O produkcie
Producent
POLPHARMA S.A.Pelplińska 19
Starogard Gdański
Opis
Deespa Lek rozkurczowy stosowany w:
- bólach menstruacyjnych
- bólach skurczowych jamy brzusznej
Skład
Substancją czynną leku jest drotaweryna. Każda tabletka zawiera 40 mg drotaweryny chlorowodorku.
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się doustnie.
Stosowanie u dorosłych:
120 mg do 240 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 240 mg.
Stosowanie u dzieci:
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Dzieci od 3 lat do 6 lat - 40 mg do 120 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych, powyżej 6 lat - 80 mg do 200 mg na dobę w 2-5 dawkach podzielonych.
Bez konsultacji z lekarzem lek może być stosowany maksymalnie przez 10 dni.
Działanie
Substancja czynna leku - drotaweryna jest syntetyczną pochodną papaweryny. Lek wykazuje działanie rozkurczowe (spazmolityczne) na mięśnie gładkie. Jego działanie spazmolityczne wiąże się z bezpośrednim wpływem na mięśniówkę gładką niezależne od rodzaju unerwienia.
Działanie leku szczególnie wyraźnie zaznacza się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, dróg żółciowych, układu moczowego, układu pokarmowego oraz układu krążenia.
Wskazania
Wskazania do stosowania
• Stany skurczowe mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego.
• Stany skurczowe mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz.
Wspomagająco:
• w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, w zespole drażliwego jelita grubego, w zaparciach spastycznych i wzdęciach jelit.
• w stanach skurczowych w obrębie dróg rodnych: w bolesnym miesiączkowaniu, poronieniu zagrażającym.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Deespa:
• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek;
• jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia,
• u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż one wystąpią.
Działania niepożądane występujące rzadko (występują rzadziej niż u pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
• bóle i zawroty głowy, bezsenność,
• nudności, utrata łaknienia, zaparcia,
• po dużych dawkach - senność, osłabienie,
• obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku:
• jeśli pacjent ma porfirię;
• jeśli pacjent ma niedociśnienie.
Dzieci
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u dzieci, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących działania drotaweryny w tej grupie pacjentów. Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 3 lat jest przeciwwskazane.
Deespa a inne leki
Należy powiedzieć farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jednoczesne stosowanie drotaweryny z lekami zawierającymi lewodopę (leki stosowane w chorobie Parkinsona) zmniejsza skuteczność ich działania oraz zwiększa nasilenie drżeń i sztywności.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Drotaweryna przenika przez łożysko. Lek można stosować u kobiet w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy drotaweryna jest wydzielana z mlekiem kobiet karmiących, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Główny składnik
- Część ciała
- Układy narządowe
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji