Deksketoprofen, Dexketoprofenum - Zastosowanie, działanie, opis

Deksketoprofen stosowany jest w leczeniu bólu o różnym nasileniu, od łagodnego do umiarkowanego. 

Dawka stosowana w leczeniu zależna jest od jednostki chorobowej, wieku, masy ciała, oraz chorób towarzyszących. Maksymalna dawka dobowa deksketoprofenu podawanego doustnie wynosi 75mg, natomiast parenteralnie 150mg. W zależności od schorzeń pacjenta może być konieczna modyfikacja dawki. 

Deksketoprofen jest przeciwwskazany w następujących schorzeniach: u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną oraz inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, np. ibuprofen, kwas acetylosalicylowy;  u pacjentów zgłaszających fotouczulenia w trakcie stosowania ketoprofenu lub fibratów, u pacjentów, u których występuje krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja, a także z czynną chorobą wrzodową żołądka; u pacjentów z przewlekłą niestrawnością; u pacjentów z  czynnymi krwawieniami; u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego; u pacjentów z ciężką niewydolnością serca; u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek; u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami funkcjonowania wątroby; u pacjentów ze skazą krwotoczną i zaburzeniami krzepnięcia krwi; u pacjentów ciężko odwodnionych oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży i w trakcie karmienia piersią. 

Stosując deksketoprofen, należy zachować ostrożność u pacjentów z alergią w wywiadzie (zwłaszcza na inne NLPZ), chorobami nerek, układu krążenia, przewodu pokarmowego oraz wątroby, wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu porfiryn, odwodnieniem oraz bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych. Deksketoprofen może zwiększać we krwi stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny oraz znacznie zwiększać aktywność enzymów AspAT i AlAT. Deksketoprofenu nie należy stosować u chorych na ospę wietrzną, ze względu na możliwe ciężkie infekcje tkanek miękkich i skóry. 

Deksketoprofenu nie należy łączyć z innymi NLPZ, np. ibuprofenem, kwasem acetylosalicylowym, metotreksatem podawanym w dawkach równych lub wyższych, niż 15mg, heparynami np. enokspapryną, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, np. acenokumarolem, kortykosteriodami, np. deksametazonem, solami litu, sulfonamidami , np. sulfasalazyną oraz pochodnymi hydantoin, np. fenytoiną. 

Ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Citalopram (Citalopram)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Deksametazon (Dexamethasone)	glikokortykosteroidy
Donepezil (Donepezil)	inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy
Duloksetyna (Duloxetine)	SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory
Escitalopram (Escitalopram)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Fluoksetyna (Fluoxetine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Fluwoksamina (Fluvoxamine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Hydrokortyzon (Hydrocortisone)	glikokortykosteroidy
Kwas mefenamowy (Mefenamic acid)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Metyloprednizolon (Methylprednisolone)	glikokortykosteroidy
Milnacypran (Milnacipran)	SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory
Paroksetyna (Paroxetine)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
Prednizon (Prednisone)	glikokortykosteroidy
Ramucyrumab (Ramucirumab)	przeciwciała monoklonalne - przeciwnowotworowe i immunosupresyjne
Salicylamid (Salicylamide)	NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1
Sertralina (Sertraline)	SSRI - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny

Zmniejszenie krzepliwości krwi i zwiększone ryzyko krwawień.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Acenokumarol (Acenocoumarol)	leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K
Dabigatran (Dabigatran)	leki przeciwzakrzepowe-inhibitory trombiny
Dalteparyna (Dalteparin)	leki przeciwzakrzepowe - heparyna, heparynoidy i pochodne
Edoksaban (Edoxaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa
Escyna (Escine)	substancje wpływające na elastyczność naczyń krwionośnych - INNE
Fondaparynuks (Fondaparinux)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa
Heparyna (Heparin)	leki przeciwzakrzepowe - heparyna, heparynoidy i pochodne
Ibrutynib (Ibrutinib)	inhibitory kinazy białkowej
Iloprost (Iloprost)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Klopidogrel (Clopidogrel)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Nadroparyna (Nadroparin calcium)	leki przeciwzakrzepowe - heparyna, heparynoidy i pochodne
Pegaspargaza (Pegaspargase)	inne cytostatyki pochodzenia naturalnego
Prasugrel (Prasugrel)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Ruksolitynib (Ruxolitinib)	inhibitory kinazy białkowej
Rywaroksaban (Rivaroxaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa
Streptodornaza+Streptokinaza (Streptodornase + sterptokinase)	inne leki hematologiczne o zróżnicowanym mechanizmie działania
Sulodeksyd (Sulodexide)	leki przeciwzakrzepowe - heparyna, heparynoidy i pochodne
Tikagrelor (Ticagrelor)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Tiklopidyna (Ticlopidine)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Treprostinil (Treprostinil)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Warfaryna (Warfarin)	leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K
Wenlafaksyna (Venlafaxine)	SNRI - inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, bez działania na receptory
Worapaksar (Vorapaksar)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Kaplacyzumab (Caplacizumab)	leki przeciwzakrzepowe - INNE
Enoksaparyna (Enoxaparin)	leki przeciwzakrzepowe - heparyna, heparynoidy i pochodne

Ryzyko wystąpienia zaburzeń nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Amikacyna (Amikacin)	aminoglikozydy
Temsyrolimus (Temsirolimus)	inne leki przeciwnowotworowe
Tenofowir (Tenofovir)	inne substancje przeciwwirusowe działające bezpośrednio na wirusy
Tobramycyna (Tobramycin)	aminoglikozydy

Ryzyko wystąpienia zapalenia przełyku, uszkodzenia nerek, oraz zmniejszenia liczby krwinek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pemetreksed (Pemetrexed)	antymetaboilty kwasu foliowego (inhibitory reduktazy kwasu dihydrofoliowego)

Nasilenie przeciwzakrzepowego działania apiksabanu, co wiąże się z możliwymi, poważnymi krwotokami.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Apiksaban (Apixaban)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory czynnika Xa

Możliwe wystąpienie zawrotów głowy, zaburzeń snu, zaburzeń smaku, węchu, drżenia mięśni. oraz drgawek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Ciprofloksacyna (Ciprofloxacin)	fluorochinolony
Lewofloksacyna (Levofloxacin)	fluorochinolony
Moksyfloksacyna (Moxifloxacin)	fluorochinolony
Norfloksacyna (Norfloxacin)	fluorochinolony
Ofloksacyna (Ofloxacin)	fluorochinolony
Pefloksacyna (Pefloxacin)	fluorochinolony
Prulifloksacyna (Prulifloxacin)	fluorochinolony

Ryzyko wystąpienia stanów zapalnych przewodu pokarmowego, co wiąże się z biegunkami, wymiotami, utratą apetytu, nudnościami, oraz oddawaniem smolistych stolców.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pitolisant (Pitolisant)	inne substancje działające na układ nerwowy

Ryzyko zaburzeń pracy wątroby i nerek , nasilenie działań niepożądanych klofarabiny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Klofarabina (Clofarabine)	antymetabolity, analogi puryn

Ryzyko wystąpienia drgawek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas pipemidynowy (Pipemidic acid)	chinolony - inhibitory gyrazy

Ryzyko zwiększonych działań niepożądanych daptomycyny , możliwe uszkodzenie mięśni prowadzące do niewydolności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Daptomycyna (Daptomycin)	antybiotyki lipopeptydowe

Osłabienie działania hipotensyjnego, ryzyko niewydolności nerek oraz zwiększenia stężenia potasu we krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Benazepryl (Benazepril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Chinapryl (Quinapril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Cilazapryl (Cilazapril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Enalapril (Enalapril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Fozynopryl (Fosinopril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Imidapryl (Imidapril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Kaptopril (Captopril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Peryndopryl (Perindopril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Ramipryl (Ramipril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Trandolapryl (Trandolapril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Zofenopryl (Zofenopril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI

Osłabienie działania przeciwzakrzepowego kwasu acetylosalicylowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid)	leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek

Nasilenie działań niepożądanych.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Aceklofenak (Aceclofenac)	NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1
Acemetacyna (Acemetacin)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Celekoksyb (Celecoxibum)	NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby
Deksibuprofen (Dexibuprofen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Etorykoksyb (Etoricoxib)	NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby
Fenylobutazon (Phenylbutazone)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Ibuprofen (Ibuprofen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Indometacyna (Indomethacin)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Lornoksykam (Lornoxicam)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Mesalazyna (Mesalazine)	pochodne kwasu aminosalicylowego
Nabumeton (Nabumetone)	NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1
Naproksen (Naproxen)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Nimesulid (Nimesulide)	NLPZ hamujące silniej COX-2 niż COX-1
Parekoksyb (Parecoxib)	NLPZ hamujące wybiórczo COX-2 - koksyby
Piroksykam (Piroxicam)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Sulfasalazyna (Sulfasalazine)	pochodne kwasu aminosalicylowego
Węglan litu (Lithium carbonate)	neuroleptyki atypowe
Diklofenak (Diclofenac)	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol

Ryzyko wystąpienia owrzodzeń przewodu pokarmowego.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Alendronian sodu (Sodium alendronate, alendronic acid)	bisfosfoniany
Betametazon (Betamethasone)	glikokortykosteroidy
Fludrokortyzon (Fludrocortisone)	mineralokortykosteroidy
Klodronian (Clodronate)	bisfosfoniany
Kwas ibandronowy (Ibandronic acid)	bisfosfoniany
Triamcynolon (Triamcinolone)	glikokortykosteroidy

Ryzyko osłabienia działania moczopędnego i hipotensyjnego oraz ryzyko wystąpienia niewydolności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Furosemid (Furosemide)	leki moczopędne, diuretyk - pętlowe
Hydrochlorotiazyd (Hydrochlorothiazide)	leki moczopędne, diuretyk - tiazydy i tiazydopodobne
Indapamid (Indapamide)	sulfonamidy
Spironolakton (Spironolactone)	leki moczopędne, diuretyki - oszczędzające potas - antagoniści aldosteronu
Torasemid (Torasemide)	leki moczopędne, diuretyk - pętlowe

Możliwe wystąpienie nadciśnienia, obrzęków oraz zaburzeń pracy nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Cyklosporyna (Cyclosporine)	inhibitory kalcyneuryny
Takrolimus (Tacrolimus)	inhibitory kalcyneuryny

Nasilenie działania desmopresyny, które prowadzi do nadmiernego gromadzenia się wody w organizmie i obniżenia poziomu sodu we krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Desmopresyna (Desmopressin)	wazopresyna i analogi

Zwiększenie stężenia potasu we krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Drospirenon (Drospirenone)	progestageny

Ryzyko zaburzeń pracy nerek, objawiające się skąpomoczem lub bezmoczem.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eplerenon (Eplerenone)	leki moczopędne, diuretyki - oszczędzające potas - antagoniści aldosteronu

Ryzyko wystąpienia zaburzeń funkcji nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Eksenatyd (Exenatide)	analogi glukagonopodobnego peptydu-1 GLP-1
Fumaran dimetylu (Dimethyl fumarate)	inne substancje działające na układ nerwowy
Paracetamol (Paracetamol (acetaminophen))	NLPZ hamujące nieswoiście COX-1 i COX-2 oraz paracetamol
Streptomycyna (Streptomycin)	aminoglikozydy

Ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Gentamycyna (Gentamicin)	aminoglikozydy

Ryzyko nadmiernego obniżenia stężenia glukozy we krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Glimepiryd (Glimepiride)	doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika
Nateglinid (Nateglinide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - INNE
Repaglinid (Repaglinide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - glinidy

Nadmierne obniżenie ciśnienia krwi.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Aliskiren (Aliskiren)	inne leki nasercowe
Amlodypina (Amlodipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Azylsartan (Azilsartan medoxomil)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Diltiazem (Diltiazem)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy
Eprosartan (Eprosartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Felodypina (Felodipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Irbesartan (Irbesartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Isradypina (Isradypine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Kandesartan (Candesartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Lacydypina (Lacidipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Lizynopryl (Lisinopril)	inhibitory konwertazy angiotensyny - ACEI
Losartan (Losartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Nimodypina (Nimodipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Nitrendypina (Nitrendipine)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Olmesartan (Olmesartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Telmisartan (Telmisartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Walsartan (Valsartan)	ARB, sartany - blokery receptora angiotensyny II
Werapamil (Verapamil)	leki blokujące kanały wapniowe - działające na mięsień sercowy

Ryzyko wystąpienia anemii.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Zydowudyna (Azydotymidyna, AZT) (Zidovudine)	nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Nasilenie działania digoksyny i jej działań niepożądanych.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Digoksyna (Digoxin)	glikozydy nasercowe

Możliwe zmniejszenie liczby krwinek białych, czerwonych i płytek krwi oraz uszkodzenie wątroby i nerek.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Metotreksat (Methotrexate)	antymetaboilty kwasu foliowego (inhibitory reduktazy kwasu dihydrofoliowego)

Ryzyko wystąpienia bólu głowy, kaszlu, zmęczenia, bólu brzucha oraz biegunki. Możliwe jest również ryzyko uszkodzenia nerwów obwodowych i mięśni odczuwalne jako: mrowienia, palenie, drętwienie oraz osłabienie mięśni.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Telbiwudyna (Telbivudine)	nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Zmniejszenie moczopędnego działania acetazolamidu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Acetazolamid (Acetazolamide)	inhibitory anhydrazy węglanowej

Zmniejszenie siły działania bisoprololu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Bisoprolol (Bisoprolol)	antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe

Osłabienie przeciwcukrzycowego działania.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Glikwidon (Gliquidone)	doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika
Glipizyd (Glipizide)	doustne leki przeciwcukrzycowe - pochodne sulfonylomocznika

Osłabienie działania melatoniny.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Melatonina (Melatonin)	melatonina i analogi

Osłabienie hipotensyjnego działania metyldopy.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Metyldopa (Methyldopa)	agoniści receptorów alfa-2 adrenergicznych

Ryzyko gromadzenia się wody w organizmie oraz wystąpienia obrzęków.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Pioglitazon (Pioglitazone)	doustne leki przeciwcukrzycowe - INNE

Osłabienie działania deksketoprofenu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Rytonawir (Ritonavir)	inhibitory proteazy HIV

Opóźnienie wchłaniania deksketoprofenu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Sukralfat (Sucralfate)	selektywne leki osłaniające stosowane w chorobie wrzodowej

Osłabienie działania karwedilolu.

Substancja czynna:	Grupa farmakoterapeutyczna:
Karwedilol (Carvedilol)	antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych

Deksketoprofen przyjmowany po posiłku ogranicza wystąpienie działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego. W wyjątkowych przypadkach  ostrego bólu można go zastosować 30 minut przed posiłkiem, co jednak wiąże się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych. 

Ze względu na zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, nie należy spożywać alkoholu w trakcie leczenia deksketoprofenem. Mogą również nasilić się inne objawy niepożądane, takie jak osłabienie, zawroty głowy oraz zmęczenie. 

Podczas wystąpienia zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i senności, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w ruchu podczas terapii deksketoprofenem. 

Deksketoprofen przez swoje działanie może maskować objawy chorób zakaźnych. Może również powodować nieprawidłowe wyniki wskaźników wątrobowych. 

Ze względu na ryzyko poronienia oraz możliwość wystąpienia wad budowy układu sercowo-naczyniowego u płodu, nie należy stosować deksketoprofenu w początkowym etapie ciąży. Stosowanie w trakcie trzeciego trymestru grozi poważnymi powikłaniami u płodu,  takimi jak toksyczne działanie na serce i płuca oraz zaburzenia czynności nerek. U matki może dojść do zahamowania skurczów macicy, co może opóźnić poród. Istnieje  również ryzyko wydłużenia czasu krwawienia, niezależnie od wielkości dawki. 

Deksketoprofen jest przeciwwskazany do stosowania u matek karmiących, ze względu na brak badań odnośnie przenikania substancji do mleka matki. 

Deksketoprofen może zaburzać płodność u kobiet, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet planujących ciążę. 

Po podaniu parenteralnym może wystąpić ból w miejscu wstrzyknięcia oraz reakcja w miejscu wstrzyknięcia, obejmująca zapalenie, krwiaki lub krwotok.

Po przedawkowaniu deksketoprofenu mogą wystąpić zaburzenia ze strony układu pokarmowego - ból brzucha, wymioty, jadłowstręt oraz zaburzenia neurologiczne - ból głowy, senność, zawroty głowy, dezorientacja. Przedawkowanie leczy się objawowo, w zależności od stanu pacjenta. 

Deksketoprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które zmniejszają syntezę prostaglandyn poprzez hamowanie aktywności szlaku cyklooksygenazy, zarówno COX-1, jak i COX-2. Deksketoprofen hamuje przekształcanie kwasu arachidonowego do cyklicznych endonadtlenków, PGG2 i PGH2, z których powstają prostaglandyny PGE1, PGE2, PGF2α i PGD2 oraz prostacyklina PGI2 i tromboksany TxA2 i TxB2. Zahamowanie syntezy prostaglandyn może mieć wpływ na inne mediatory stanu zapalnego powodując pośrednie działania.

Po podaniu doustnym deksketoprofen osiąga maksymalne stężenie po 30 minutach. Podany bezpośrednio po posiłku wchłania się wolniej. 

Deksketoprofen w 99% wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania deksketoprofenu w osoczu wynosi około 4-6 godzin. Maksymalne stężenie w osoczu  osiągane jest po około 30 minutach.

Deksketoprofen jest metabolizowany w wątrobie na drodze glukuronidacji, udziałem enzymów wątrobowych cytochromu P450 - CYP2C8 i CYP2C9.

Około 70-80% przyjętej dawki jest wydalane z moczem w ciągu pierwszych 12 godzin po zastosowaniu.