Riflux, 150 mg, tabletki musujące, 10 szt.

Produkt usunięty z oferty doz.pl

O produkcie

Producent

POLFARMEX
Józefów 9
Kutno

Opis

Preparat stosowany w objawowym leczeniu dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego.

Skład

1 tabletka: substancja czynna: 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 168 mg ranitydyny chlorowodorku); Substancje pomocnicze: sodu cytrynian, sodu wodorowęglan, aspartam, powidon, sodu benzoesan, makrogol 6000, aromat grejpfrutowy, aromat pomarańczowy, annato (E160b). Jedna tabletka zawiera 328 mg sodu (14,3 mmol).

Dawkowanie

Dorośli i młodzież od 12 lat: W przypadku występowania nawracających objawów dyspeptycznych należy zastosować 1 tabletkę 150 mg, w razie potrzeby 2 razy na dobę. Przed użyciem tabletkę należy rozpuścić w 100 ml (pół szklanki) wody, wypić po całkowitym rozpuszczeniu leku.

Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki leku na dobę. Preparatu nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Działanie

Lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Powoduje ustąpienie w krótkim czasie dolegliwości związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego: nadkwaśności, zgagi, bólów w nadbrzuszu. Działanie pojedynczej dawki 75 mg rozpoczyna się w czasie kilku minut po podaniu i utrzymuje się przez 6 - 8 godzin.




Wskazania

Preparat stosowany w objawowym leczeniu dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak zgaga, nadkwaśność soku żołądkowego, bóle w nadbrzuszu.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Riflux jeśli występuje:

  • nadwrażliwość na ranitydynę i (lub) substancje pomocnicze,
  • marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym w wywiadzie,
  • fenyloketonuria
  • u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

 

Działania niepożądane

Jak każdy lek, RIFLUX może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania ranitydyny najczęściej obserwowano występowanie:

  • Zaburzenia układu nerwowego
    - często: bóle głowy,
    - niezbyt często: zaburzenia smaku,
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
    - często zakażenia górnego odcinka układu oddechowego,
    - niezbyt często: katar, grypa i objawy grypopodobne
  • Zaburzenia żołądka i jelit
    - często: nudności lub wymioty, biegunki,
    - niezbyt często: bóle w nadbrzuszu, wzdęcia lub odbijanie,
  • Zaburzenia układu nerwowego
    - rzadko: stany splątania,
    - bardzo rzadko: niepokój ruchoey, omamay wzrokowe, słuchowe
    Działania niepożądane ze strony układu nerwowego są bardziej nasilone w trakcie stosowania dużych dawek leku, u osób powyżej 65 lat oraz u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i wątroby.
  • Zaburzenia serca
    - rzadko: zwolnienie lub przyspieszenie rytmu serca, blok przedsionkowo-komorowy
  • Zaburzenia układu immunologicznego:
    - rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, gorączka, niedociśnienie, sporadycznie wysypki),
    - bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, pokrzywka połączona z obrzękiem twarzy oraz skurczem krtani, zespół Stevensa-Johnsona.
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
    - barzdo rzadko: ginekomastia, impotencja, obnizenie libido u mężczyzn
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
    - bardzo rzadko: przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, przemijające zapalenie wątroby
  • Zaburzenia żołądka i jelit
    - bardzo rzadko: przemijająca hipergastrynemia
  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego
    - bardzo rzadko: zwiększenie stężenia krestyniny, leukopenia, granulocytopenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych), trombocytopenia (małopłytkowość, niedobór płytek krwi)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
    - niezbyt często: rumień wielopostaciowy i świąd skóry.

 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie zaleca się stosowania leku RIFLUX w okresie karmienia piersią.
Lek nie powoduje zwykle upośledzenia zdolności kierowania pojazdami mechanicznymi oraz wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi.
Lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może byc szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Cechy produktu

Twoje sugestie

Dokładamy wszelkich starań, aby podane zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.

Zgłoś uwagi
Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Umów E-Wizytę
Przeziębienie?
Umów e-wizytę!
Umów e-wizytę
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij