychlorochina (Hydroxychloroquine)	substancje przeciwmalaryczne o zróżnicowanym mechanizmie działania

Nasilenie metabolizmu amiodaronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Amiodaron (Amiodarone)	leki przeciwarytmiczne - klasa III

Zmniejszenie stężenia albendazolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Albendazol (Albendazole)	substancje przeciwpasożytnicze do użytku ogólnego

Zwiększenie stężenia allopurynolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Allopurynol (Allopurinol)	substancje hamujące syntezę kwasu moczowego - inhibitory oksydazy ksantynowej

Zmniejszenie stężenia acnokumarolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Acenokumarol (Acenocoumarol)	leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K

Osłabienie metabolizmu kandesartanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kandesartan (Candesartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II

Nasilenie metabolizmu karbamazepiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Karbamazepina (Carbamazepine)	leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe

Zwiększenie stężenia dabrafenibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bisoprolol (Bisoprolol)	antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Dabigatran (Dabigatran)	leki przeciwzakrzepowe-inhibitory trombiny
Darunawir (Darunavir)	inhibitory proteazy HIV
Erytromycyna (Erythromycin)	antybiotyki makrolidowe - makrolidy
Feksofenadyna (Fexofenadine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego
Flukonazol (Fluconazole)	przeciwgrzybicze pochodne triazolu
Indakaterol (Indacaterol)	agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych
Itrakonazol (Itraconazole)	przeciwgrzybicze pochodne triazolu
Iwakaftor (Ivacaftor)	inne substancje stosowane w chorobach płuc i oskrzeli
Kanagliflozyna (Canagliflozin)	doustne leki przeciwcukrzycowe - inhibitory transportera sodowo-glukozowego2 - SGLT2
Karfilzomib (Carfilzomib)	inne leki przeciwnowotworowe
Ketokonazol (Ketoconazole)	przeciwgrzybicze pochodne imidazolu
Klarytromycyna (Clarithromycin)	antybiotyki makrolidowe - makrolidy
Ledipaswir (Ledipasvir)	substancje przeciwwirusowe stosowane w HCV
Palbocyklib (Palbociclib)	inhibitory kinazy białkowej
Propafenon (Propafenone)	leki przeciwarytmiczne - klasa I
Regorafenib (Regorafenib)	inhibitory kinazy białkowej
Rytonawir (Ritonavir)	inhibitory proteazy HIV
Sakwinawir (Saquinavir)	przeciwwirusowe nukleozydy i nukleotydy
Sorafenib (Sorafenib)	inhibitory kinazy białkowej
Sylodosyna (Silodosin)	antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych
Symeprewir (Simeprevir)	substancje przeciwwirusowe stosowane w HCV
Tikagrelor (Ticagrelor)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Typranawir (Tipranavir)	inhibitory proteazy HIV
Wardenafil (Vardenafil)	inhibitory fosfodieasterazy V - PDE5
Wemurafenib (Vemurafenib)	inhibitory kinazy białkowej
Worapaksar (Vorapaksar)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Inotuzumab ozogamycyny (Inotuzumab ozogamicin)	przeciwciała monoklonalne - przeciwnowotworowe i immunosupresyjne
Rezerpina (Reserpine)	antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych

Zwiększenie stężenia karwedilolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Karwedilol (Carvedilol)	antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych

Osłabienie metabolizmu buprenorfiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Buprenorfina (Buprenorphine)	substancje o działaniu agonistyczno-antagonistycznym na receptory opioidowe

Nasilenie metabolizmu bupropionu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bupropion (Bupropion)	NDRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy

Nasilenie metabolizmu kabergoliny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kabergolina (Cabergoline)	agoniści receptorów dopaminowych

Nasilenie metabolizmu bortezomibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bortezomib (Bortezomib)	inne leki przeciwnowotworowe

Nasilenie metabolizmu bosentanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bosentan (Bosentan)	antagoniści receptora endoteliny ETA

Nasilenie metabolizmu brygatynibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Brygatynib (Brigatinib)	inhibitory kinazy białkowej

Osłabienie metabolizmu bromokryptyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bromokryptyna (Bromocriptine)	agoniści receptorów dopaminowych

Nasilenie metabolizmu briwaracetamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Briwaracetam (Brivaracetam)	inne leki przeciwpadaczkowe

Nasilenie metabolizmu beksarotenu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Beksaroten (Bexarotene)	inne leki przeciwnowotworowe

Osłabienie metabolizmu azytromycyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Azytromycyna (Azithromycin)	antybiotyki makrolidowe - makrolidy

Zmniejszenie stężenia aksytynibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Aksytynib (Axitinib)	inhibitory kinazy białkowej

Osłabienie metabolizmu dapsonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dapson (Dapsone)	inne leki przeciwbakteryjne

Nasilenie metabolizmu dapagliflozyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dapagliflozyna (Dapagliflozin)	doustne leki przeciwcukrzycowe - inhibitory transportera sodowo-glukozowego2 - SGLT2

Nasilenie metabolizmu cyklosporyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cyklosporyna (Cyclosporine)	inhibitory kalcyneuryny

Osłabienie metabolizmu cyproteronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cyproteron (Cyproterone acetate)	inne leki hormonalne

Nasilenie metabolizmu klindamycyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klindamycyna (Clindamycin)	antybiotyki linkozamidowe - linkozamidy

Nasilenie metabolizmu klonazepamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klonazepam (Clonazepam)	leki przeciwpadaczkowe - analogi GABA

Zmniejszenie stężenia klopidogrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klopidogrel (Clopidogrel)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Nasilenie metabolizmu chlorpromazyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Chlorpromazyna (Chlorpromazine)	neuroleptyki klasyczne - pochodne fenotiazyny

Nasilenie metabolizmu cynaryzyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cynaryzyna (Cinnarizine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne

Osłabienie metabolizmu ciprofloksacyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ciprofloksacyna (Ciprofloxacin)	fluorochinolony

Zmniejszenie stężenia citalopramu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Citalopram (Citalopram)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Osłabienie metabolizmu celekoksybu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Celekoksyb (Celecoxibum)	NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby

Nasilenie metabolizmu cerytynibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cerytynib (Ceritinib)	inhibitory kinazy białkowej

Zwiększenie stężenia digoksyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Digoksyna (Digoxin)	glikozydy nasercowe

Zmniejszenie stężenia diazepamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Diazepam (Diazepam)	BZD - benzodiazepiny

Osłabienie metabolizmu diklofenaku.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Diklofenak (Diclofenac)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Nasilenie metabolizmu dienogestu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dienogest (Dienogest)	progestageny

Osłabienie metabolizmu diltiazemu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Diltiazem (Diltiazem)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy

Nasilenie metabolizmu docetakselu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Docetaksel (Docetaxel)	inne cytostatyki pochodzenia naturalnego

Nasilenie metabolizmu donepezilu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Donepezil (Donepezil)	inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy

Osłabienie metabolizmu elbaswiru.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Elbaswir (Elbasvir)	substancje przeciwwirusowe stosowane w HCV

Nasilenie metabolizmu eletryptanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eletryptan (Eletriptan)	tryptany - selektywni agoniści receptora serotoninowego 5-HT1

Zwiększenie stężenia eliglustatu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eliglustat (Eliglustat)	VARIA / INNE

Osłabienie metabolizmu eltrombopagu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eltrombopag (Eltrombopag)	leki zwiększające krzepliwość krwi - INNE

Zmniejszenie stężenia doksazosyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Doksazosyna (Doxazosin)	antagoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych

Zmniejszenie stężenia doksepiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Doksepina (Doxepin)	TLPD - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne

Nasilenie metabolizmu doksorubicyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Doksorubicyna (Doxorubicin)	antybiotyki cytostatyczne

Zwiększenie stężenia dronedaronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Dronedaron (Dronedarone)	leki przeciwarytmiczne - klasa III

Osłabienie metabolizmu drospirenonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Drospirenon (Drospirenone)	progestageny

Osłabienie metabolizmu duloksetyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Duloksetyna (Duloxetine)	SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory

Nasilenie metabolizmu efawirenzu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Efawirenz (Efavirenz)	nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Zmniejszenie stężenia escitalopramu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Escitalopram (Escitalopram)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Zmniejszenie stężenia esomeprazolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Esomeprazol (Esomeprazole)	IPP - inhibitory pompy protonowej

Zmniejszenie stężenia estradiolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:

Osłabienie metabolizmu etynyloestradiolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Etynyloestradiol (Ethinylestradiol)	estrogeny naturalne i syntetyczne

Nasilenie metabolizmu etonogestrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Etonogestrel (Etonogestrel)	progestageny

Zmniejszenie stężenia etrawiryny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Etrawiryna (Etravirine)	nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Nasilenie metabolizmu ewerolimusu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ewerolimus (Everolimus)	inhibitory kinazy białkowej

Osłabienie wchłaniania dabrafenibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Famotydyna (Famotidine)	antagoniści receptorów histaminowych H2
Ranitydyna (Ranitidine)	antagoniści receptorów histaminowych H2

Nasilenie metabolizmu flurbiprofenu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Flurbiprofen (Flurbiprofen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Zmniejszenie stężenia fluoksetyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Fluoksetyna (Fluoxetine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Zmniejszenie stężenia formoterolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Formoterol (Formoterol)	agoniści receptorów beta-2 adrenergicznych

Nasilenie metabolizmu flunaryzyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Flunaryzyna (Flunarizine)	inne substancje działające na układ nerwowy

Osłabienie metabolizmu loperamidu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Loperamid (Loperamide)	leki przeciwbiegunkowe

Nasilenie metabolizmu flunitrazepamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Flunitrazepam (Flunitrazepam)	BZD - benzodiazepiny

Osłabienie skuteczności insuliny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Insulina Aspart (Insulin aspart)	insuliny
Insulina Degludec (Insulin degludec)	insuliny
Insulina Detemir (Insulin detemir)	insuliny
Insulina Glargine (Insulin glargine)	insuliny
Insulina Glulizynowa (Insulin glulisine)	insuliny
Insulina Izofanowa (Insulin isophane)	insuliny
Insulina Lispro (Insulin lispro)	insuliny
Insulina Neutralna (Insulin human)	insuliny

Osłabienie metabolizmu irbesartanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Irbesartan (Irbesartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II

Nasilenie metabolizmu hydrokortyzonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Hydrokortyzon (Hydrocortisone)	glikokortykosteroidy

Nasilenie metabolizmu gliklazydu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Gliklazyd (Gliclazide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika

Nasilenie metabolizmu glimeprydu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Glimepiryd (Glimepiride)	doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika

Nasilenie metabolizmu glipizydu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Glipizyd (Glipizide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika

Nasilenie metabolizmu lewonogestrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lewonorgestrel (Levonorgestrel)	progestageny

Osłabienie metabolizmu losartanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Losartan (Losartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II

Osłabienie metabolizmu lorazepamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lorazepam (Lorazepam)	BZD - benzodiazepiny

Zmniejszenie stężenia dabrafenibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Lewotyroksyna (Levothyroxine (sodium))	hormony tarczycy
Lumakaftor (Lumacaftor)	inne substancje stosowane w chorobach płuc i oskrzeli

Nasilenie metabolizmu meloksykamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:

Nasilenie metabolizmu megestrolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Megestrol (Megestrol)	inne leki przeciwnowotworowe

Osłabienie metabolizmu kwasu mefenamowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas mefenamowy (Mefenamic acid)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Nasilenie metabolizmu medroksyprogesteronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Medroksyprogesteron (Medroxyprogesterone)	progestageny

Nasilenie metabolizmu metotreksatu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Metotreksat (Methotrexate)	antymetaboilty kwasu foliowego (inhibitory reduktazy kwasu dihydrofoliowego)

Zmniejszenie stężenia metadonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Metadon (Methadone)	agoniści receptora opioidowego

Osłabienie skuteczności metforminy.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:

Osłabienie metabolizmu morfiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Morfina (Morphine)	agoniści receptora opioidowego

Osłabienie metabolizmu montelukastu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Montelukast (Montelukast)	antagoniści receptorów leukotrienowych

Osłabienie metabolizmu naproksenu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Naproksen (Naproxen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Nasilenie metabolizmu nateglinidu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Nateglinid (Nateglinide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - INNE

Nasilenie metabolizmu newirapiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Newirapina (Nevirapine)	nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Zwiększenie stężenia nilotynibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Nilotynib (Nilotinib)	inhibitory kinazy białkowej

Osłabienie metabolizmu nintedanibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Nintedanib (Nintedanib)	inhibitory kinazy białkowej

Nasilenie metabolizmu nomegestrolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Nomegestrol (Nomegestrol)	progestageny

Zmniejszenie stężenia omeprazolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Omeprazol (Omeprazole)	IPP - inhibitory pompy protonowej

Nasilenie metabolizmu pazopanibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pazopanib (Pazopanib)	inhibitory kinazy białkowej

Zmniejszenie stężenia paroksetyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Paroksetyna (Paroxetine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Zmniejszenie stężenia fenobarbitalu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Fenobarbital (Luminal) (Phenobarbital)	inne leki przeciwpadaczkowe

Zmniejszenie stężenia fenytoiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Fenytoina (Phenytoin)	leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe i stabilizujące błony neuronów

Osłabienie metabolizmu piperachiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Piperachina (Piperaquine)	substancje przeciwmalaryczne o zróżnicowanym mechanizmie działania

Osłabienie metabolizmu piroksykamu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Piroksykam (Piroxicam)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Nasilenie metabolizmu prasugrelu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Prasugrel (Prasugrel)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Zmniejszenie stężenia progesteronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Progesteron (Progesterone)	progesteron i gestageny

Osłabienie metabolizmu rybocyklibu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Rybocyklib (Ribociclib)	inhibitory kinazy białkowej

Osłabienie metabolizmu repaglinidu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Repaglinid (Repaglinide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - glinidy

Nasilenie metabolizmu rolapitantu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Rolapitant (Rolapitant)	antagoniści receptorów neurokiniowych 1 - NK1

Nasilenie metabolizmu rupatadyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Rupatadyna (Rupatadine)	antagoniści receptorów histaminowych H1 bez działania ośrodkowego

Zmniejszenie stężenia wortioksetyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Wortioksetyna (Vortioxetine)	substancje przeciwdepresyjne o innym mechanizmie działania

Nasilenie metabolizmu warfaryny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Warfaryna (Warfarin)	leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K

Osłabienie metabolizmu zydowudyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Zydowudyna (Azydotymidyna, AZT) (Zidovudine)	nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Zmniejszenie stężenia zolpidemu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Zolpidem (Zolpidem)	niebenzodiazepinowe leki nasenne

Osłabienie metabolizmu zopiklonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Zopiklon (Zopiclone)	niebenzodiazepinowe leki nasenne

Nasilenie metabolizmu terbinafiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Terbinafina (Terbinafine)	inne substancje przeciwgrzybicze

Zmniejszenie stężenia testosteronu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Testosteron (Testosterone)	testosteron i pochodne

Osłabienie metabolizmu tetracykliny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tetracyklina (Tetracyline)	antybiotyki tetracyklinowe - tetracykliny

Osłabienie metabolizmu tiklopidyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tiklopidyna (Ticlopidine)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Osłabienie metabolizmu torasemidu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Torasemid (Torasemide)	leki moczopędne, diuretyk - pętlowe

Nasilenie metabolizmu uliprystalu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Uliprystal (Ulipristal (ulipristal acetate))	SPRM - selektywne modulatory receptora progesteronowego

Zmniejszenie stężenia kwasu walproinowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas walproinowy (Valproic acid)	inne leki przeciwpadaczkowe

Nasilenie metabolizmu walsartanu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Walsartan (Valsartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II

Nasilenie metabolizmu wenlafaksyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Wenlafaksyna (Venlafaxine)	SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory

Nasilenie metabolizmu winorelbiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Winorelbina (Vinorelbine)	alkaloidy barwinka (Vinca) i analogi

Nasilenie metabolizmu kwasu salicylowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas salicylowy (Salicylic acid)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Osłabienie metabolizmu selegiliny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Selegilina (Selegiline)	IMAO - inhibitory monoaminooksydazy

Zmniejszenie stężenia sertraliny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Sertralina (Sertraline)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Zwiększenie stężenia sildenafilu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Sildenafil (Sildenafil)	inhibitory fosfodieasterazy V - PDE5

Nasilenie metabolizmu syrolimusu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Syrolimus (Sirolimus)	selektywne leki immunosupresyjne

Osłabienie metabolizmu sitagliptyny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Sitagliptyna (Sitagliptin)	doustne leki przeciwcukrzycowe - gliptyny - inhibitor peptydazy dipeptydylowej IV (DPP-4)

Osłabienie metabolizmu tasimelteonu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tasimelteon (Tasimelteon)	melatonina i analogi

Osłabienie metabolizmu tegafuru.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tegafur (Tegafur)	antymetabolity, analogi puryn

Nasilenie metabolizmu temsyrolimusu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Temsyrolimus (Temsirolimus)	inne leki przeciwnowotworowe

Osłabienie metabolizmu tenofowiru.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Tenofowir (Tenofovir)	inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy

Dabrafenib należy przyjmować godzinę przed lub dwie godziny po posiłku. Należy unikać spożywania grejpfruta i soku grejpfrutowego.

Dabrafenib może powodować takie działania niepożądane jak zmęczenie, bądź nadwrażliwość na światło, z tego względu nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn w ruchu aż do ustąpienia działań niepożądanych. 

Dabrafenibu nie należy łączyć z preparatami z dziurawca, ze względu na obniżenie stężenia i skuteczności dabrafenibu. 

Badania na zwierzętach wykazały negatywny wpływ na płód, u ludzi takich badań nie wykonano. Nie należy zatem stosować dabrafenibu w okresie ciąży. 

Nie należy stosować dabrafenibu w okresie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki i przez to nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. 

Badania na zwierzętach wykazały negatywny wpływ na płodność, nie wykonano jednak takich badań na ludziach. Najprawdopodobniej jednak dabrafenib może zaburzać płodność również u ludzi. 

Dabrafenib jest substancją hamującą kinazy RAF. W przypadku czerniaków najczęstszą mutacją BRAF jest  mutacja V600E i dabrafenib hamuje wzrost komórek tychże nowotworów. 

Po podaniu doustnym dabrafenib wchłania się dobrze, maksymalne stężenie osiąga po 2 godzinach. Jego biodostępność wynosi 95%. 

Dabrafenib wiąże się z białkami osocza w 99,7%, a jego objętość dystrybucji wynosi 46 l.

Dabrafenib metabolizowany jest w wątrobie, przy udziale CYP2C8 i CYP3A4 do hydroksydabrafenibu. Hydroksydabrafenib jest następnie utleniany poprzez enzym CYP3A4 tworząc karboksydabrafenib, który jest częściowo wydalany z żółcią i moczem, a częściowo tworzy demetylodabrafenib poprzez dekarboksylację w procesie nieenzymatycznym. Demetylodabrafenib może być ponownie wchłaniany z przewodu pokarmowego.

Dabrafenib jest w 71% wydalany z kałem, a w 23% z moczem. Okres jego półtrwania wynosi 8 godzin.