Alka-Prim, tabletki musujące, 10 szt

 Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (1 tabletka - 330 mg kwasu acetylosalicylowego)
inne składniki leku to: kwas aminooctowy (glicyna), kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan.

Alka- Prim zawiera kwas acetylosalicylowy, który działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo.

• Bóle o słabym lub średnim nasileniu, np. : bóle głowy (w tym występujące w nadkwaśności), bóle mięśni i stawów.
• Gorączka w przebiegu przeziębienia, zakażeń wirusowych i innych chorób.

Lek należy przyjmować w czasie posiłku. Przed użyciem, tabletki rozpuścić w 3/4 szklanki wody.
Zwykle zaleca się następujące dawkowanie:
u dorosłych - od 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 3 g leku na dobę.
młodzież w wieku powyżej 12 lat: od 2 do 3 tabletek na dobę.

Nie stosować leku Alka- Prim:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami takimi, jak: skurcz oskrzeli, katar sienny, wstrząs,
• jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, gorączka sienna lub obrzęk błony śluzowej nosa,
• jeśli u pacjenta występuje  czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca,
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia krwi oraz gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi,
• jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
• jeśli pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych, ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny,
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a,
• w ostatnim trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią.

• Zaburzenia żołądka i jelit:
  niestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej, perforacje.
• Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
  ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów a młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby; przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi, fosfatazy alkalicznej oraz stężenia bilirubiny,
• Zaburzenia układu nerwowego:
  szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy,
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
  białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek,
• Zaburzenia serca:
  niewydolność serca
• Zaburzenia naczyniowe:
  nadciśnienie,
• Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
  małopłytkowość, niedokrwistość wskutem mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leukopenia, agranulocytoza, eozynopenia, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia i (lub) wydłużenie czasu protrombinowego,
• Zaburzenia układu immunologicznego:
  reakcje nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (opuchnięcie twarzy, języka i tchawicy, które powodują zaburzenia oddychania), skurcz oskrzeli.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Lek nie zaburza sprawności psychofizycznej.