Koarktacja aorty

Koarktacja aorty jest wadą wrodzoną polegającą na zwężeniu cieśni aorty. Wyróżnia się dwa rodzaje koarktacji:

  • typu niemowlęcego - gdzie zwężenie obejmuje długi odcinek aorty,
  • typu dorosłych - zwężenie jest pierścieniowate.

    Epidemiologia:
    Koarktacja aorty stanowi 5% wrodzonych wad serca. Wada ta występuje także u blisko 50 % osób z zespołem Turnera.

    Przyczyny:
    Przyczyny rozwoju koarktacji aorty nie są znane.

    Objawy:
    Czas pojawienia się objawów klinicznych zależy od tempa zamykania się przewodu tętniczego oraz od stopnia zwężenia aorty. Zazwyczaj pojawia się duszność, przyspieszone tętno, powiększenie wątroby, tętno na kończynach dolnych jest niewyczuwalne lub słabo wyczuwalne. U starszych dzieci może być zauważalna dysproporcja w budowie ciała-górna połowa jest lepiej rozwinięta niż dolna.

    Rozpoznanie:


    Postępowanie:
    Koarktację aorty leczy się chirurgicznie usuwając miejsce zwężenia. Nieleczona wada skraca długość życia do 30-40 lat. Do zgonu może dojść m.in. w wyniku niewydolności krążenia, zawału serca, zapalenia wsierdzia, udaru mózgu lub pęknięcia tętniaka aorty.