Ranigast Pro, tabletki powlekane, 75 mg, 10 szt

Substancją czynną zawartą w leku  Ranigast PRO jest 75 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 84 mg chlorowodorku ranitydyny).
Inne składniki leku to:
rdzeń tabletki: krospowidon, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna.
otoczka tabletki: hypromeloza (Methocel E 15), lak z żółcienią pomarańczową E 110, tytanu dwutlenek, triacetyna, talk.

Ranitydyna, substancja czynna leku Ranigast PRO, hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku.

objawowe leczenie dolegliwości żołądkowych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego: niestrawność (dyspepsja), zgaga, nadkwaśność, ból w nadbrzuszu. Lek usuwa w krótkim czasie zgagę i niestrawność. 1 tabletka działa około 6-8 godzin.

dorośli i dzieci w wieku powyżej 16 lat - w przypadku wystąpienia objawów niestrawności należy zastosować 1 tabletkę powlekaną 75 mg. Jeśli po przyjęciu preparatu dolegliwości utrzymują się dłużej niż 1 godzinę lub nawracają, można przyjąć następną tabletkę 75 mg. 
Nie należy stosować dawki większej niż 150 mg na dobę. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody.

leku Ranigast PRO nie należy stosować w przypadku, gdy kiedykolwiek w przeszłości wystąpiły reakcje uczuleniowe na ranitydynę lub na inny składnik leku, u dzieci w wieku poniżej 16 lat.

Działania niepożądane zostały sklasyfikowane zgodnie z częstością występowania:
często: występujące u przynajmniej 1% pacjentów,
niezbyt często: występujące u 0,1% do 1% pacjentów,
rzadko: występujące u 0,01% do o,1% pacjentów
bardzo rzadko: występujące u mniej niż u 0,01% pacjentów.
U pacjentów stosujących ranitydynę obserwowano następujące działania niepożądane:
bardzo rzadko: bóle głowy i zawroty głowy, przemijające zaburzenia dotyczące ruchów mimowolnych, przemijające stany splątania, depresja, omamy, zwolnienie akcji serca, blok przedsionkowo-komorowy, zapalenie naczyń, zwykle przemijające zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez, ostre zapalenie trzustki, biegunka, bóle stawowe i mięśniowe, zwykle przemijająca leukopenia i trombocytopenia, agranulocytoza lub pancytopenia, czasami z aplazją lub hipoplazją szpiku, ginekomastia, przemijająca impotencja, rumień wielopostaciowy, wypadanie włosów, wstrząs anafilaktyczny, niewyraźne widzenie.
rzadko: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, gorączka, skurcz oskrzeli, zwiększenie liczby eozynofili, niedociśnienie, ból w klatce piersiowej.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy zasięgnąć porady lekarza w następujących przypadkach:

• przebytej choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
• zaburzeń czynności wątroby lub nerek,
• porfirii,
• gdy wraz z niestrawnością występuje utrata masy ciała,
• stosowania NLPZ,
• współistniejących chorób, leczonych innymi lekami przepisanymi przez lekarza.

Leczenie ranitydyną może maskować objawy nowotworu.
Ciąża i karmienie piersią: przed zażyciem leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Brak informacji dotyczących przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie stosowania ranitydyny. Jednakże u niektórych pacjentów obserwowano działania niepożądane, takie jak: zawroty i bóle głowy lub niewyraźne widzenie, które mogą ograniczyć sprawność psychofizyczną.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.