Wada ta charakteryzuje się zwężeniem aorty, najczęściej poniżej odejścia od niej lewej tętnicy podobojczykowej.

Epidemiologia: u osób dorosłych występuje jako wada pojedyncza i dotyczy 2-5 razy częściej mężczyzn. U 35% chorych łączy się z chorobą genetyczną, jaką jest zespół Turnera.

Przyczyny: koarktacja aorty jest wadą polegająca na zwężeniu aorty wskutek miejscowego pogrubienia ściany tego naczynia.

Objawy: objawy pojawiają się najczęściej w wieku 20-30 lat. Głównym z nich jest nadciśnienie tętnicze i wynikające z niego dolegliwości tj. bóle głowy, krwawienia z nosa, zawroty głowy, szum w uszach.

Występuje również wysokie ciśnienie w obrębie górnej połowy ciała, co powoduje, że ręce są ciepłe, a niskie w obrębie dolnej połowy ciała, czego objawem są zimne stopy. W badaniu można stwierdzić osłabione tętno na tętnicy udowej lub jego brak.

Rozpoznanie: do rozpoznania choroby dochodzi najczęściej w trakcie diagnostyki nadciśnienia tętniczego lub bólów głowy. Badaniami mogącymi pomóc w diagnostyce oprócz badania pacjenta są EKG, RTG klatki piersiowej, echokardiografia oraz rezonans magnetyczny.

Leczenie: obecnie wadę ta można leczyć operacyjnie. Decyzję o wykonaniu zabiegu podejmuje się w przypadku, gdy różnica ciśnień między prawą kończyną górną a kończyną dolną wynosi powyżej 20 mm Hg.