Riflux, 150 mg, tabletki musujące, 30 szt.

Produkt usunięty z oferty doz.pl

O produkcie

Producent

POLFARMEX
Józefów 9
Kutno

Opis

Lek Riflux wskazany jest do stosowania w objawowym leczeniu nawracających dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą przewodu pokarmowego.

Skład

Substancją czynną leku jest ranitydyna.
Jedna tabletka zawiera 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 168 mg ranitydyny chlorowodorku).

Pozostałe substancje pomocnicze to: sodu cytrynian, sodu wodorowęglan, aspartam, powidon, sodu benzoesan, makrogol 6000, aromat grejpfrutowy, aromat pomarańczowy, annato (E160 b).

Jedna tabletka zawiera 328 mg sodu (14,3 mmol).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież od 16 lat: W przypadku występowania nawracających objawów dyspeptycznych należy zastosować 1 tabletkę 150 mg, w razie potrzeby 2 razy na dobę. Przed użyciem tabletkę należy rozpuścić w 100 ml (pół szklanki) wody, wypić po całkowitym rozpuszczeniu leku.

Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki preparatu na dobę.

Leku nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Działanie

Riflux to lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Powoduje ustąpienie w krótkim czasie dolegliwości związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego: nadkwaśności, zgagi, bólów w nadbrzuszu.

Wskazania

Lek Riflux wskazany jest do stosowania w objawowym leczeniu nawracających dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą przewodu pokarmowego, takich jak zgaga, nadkwaśność soku żołądkowego, bóle w nadbrzuszu.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Riflux:

jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego lek;
jeśli pacjent ma marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym w wywiadzie;
jeśli pacjent ma fenyloketonurię.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Riflux może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania ranitydyny najczęściej obserwowano występowanie:

Zaburzenia układu nerwowego: często: bóle głowy; niezbyt często: zaburzenia smaku,
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: często zakażenia górnego odcinka układu oddechowego; niezbyt często: katar, grypa i objawy grypopodobne
Zaburzenia żołądka i jelit: często: nudności lub wymioty, biegunki; niezbyt często: bóle w nadbrzuszu, wzdęcia lub odbijanie,
Zaburzenia układu nerwowego: rzadko: stany splątania; bardzo rzadko: niepokój ruchowy, omamay wzrokowe, słuchowe. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego są bardziej nasilone w trakcie stosowania dużych dawek leku, u osób powyżej 65 lat oraz u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i wątroby.
Zaburzenia serca: rzadko: zwolnienie lub przyspieszenie rytmu serca, blok przedsionkowo-komorowy
Zaburzenia układu immunologicznego: rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, gorączka, niedociśnienie, sporadycznie wysypki); bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, pokrzywka połączona z obrzękiem twarzy oraz skurczem krtani, zespół Stevensa-Johnsona.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: bardzo rzadko: ginekomastia, impotencja, obniżenie libido u mężczyzn
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadko: przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, przemijające zapalenie wątroby
Zaburzenia żołądka i jelit: bardzo rzadko: przemijająca hipergastrynemia
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: bardzo rzadko: zwiększenie stężenia krestyniny, leukopenia, granulocytopenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych), trombocytopenia (małopłytkowość, niedobór płytek krwi)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: niezbyt często: rumień wielopostaciowy i świąd skóry.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zawarty w preparacie benzoesan sodu może powodować reakcje alergiczne oraz wystąpienie napadu astmy u chorych na astmę.
Preparat zawiera 328 mg sodu, co należy uwzględnić stosując lek u osób na diecie ubogo sodowej.
Palenie tytoniu zmniejsza skuteczność leku.
Lek zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny (1 tabletka zawiera 33 mg aspartamu). Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Przechowywać w temperaturze pokojowej.
Chronić od światła i wilgoci.
Przechowywać w sposób niedostępny dla małych dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.