Wada ta polega na odejściu aorty z prawej komory serca, a pnia płucnego z lewej komory, czyli odwrotnie niż to wygląda prawidłowo.

Epidemiologia:
Wada ta stanowi 5% wszystkich wrodzonych wad serca i częściej jest rozpoznawana u płci męskiej.

Objawy:
Symptomy tej wady są bardzo różne, w zależności od tego czy nie występują jeszcze inne zaburzenia pracy i budowy serca. Najczęściej pojawia się sinica, duszność i w końcu niewydolność serca. U chorych często stwierdza się szybki rytm serca (tachykardia) i obrzęki naczyń obwodowych.

W niektórych przypadkach prawa komora przystosowuje się do nowej roli, dzięki czemu zauważalne objawy mogą nie występować, a wada jest nieraz rozpoznawana u dorosłych pacjentów w trakcie przypadkowego badania.

Rozpoznanie:
Ostateczne rozpoznanie ustala się na podstawie badania echokardiograficznego (USG serca).

Leczenie:
Leczenie tej choroby wymaga zabiegu operacyjnego.