Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI, 200 mg + 30 mg, tabletki, 20 szt.

ibuprofen, pseudoefedryna, tabletka, ból, katar

Produkt usunięty z oferty doz.pl

O produkcie

Podmiot odpowiedzialny

Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 142B
Warszawa

Producent

Sensilab Polska
Langiewicza 58
Konstantynów Łódzki

Opis

Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI to produkt leczniczy o skojarzonym działaniu składników: ibuprofenu i pseudoefedryny. Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Skład

Substancjami czynnymi leku są: ibuprofen (Ibuprofenum), chlorowodorek pseudoefedryny (Pseudoephedrini hydrochloridum).

1 tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny.

Substancje pomocnicze to: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana o składzie: celuloza mikrokrystaliczna i krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, powidon K-90.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Podanie doustne.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat zwykle stosuje się dawkę początkową 2 tabletki dziennie, a następnie w razie potrzeby od 1 do 2 tabletek co 4-6 godzin w ciągu doby.

Osoby w wieku powyżej 65 lat nie jest konieczna modyfikacja dawki, o ile nie jest zaburzona czynność nerek lub wątroby.

Działanie

Lek Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.

Wskazania

Produkt leczniczy jest przeznaczone do doraźnego stosowania w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy, bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączką w przebiegu grypy lub przeziębienia.

Przeciwwskazania

Leku Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI nie stosować jeśli pacjent ma uczulenie na Ibuprofen, chlorowodorek pseudoefedryny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy; występowanie w przeszłości astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego (choroby skóry i błon śluzowych charakteryzujące się występowaniem obrzęków), skurczu oskrzeli, nieżytu nosa lub pokrzywki, związanych z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ, jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby, w przypadku choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy (czynnej lub w wywiadzie), perforacji lub krwawienia, również występującego po zastosowaniu NLPZ, jeśli u pacjenta występuje ciężkie nadciśnienie tętnicze, jeśli u pacjenta występuje jaskra (choroba oczu prowadząca do pogorszenia lub utraty wzroku), jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy, jeśli u pacjenta występuje rozrost gruczołu krokowego, jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny, jeśli u pacjenta występują polipy nosa, w przypadku ciężkiej choroby układu sercowo-naczyniowego, tachykardii, dławicy piersiowej, w ciężkiej niewydolności serca, w przypadku przebytego krwotocznego udaru mózgu lub występowania czynników ryzyka, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia krwotocznego udaru mózgu, w przypadku skazy krwotocznej (skłonności do krwawień w obrębie np. skóry i błon śluzowych, nosa, układu pokarmowego) oraz przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, w przypadku zatrzymania moczu, w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane wynikające z obecności ibuprofenu: w związku z leczeniem lekami z grupy NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca, przyjmowanie leków, zawierających w swoim składzie ibuprofen, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 100 osób): niestrawności, ból brzucha, nudności, bóle głowy, pokrzywka i świąd.

Rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 1000 osób): biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia, obrzęki.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10000 osób): zaburzenia czynności wątroby, rumień wielopostaciowy, smołowate stolce, krwawe wymioty, dyskomfort towarzyszący oddawaniu moczu, obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca.

Działania niepożądane wynikające z obecności pseudoefedryny: niestrawność zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, zaczerwienienia, wysypki, nudności, wymioty, nadmierne pocenie się, zawroty głowy, wzmożone pragnienie, tachykardia, zaburzenie rytmu serca, niepokój, bezsenność, lęk, omamy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Leku Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI nie należy stosować łącznie z: inhibitorami monoaminooksydazy oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu przyjmowania tego inhibitora.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI z poniżej wymienionymi lekami ze względu na zwiększone ryzyko zwężenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ciśnienia krwi podczas jednoczesnego przyjmowania z pseudoefedryną:

  • agoniści receptora dopaminowego, pochodne alkaloidów sporyszu
  • bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid;
  • dopaminergiczne leki zwężające naczynia – dihydroergotamina, ergotamina, metylergometryna;
  • linezolid;
  • leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej jamy nosowej (stosowane doustnie lub donosowo) – fenylefryna, efedryna, fenylopropanolamina.

Lek Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI należy stosować ostrożnie w połączeniu z:   kwasem acetylosalicylowym, innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub glukokortykosteroidami, lekami obniżającymi ciśnienie krwi, lekami o działaniu przeciwzakrzepowym, litem, metotreksatem, zydowudyną.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wolno stosować leku Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI w okresie ciąży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek nie jest wskazany dla dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Osoby, u których lek Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI wywołuje działania niepożądane i wpływa na sprawność psychofizyczną nie powinny prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać maszyn.

Cechy produktu

Twoje sugestie

Dokładamy wszelkich starań, aby podane zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.

Zgłoś uwagi
Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Umów E-Wizytę
Przeziębienie?
Umów e-wizytę!
Umów e-wizytę
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij