Encyklopedia zdrowia - terminy,
choroby, objawy, badania

Dzięki encyklopedii zdrowia poszerzysz swoją wiedzę z zakresu terminów stosowanych w medycynie. Zobacz, jakie są objawy i jak leczy się powszechne choroby, poszukaj znaczenia pojęć medycznych. Sprawdź, na czym polegają najpowszechniejsze badania lekarskie. Skorzystaj z wyszukiwarki terminów lub wybierz kategorię z listy poniżej.

   Choroby

Nowotwory mózgu - objawy i leczenie

Pierwotne nowotwory mózgu stanowią ponad 85% nowotworów ośrodkowego układu nerwowego oraz 9% spośród wszystkich nowotworów.
Ze względu na typy komórek, z których się wywodzą, można podzielić je na:

  • najczęstsze u dorosłych - gwiaździaki ( Astrocytoma - ok. 50% nowotworów mózgu), oponiaki ( Meningioma -ok. 20%)
  • rzadsze tj. skąpodrzewiaki (Oligodendroglioma), wyściółczaki (Ependymoma)
  • chakterystyczne dla wieku dziecięcego: rdzeniaki (Medulloblastoma), nerwiaki zarodkowe (Neuroblastoma), guzy wywodzące się z komórek neuroektodermalnych-PNET (Primitive neuroectodermal tumor).

    Epidemiologia:
    Zapadalność na poszczególne rodzaje nowotworów ośrodkowego układu nerwowego jest zróżnicowana i w dużej mierze zależy od grupy wiekowej. U dzieci pierwotne nowotwory ośrodkowego układu nerwowego stanowią 20%-25% wszystkich nowotworów i są najczęstszymi guzami litymi. Wśród zmian rozwijających się wewnątrzczaszkowo najczęściej spotyka się: rdzeniaki, wyściółczaki i gwiaździaki włosowatokomórkowe.

    U młodych dorosłych zazwyczaj mamy do czynienia z: gwiaździakami rozlanymi lub skąpodrzewiakami. Natomiast u osób starszych dominują; glejaki wielopostaciowe i oponiaki.

    W każdej z grup wiekowych na pierwotne nowotwory mózgu częściej zapadają przedstawiciele płci męskiej.

    U dzieci guzy mózgu częściej lokalizują się w móżdżku oraz pniu mózgu (tzw. lokalizacja podnamiotowa), u dorosłych częściej występują nadnamiotowo, czyli w półkulach mózgowych, w okolicach przysadki, podwzgórza oraz szyszynki.

    Przyczyny:
    Dokładne przyczyny rozwoju nowotworów mózgu nie są poznane. Wśród czynników zwiększających ryzyko zachorowania należą predyspozycje genetyczne i związane z nimi zespoły chorobowe tj.; nerwiakowłókniakowatość typu 1 i 2, stwardnienie guzowate, zespół von Hippela-Lindaua, zespół Li-Fraumeni, zespół Cowdena, zespół Turcota, zespół MEN1.

    Objawy:
    Objawy mogą być bardzo zróżnicowane, gdyż zależą od lokalizacji guza oraz jego tempa wzrostu.

    Mogą pojawić się:

  • objawy wynikające ze wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego spowodowanego masą guza: bóle głowy, nudności, wymioty, tarcza zastoinowa na dnie oka, bradykardia, u dzieci zaś napięcie i tętnienie ciemienia, apatia oraz przymusowe przygięcie głowy i szyi do boku,
  • objawy ogniskowe powstające wskutek bezpośredniego oddziaływania guza na tkanki otaczające: padaczka, niedowłady, zaburzenia zachowania, zaburzenia koncentracji uwagi i zapamiętywania, chwiejność emocjonalna, impulsywność, drażliwość, zaburzenia mowy a nawet całkowita jej utrata, zaburzenia widzenia , zaburzenia chodu oraz zaburzenia połykania.

    Rozpoznanie:
    W pierwszej kolejności wykonywane są badania obrazowe, głównie tomografia komputerowa oraz rezonans magnetyczny. Celem określenia rodzaju guza konieczne jest badanie histopatologiczne, zazwyczaj wykonywane w czasie operacji, w przypadku guzów nieoperacyjnych za pomocą stereotaktycznej biopsji gruboigłowej.

    Postępowanie:
    Zasadniczą metodą postępowania w nowotworach mózgu jest leczenie chirurgiczne, niestety zazwyczaj niemożliwe w przypadku nowotworów zlokalizowanych w pniu mózgu. Dąży się do całkowitego usunięcia masy guza. Uzupełnienie leczenia operacyjnego stanowią radio- lub chemioterapia.

  • Jak naturalnie zwiększyć odporność całej rodziny?

    2014-11-23