Contix ZRD, 20 mg, tabletki dojelitowe, 14 szt.
8.49 zł

Contix ZRD, 20 mg, tabletki dojelitowe, 14 szt.

Contix ZRD, 20 mg, tabletki dojelitowe, 14 szt.
8.49 zł
BEZPŁATNIE

Opis

Substancją czynną leku Contix ZRO jest pantoprazol, który blokuje enzym wytwarzający kwas solny w żołądku. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku.

Skład

Substancją czynną leku jest pantoprazol.
Jedna tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu póltorawodnego).

Inne składniki leku to:

rdzeń: skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan;

otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek-czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172)

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z informacjami zawartymi w tej ulotce. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przyjmować 1 tabletkę na dobę, przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze.

Tabletkę należy połykać w całości, obficie popijając wodą, nie należy jej rozgryzać ani dzielić.

Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg odpowiadającej 1 tabletce.

Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni.

Należy zakończyć stosowanie leku Contix ZRD po całkowitym ustąpieniu objawów.

Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Contix ZRD, lecz należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. Nie należy go stosować zapobiegawczo.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie objawy nie ustąpią.

Nie należy przyjmować leku Contix ZRD przez dłużej niż 4 tygodnie bez ! konsultacji z lekarzem.

Wskazania

Contix ZRD stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych. 

Przeciwwskazania

Nie stosować leku:

  • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na którykolwiek ze składników preparatu
  • jeśli pacjent stosuje atazanawir (lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich występowania:

  • Bardzo często: częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów
  • Często: od 1 do 10 na 100 leczonych pacjentów
  • Niezbyt często: od 1 do 10 na 1000 leczonych pacjentów
  • Rzadko: od 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów
  • Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Niezbyt często: zaburzenia snu; ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności; wymioty; wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów; zaparcia; suchość w jamie ustnej; ból i dyskomfort w obrębie brzucha; wysypka skórna lub pokrzywka; swędzenie skóry; złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa; osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi.

Rzadko: zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku; zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie; bóle stawów; bóle mięśni; zmiany masy ciała; podwyższona temperatura ciała; obrzęk kończyn; reakcje alergiczne; depresja; zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzone w badaniach krwi); powiększenie piersi u mężczyzn; wysoka gorączka i nagle zmniejszenie ilości krążących granulocytów - białych krwinek (stwierdzane w badaniach krwi).

Bardzo rzadko: zaburzenia orientacji; zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze (.siniaków"); zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom; współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach).

Częstość nieznana: omamy; splątanie (szczególnie u pacjentów, u których występowały takie objawy); uczucie kłucia i pieczenia (parestezje); zmniejszenie stężenia sodu we krwi; zmniejszenie stężenia magnezu we krwi, zmniejszenie stężenia potasu we krwi; wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek Contix ZRD należy przyjmować na godzinę przed posiłkiem, popijając wodą.

Ciąża i karmienie piersią

W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku jeśli pacjent nie ukończył 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Jeżeli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn.

Dostawa / odbiór produktu:

Odbiór zamówionych produktów możliwy jest w 954 aptekach na terenie całej Polski. Zapraszamy do katalogu aptek, w celu poznania lokalizacji najbliższej apteki, która zrealizuje Państwa zamówienie. Dostawa do aptek na terenie całego kraju realizowana jest bezpłatnie w terminie 24-72h
Cechy produktu
Wiek
Typ produktu
Pora stosowania
Postać
Płeć
Część ciała
Problem
Działanie/właściwości
Układy narządowe
Sposób aplikacji
Główny składnik
PRODUCENT

Contix ZRD - Pantoprazolum - zastosowanie i działanie

Skład:

pantoprazol

Postać:

tabletki dojelitowe

Kategoria:

Przewód pokarmowy i metabolizm

Specjalności:

Gastroenterologia Medycyna rodzinna

Działanie :

hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku

Wskazania:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.

Dawkowanie:

Doustnie. 1 tabletkę na dobę przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, obficie popijając wodą. Tabletek nie należy rozgryzać ani dzielić.   Uwaga! Lek nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania obajwów choroby refluksowej przełyku. W celu uzyskania złagodzenia objawów, konieczne może okazać się stosowanie leku przez kolejne 2-3 dni. Po ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać przerwane. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Contix ZRD dłużej niż 4 tygodnie.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Możliwe skutki uboczne:

Niezbyt często: bóle głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w obrębie nadbrzusza, wysypka skórna lub pokrzywka, osłabienie, wyczerpanie, złe samopoczucie, zaburzenia snu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych. Rzadko: zaburzenia widzenia, bóle stawów, mięśni, zmiana wagi ciała, podwyższona temperatury ciała, pokrzywka, obrzęk kończyn, reakcje alergiczne, depresja.   Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zawroty głowy, zaburzenia widzenia może niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na pantoprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, nowotworowy charakter zmian wrzodowych.   Gdy przyjmujesz atazanawir, ketokonazol, itrakonazol, leki przeciwzakrzepowe, leki zmniejszające czynność wydzielniczą żołądka. Uwaga! Nie należy stosować leku Contix ZRD wraz z innymi lekami hamującymi wydzielanie kwasu solnego w żołądku.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek jest przeciwwskazany w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.