Systen Sequi, plastry TTS, 1 zestaw (4 + 4 szt)

Bezpłatna dostawa do apteki

Recepta: 11000000005170907672

Dane wystawiającego receptę: nazwa poradni lub praktyki lekarskiej, adres, telefon, REGON

Świadczeniobiorca

Pacjent

Imię Nazwisko adres
Oddział NFZ

PESEL

Uprawnienia

RP

Nazwa leku, dawka,
postać, ilość, sposób dawkowania
Odpłatność
Kod kreskowy

Data wystawienia

data wystawienia recepty

Dane i podpis lekarza

Imię Nazwisko, prawo wykonywania zawodu

Data realizacji "od dnia":

Lek refundowany, aby zobaczyć odpłatność prosimy o zaznaczenie właściwych pozycji na wirtualnej recepcie zgodnie z symbolami widniejącymi na recepcie wystawionej przez lekarza. Jeśli nie posiadasz uprawnień refundacyjnych kliknij tutaj


40.32
12.10

UWAGA! W polu "Uprawnienia" zaznaczono "pozostałe". Oznacza to, że cena zaprezentowana powyżej może odbiegać od ceny po jakiej produkt zostanie wydany w aptece.

  • Producent:JANSSEN-CILAG
  • Typ preparatu:na receptę
  • Przechowywanie:Temperatura pokojowa
  • Refundowany:Tak
  • Substancja czynnaEstradiolum + Norethisteroni acetas
  • Encyklopedia: Systen Sequi

UWAGA!
Aby odebrać we wskazanej aptece lek zamówiony na Portalu Dbam o Zdrowie MUSISZ zabrać ze sobą oryginalną receptę. Po jej weryfikacji prezez Farmaceutę zostanie Ci wydany zamawiany lek. Jeśli w polu "Uprawnienia" zaznaczono "Pozostałe", oznacza to, że cena zaprezentowana na stronie może odbiegać od ceny po jakiej produkt zostanie wydany w aptece.



Szczegółowy opis produktu

Systen Sequi - Estradiolum, Norethisteroni acetas - zastosowanie i działanie

Skład:

estradiol , octan noretisteronu

Postać:

system transdermalny

Kategoria:

Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

Specjalności:

Ginekologia i położnictwo

Działanie :

łagodzi objawy menopauzy

Wskazania:

Jako hormonalna terapia zastępcza przy występowaniu objawów niedoboru hormonów żeńskich spowodowanych przekwitaniem (menopauzą), takich jak uderzenia gorąca, pocenie się, zaburzenia snu, zmiany zanikowe narządów płciowych, zaburzenia psychiczne. Zapobiega osteoporozie i zmianom miażdżycowym.

Dawkowanie:

Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy stosować w sposób ciągły, przyklejając plaster na skórę tułowia poniżej talii. Systemy transdermalne należy zmieniać co 3 lub 4 dni. Usunąć folię ochraniającą, po czym nakleić na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę. Miejsce, w którym przyklejany jest system transdermalny należy zmieniać.   Uwaga! Noszenie przyklejonego systemu transdermalnego przez okres dłuższy niż 4 dni lub pozostawanie przez jakikolwiek okres bez przyklejonego plastra zwiększa ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamień. W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia plastra przed planowaną jego zmianą, należy natychmiast przykleić nowy. Przy czym, należy zachować ten sam dzień zmiany plastra.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne:

Bardzo często: podrażnienie skóry w miejscu przyklejenie plastra, bolesność piersi. Często: bóle stawów, grzybica pochwy, wzrost ciśnienia, uczucie nadmiernego zmęczenia, zwroty i bóle głowy, obrzęk, zwiększenie masy ciała, krwawienia z dróg rodnych, bolesne miesiączkowanie, zespół napięcia przedmiesiączkowego, depresja. Niezbyt często: zaburzenia czucia, wysypka, rumień, świąd, hirsutyzm (nadmierne owłosienie), trądzik, trudności z koncentracją, chwiejność emocjonalna, uczucie rozdrażnia, bezsenność, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych, zastój żółci. Rzadko: kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, zatory i zakrzepy, żylna choroba zatorowo-zakrzepowa.   Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, żylaki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niedokrwistość sierpowatą, padaczkę, porfirię, nadmierny poziom tłuszczów we krwi, zakrzepowe zapalenie żył, nowotwory i/lub zaburzenia czynności wątroby, cukrzycę lub stany przedcukrzycowe, guzy w obrębie narządów rodnych lub sutka, krwawienia z dróg rodnych, których przyczyny jeszcze nie ustalono. Należy poinformować lekarza, jeżeli ktoś z rodziny chorował na nowotwory narządów rodnych lub sutka.   Gdy przyjmujesz leki nasenne, przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne, meprobamat, fenylobutazon, preparaty zawierające dziurawiec, antybiotyki, leki przeciwgrzybicze. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Jeśli podczas stosowania leku okaże się, że pacjentka jest w ciąży, lek należy natychmiast odstawić.