Phaeochromocytoma

Phaeochromocytoma jest guzem wywodzącym się z komórek chromochłonnych, wydzielających katecholaminy (zwykle adrenalinę i noradrenalinę). Może być zlokalizowany w każdym miejscu, gdzie występują takie komórki (rdzeń nadnerczy, zwoje, sploty przedkręgowe).

Epidemiologia:
10% tego typu nowotworów dotyczy dzieci. Guzy w przebiegu zespołu rodzinnego częściej występują w młodszym wieku i mają mnogi charakter. U dzieci również częściej występuje lokalizacja pozanadnerczowa.

Przyczyny:
Guz ten może występować rodzinnie jako choroba ograniczona do tkanki chromochłonnej lub w przebiegu zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej. Najczęściej rozrost dotyczy rdzenia nadnerczy. W około 50% przypadków dotyczy obu nadnerczy.

Objawy:
Objawy choroby są skutkiem nadmiernego wydzielania przez guz katecholamin. Częstymi objawami są nadciśnienie tętnicze oraz ataki nadmiernej potliwości z jednocześnie występującą bladością skóry i śluzówek, bóle głowy, uczucie niepokoju, zaburzenia czucia, drżenia, utrata masy ciała.

Rozpoznanie:
Potwierdzeniem występowania tego guza jest stwierdzenie podwyższonych poziomów adrenaliny i noradrenaliny. Aby znaleźć umiejscowienie zmiany pomocne są badania obrazowe i scyntygraficzne.

Leczenie:
Leczeniem jest usunięcie guza. Jednak aby móc przeprowadzić zabieg wcześniej trzeba zastosować leczenie zachowawcze - farmakologiczne. Zarówno przed i w trakcie samej operacji należy ściśle kontrolować stan pacjenta i jego ciśnienie krwi.