Hastina 21+7, (0,02 mg+3 mg), tabletki powlekane, 28 szt.

Opis

Lek Hastina 21+7 jest tabletką antykoncepcyjną i jest stosowany w celu zapobiegania ciąży. Zawiera dwa hormony:  etynyloestradiol i drospirenon.

Skład

Substancjami czynnymi są: etynyloestradiol i drospirenon.

Każda tabletka powlekana w kolorze różowym zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu.

Tabletka w kolorze białym nie zawiera hormonów.

Substancje pomocnicze:  Laktoza jednowodna; Skrobia żelowana, kukurydziana; Powidon K-30; Kroskarmeloza sodowa; Polisorbat 80; Magnezu stearynian;  Alkohol poliwinylowy; Tytanu dwutlenek (E 171); Makrogol 3350; Talk; Żelaza tlenek żółty (E 172); Żelaza tlenek czerwony (E 172); Żelaza tlenek czarny (E 172).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek stosuje się doustnie, codziennie, mnie więcej o tej samej porze, popijając niewielką ilością płynu.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do opakowania.

Działanie

 Hastina 21+7 jest lekiem antykoncepcyjnym, hamuje owulację i  powoduje zmiany w obrębie endometrium.

Wskazania

Lek jest stosowany w celu zapobiegania ciąży.

Przeciwwskazania

Złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych nie należy stosować jeśli u pacjentki występuje: nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą, żylna i/lub tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa lub jej ryzyko, aktualne lub przebyte zapalenie trzustki, jeżeli przebiegało z ciężką hipertrójglicerydemią,  aktualna lub przebyta ciężka choroba wątroby, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych,  ciężka lub ostra niewydolność nerek,  aktualne lub przebyte guzy wątroby (łagodne lub złośliwe),  podejrzenie obecności lub obecność nowotworów złośliwych zależnych od hormonów płciowych,  krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

U kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne odnotowano zwiększone ryzyko zakrzepicy żył i tętnic oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, w tym zawału serca, udaru, przemijającego napadu niedokrwiennego, zakrzepicy żylnej oraz zatorowości płucnej.

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane: chwiejność emocjonalna,  ból głowy, ból brzucha, trądzik, ból piersi, powiększenie piersi, tkliwość piersi, bolesne miesiączkowanie, krwawienie niezwiązane z cyklem miesiączkowym,  zwiększenie masy ciała.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeżeli konieczne jest wykonanie badania krwi, należy powiedzieć lekarzowi lub personelowi laboratorium, że stosuje się tabletki antykoncepcyjne, ponieważ doustne hormonalne środki antykoncepcyjne mogą wpływać na wyniki niektórych badań.

Należy natychmiast zgłosić się do lekarza jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich), zakrzepy krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar. O objawy świadczące o zakrzepicy należy zapytać lekarza.

Należy zachować ostrożność i zgłosić lekarzowi jeśli: w bliskiej rodzinie występuje obecnie lub występował kiedykolwiek w przeszłości rak piersi,  u pacjentki występuje choroba wątroby lub pęcherzyka żółciowego, cukrzyca, depresja, padaczka, choroba, która po raz pierwszy pojawiła się w czasie ciąży lub podczas wcześniejszego stosowania hormonów płciowych, ostuda,  dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego,  toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczno-mocznicowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkową, podwyższony poziom tłuszczów we krwi, zapalenie żył pod skórą lub żylaki.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30ºC.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Hastina 21+7 z produktami leczniczymi zawierającymi ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dazabuwir lub produktami leczniczymi zawierającymi glekaprewir/pibrentaswir jest przeciwwskazane.

Należy zachować ostrożność jeśli pacjentka stosuje: leki na padaczkę, gruźlicę,HIV, zwyrodnienia stawów, nadciśnienie płucne, dziurawiec zwyczajny, cyklosporynę, teofilinę, tizanidynę.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie produktu leczniczego Hastina 21+7 nie jest wskazane u kobiet w ciąży. Nie należy go również stosować w okresie karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.