O produkcie
Producent
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKAEmilii Plater 53
Warszawa
Opis
Ranimax Teva to lek stosowany podczas objawowego leczenie zgagi i nadkwaśności.
Skład
Substancją czynną leku jest ranitydyna (Ranitidinum).
Jedna tabletka zawiera 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 168 mg ranitydyny chlorowodorku).
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, laktoza jednowodna.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież od 16 lat: W przypadku występowania nawracających objawów dyspeptycznych należy zastosować 1 tabletkę 150 mg, w razie potrzeby 2 razy na dobę.
Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki leku na dobę.
Leku nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
Działanie
Działanie Ranimax Teva polega na hamowaniu wydzielania kwasu solnego w żołądku i w konsekwencji w krótkim czasie dolegliwości, jak nadkwaśność, zgaga, ból w nadbrzuszu ustępują.
Wskazania
Ranimax Teva stosuje się podczas objawowego leczenia nawracających dolegliwości dyspeptycznych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak:
- zgaga, nadkwaśność soku żołądkowego,
- bóle w nadbrzuszu.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować Ranimax Teva
- jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta stwierdzono w wywiadzie marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym,
- u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Podczas stosowania ranitydyny najczęściej obserwowano:
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- ból brzucha, zaparcia, nudności lub wymioty (objawy ustępowały w trakcie leczenia).
Rzadko występujące działania niepożądane ( u 1 do 10 na 10000 pacjentów):
- reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, gorączka, niedociśnienie tętnicze, ból w klatce piersiowej),
- przemijające i odwracalne zmiany aktywności enzymów wątrobowych w testach diagnostycznych;
- wysypka;
- zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (zwykle niewielkie, objawy te ustępowały w trakcie leczenia).
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów):
- zmiany morfologii krwi (leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza lub pancytopenia, czasem z uszkodzeniem szpiku kostnego;
- wstrząs anafilaktyczny;
- odwracalne splątanie, depresja i omamy;
- bóle głowy (czasem ciężkie), zawroty głowy i przemijające mimowolne zaburzenia ruchowe;
- odwracalne niewyraźne widzenie;
- bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, tachykardia;
- zapalenie naczyń;
- ostre zapalenie trzustki;
- biegunka, zapalenie wątroby (miąższu wątroby, dróg żółciowych lub mieszane) z żółtaczką lub bez, były one zazwyczaj odwracalne;
- rumień wielopostaciowy, łysienie;
- ostre śródmiąższowe zapalenie nerek;
- odwracalna impotencja, ginekomastia i mlekotok;
- objawy mięśniowoszkieletowe, takie jak bóle stawów i mięśni.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zwiększenie stężenia kreatyniny oraz granulocytopenia;
- wysypki sporadycznie;
- odnotowywano przypadki zespołu Stevensa-Johnsona;
- duszność, zaburzenia smaku, stany splątania, niepokój ruchowy, omamy wzrokowe i słuchowe;
- bóle w nadbrzuszu, wzdęcia lub odbijanie, pojedyncze przypadki przemijającej hipergastrynemii;
- świąd skóry;
- obniżenie libido u mężczyzn;
- zakażenia górnego odcinka układu oddechowego, katar, grypa i objawy grypopodobne.
Działania niepożądane ze strony układu nerwowego są bardziej nasilone w trakcie stosowania dużych dawek leku, u osób powyżej 65 lat oraz u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i (lub) wątroby.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność u pacjentów:
- u których dolegliwości dyspeptyczne nie występowały wcześniej lub zmieniły charakter,
- u osób, u których dolegliwością dyspeptycznym towarzyszy występuje chudnięcie,
- po przebytej chorobie wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
- z niewydolnością wątroby i nerek, z porfirią,
- ze współistniejącymi chorobami, leczonymi innymi lekami.
Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Nagłe wystąpienie uczucia ściskania w klatce piersiowej, świszczący oddech, wysypka, świąd powiek i twarzy mogą być objawem uczulenia na lek.
Palenie tytoniu zmniejsza skuteczność leku.
- Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Lek może powodować:
- zmniejszenie wchłaniania ketokonazolu, atazanawiru, delawirdyny, gefitynibu i innych leków, których wchłanianie zależy od kwaśności soku żołądkowego (podczas jednoczesnego stosowania należy zachować przynajmniej 2 godziny przerwy między podaniem tych leków i ranitydyny),
- zwiększenie wchłaniania triazolamu, midazolamu i glipizydu,
- zmiany czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania z warfaryną.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Nie zaleca się stosowania leku Ranimax Teva w okresie karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Problem
- Główny składnik
- Część ciała
- Układy narządowe
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji