Słownik badań lekarskich

Histiocytoza

Podstawowe informacje

Encyklopedia leków: Patomorfologia

Radiologia i diagnostyka obrazowa

Hematologia

Jest to choroba charakteryzująca się występowaniem nadmiernej liczby histiocytów – makrofagów tkankowych.

Wyróżnia się:

postać zlokalizowaną- ziarniniak kwasochłonny,

postać uogólnioną, przewlekłą – choroba Handa-Schullera-Christiana oraz postać uogólnioną,

ostrą – choroba Abta-Lettelera-Siwego.

Epidemiologia:
Histiocytoza występuje bardzo rzadko. Częstość występowania szacuje się na 2 przypadki na milion. Szczyt zachorowań obejmuje okres przedszkolny.

Przyczyny:
Przyczyny rozwoju histiocytozy nie są znane.

Objawy:
Do objawów mogących sugerować histiocytozę należą:

niegojący się zębodół po ekstrakcji zęba,

miękkie uwypuklenie w kościach sklepienia czaszki,

długo utrzymująca się ciemieniucha (nadmierne złuszczanie się owłosionej skóry głowy występujące u noworodków zaraz po urodzeniu i wynikające z przejściowego zaburzenia funkcji gruczołów łojowych),

wysypka grudkowa na skórze tułowia lub na owłosionej skórze głowy,

przewlekłe wycieki z ucha nie reagujące na antybiotykoterapię,

wytrzeszcz gałek ocznych,

drażliwość,

bolesność dziąseł, rozchwianie zębów i ich przedwczesne wypadanie,

wzmożone pragnienie i nadmierne oddawanie moczu,

duszność wysiłkowa,

krwioplucie,

powiększenie węzłów chłonnych, wątroby i/lub śledziony,

stany podgorączkowe, zmniejszony apetyt, utrata masy ciała.Rozpoznanie:
Rozpoznanie stawia się w oparciu o badanie histopatologiczne i immuhistochemiczne.

Postępowanie:
Postępowanie obejmuje leczenie chirurgiczne i/lub leczenie cytostatyczne (chemioterapia).

Słownik badań lekarskich

Histiocytoza

Podstawowe informacje

Oferta portalu DOZ.pl

Solgar Formuła witamin B-kompleks 50, kapsułki, 50 szt.

Flavamed, syrop, (15 mg / 5 ml), 100 ml

Swanson Resweratrol, 100 mg, kapsułki, 30 szt.

Meyra Reflex Long, otwarta orteza stawu kolanowego, czarna, rozmiar XXL