Systen Conti - Estradiolum, Norethisteroni acetas - zastosowanie, działanie i opis

Wskazania

Jako hormonalna terapia zastępcza przy występowaniu objawów niedoboru hormonów żeńskich spowodowanych przekwitaniem (menopauzą), takich jak uderzenia gorąca, pocenie się, zaburzenia snu, zmiany zanikowe narządów płciowych, zaburzenia psychiczne. Zapobiega osteoporozie i zmianom miażdżycowym.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy stosować w sposób ciągły, przyklejając plaster na skórę tułowia poniżej talii. Systemy transdermalne należy zmieniać co 3 lub 4 dni. Usunąć folię ochraniającą, po czym nakleić na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę. Miejsce, w którym przyklejany jest system transdermalny należy zmieniać.

 

Uwaga! Noszenie przyklejonego systemu transdermalnego przez okres dłuższy niż 4 dni lub pozostawanie przez jakikolwiek okres bez przyklejonego plastra zwiększa ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamień. W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia systemu transdermalnego przed planowaną jego zmianą, należy natychmiast przykleić nowy. Przy czym, należy zachować ten sam dzień zmiany plastra.

 

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

 

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

 

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

 

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne

Bardzo często: krwawienia z macicy. Często: świąd, bolesność i obrzęki z podrażnienia w miejscu naklejenia plastra, nudności, zaburzenia czucia (parestezje), wzrost ciśnienia, zwiększenie masy ciała, bóle głowy, migrena, spadek popędu płciowego, bolesność piersi, bolesne miesiączkowanie, upławy. Niezbyt często: wysypka, nasilenie łuszczycy, zaburzenia nastroju, nadmierne owłosienie, drażliwość, bezsenność, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych, zespół napięcia przedmiesiączkowego, reakcje alergiczne. Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry, zakrzepy i zatory, żylna choroba zatorowo-zakrzepowa.

 

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Poinformuj lekarza

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, żylaki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niedokrwistość sierpowatą, padaczkę, porfirię, nadmierny poziom tłuszczów we krwi, zakrzepowe zapalenie żył, nowotwory i/lub zaburzenia czynności wątroby, cukrzycę lub stany przedcukrzycowe, guzy w obrębie narządów rodnych lub sutka, krwawienia z dróg rodnych, których przyczyny jeszcze nie ustalono. Należy poinformować lekarza, jeżeli ktoś z rodziny chorował na nowotwory narządów rodnych lub sutka.

 

Gdy przyjmujesz leki nasenne, przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne, meprobamat, fenylobutazon, preparaty zawierające dziurawiec, antybiotyki, leki przeciwgrzybicze. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

 

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. System transdermalany Systen Conti jest przeciwskazany do stosowania w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.