O produkcie
Opis
Lek Kidofen zawiera substancję czynną ibuprofen, która jest pochodną kwasu propionowego. Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Należy do grupu NLPZ.
Skład
5 ml zawiera 100 mg ibuprofenu. Substancje pomocznie: polisorbat 80, sodu benzoesan, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, guma ksantan, sacharyna sodowa, aromat pomarańczowy naturalny 72 VP, aromat waniliowy AR 0345, żółcień pomarańczowa, sacharoza, glicerol, karboksymetyloskrobia sodowa typ C, woda oczyszczona.
Dawkowanie
Wstrząsnąc przed użyciem. Do opakowaniea dołączona jest miarka, ułatwiająca dawkowanie leku.
Wiek/waga | Dawka jednorazowa | max dobowa dawka |
3-6m-cy/ 5-7,6kg | 2,5ml | 3 razy po 2,5ml |
6-12m-cy/ 7,7-9kg | 2,5ml | 3 do 4 razy po 2,5ml |
1-3lat/10-15kg | 5ml | 3 razy po 5ml |
4-6lat/16-20kg | 7,5ml | 3 razy po 7,5ml |
7-9lat/21-29kg | 10ml | 3 razy po 10ml |
10-12lat/30-40kg | 15ml | 3 razy po15ml |
Dzieciom poniżej 6 miesiąca życia można podawać Kidofen tylko po konsultacji z lekarzem.
Wskazania
Gorączce różnego pochodzenia (także w przebiegu zakażeń wirusowych, w przebiegu odczynu poszczpiennego).
Bólach różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego:
- bólach głowy, gardła i mięśni np. w przebiegu zakażeń wirusowych
- bólach mięśni, stawów, kości, na skutek urazów narządów ruchu (nadwyrężenia, skręcenia)
- bólach na skutek urazów tkanek miękkich, bóle operacyjne
- bólach zębów, bólach po zabiegach stomatologicznych, bóle na skutek ząbkowania
- bólach głowy
- bólach uszu występujących w stanach zapalnych ucha środkowego
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować u pacjentów, u których w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ wystąpiły objawy alergii (katar, pokrzywka, astma oskrzelowa). Czynna lub występująca w przeszłości choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacja lub krwawienie. Ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność serca. III trymestr ciąży. Jednoczesne przyjmowanie innych NLPZ, w tym wybiórczych inhibitorów COX-2. Skaza krwotoczna.
Działania niepożądane
- Często: wysypki, w tym plamisto-grudkowe; zmniejszenie łaknienia.
- Niezbyt często: niestrawność, ból brzucha, nudności, bóle w nadbrzuszu, bóle kurczowe w jamie brzusznej, dyskomfort w nadbrzuszu, zgaga; ból głowy; mroczki,niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, zaburzenia widzenia barwnego;pokrzywka, świąd, łysienie; zespół objawów z bólami brzucha, gorączką,dreszczami, nudnościami i wymiotami; suchość błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenia dziąseł, nieżyt nosa.
- Rzadko: biegunka, wzdęcia,zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka; zawroty głowy, bezsenność lub senność, pobudzenie, nerwowość i uczucie zmęczenia.
- Bardzo rzadko: smoliste stolce, krwiste wymioty, wrzodziejące zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna; jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia świadomości; depresja, zaburzenia emocjonalne; szumy uszne, zaburzenia słuchu; azotemia, krwiomocz, niewydolność nerek, w tym ostra niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zmniejszenie klirensu kreatyniny, wielomocz, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, zwiększenie stężenia sodu w surowicy (retencja sodu); zaburzenia czynności wątroby, dodatnie testy czynnościowe wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania, zapalenie wątroby, żółtaczka; agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekiedy z dodatnim odczynem Coombsa, eozynofilia, leukopenia, neutropenia, trombocytopenia z plamicą lub bez, zmniejszenie stężenia hemoglobiny lub hematokrytu; rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka; ostre reakcje nadwrażliwości takie jak: obrzęk twarzy, języka, krtani, duszność, niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz lub ostry wstrząs, reakcje bronchospastyczne, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli.
Podczas stosowania wysokich dawek NLPZ odnotowano występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca.