Iprazochrom, Iprazochromum - Zastosowanie, działanie, opis

Lek stosuje się w profilaktyce napadów migreny z aurą lub bez aury. Aurą określa się objawy neurologiczne przed pojawieniem się ataku migreny.

Lek znalazł także zastosowanie we wczesnym stadium leczenia retinopatii cukrzycowej, która objawia się uszkodzeniem naczyń krwionośnych siatkówki oka.

W leczeniu napadów  migreny stosuje się dawkę dobową do 22.5 mg.

W retinopatii cukrzycowej zalecana dawka dobowa to 15 mg. Po kilku miesiącach dawkę można zmniejszyć.

Lek przeznaczony jest do długotrwałego stosowania.

Tabletki należy zażywać doustnie, popijając wodą.

Lek przeciwwskazany jest u pacjentów, u których wystąpiła reakcja alergiczna na substancję czynną.

Ponadto nie można go stosować u kobiet ciężarnych, matek karmiących oraz dzieci i młodzieży do 18 roku życia.

W przypadku leczenia migreny efekt leczniczy pojawia się po 4 tygodniach stosowania leku.  Pełne zabezpieczenie przed napadami migreny występuje po trzech miesiącach stosowania. Jeśli w tym czasie wystąpi migrena pacjent może zastosować lek działający przeciwbólowo.  

Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Lek nie powinien być stosowany przez kobiety ciężarne, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa w okresie ciąży.

Z uwagi na brak danych dotyczących bezpieczeństwa leku w okresie karmienia piersią, stosowanie leku w okresie laktacji jest zabronione.

Lek jest antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT1D. Efektem jego działania jest zmniejszenie przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych. Lek zapobiega napadom migreny i również zmniejsza ból głowy. Jednak jego działanie przeciwbólowe nie jest zbyt silne. Zaleca się stosowanie dodatkowego leku przeciwmigrenowego w początkowym etapie leczenia.

Lek szybko wchłania się po podaniu doustnym, stężenie maksymalne pojawia się godzinę po podaniu leku. Efekt terapeutyczny (wpływ na naczynia krwionośne) obserwowany jest po trzech godzinach.

Lek jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej w około 20%. Pochodna indolu, która jest metabolitem wydalana jest z moczem, a kolejny metabolit (6-hydroksy pochodna iprazochromu) usuwany jest z organizmu wraz z kałem.